| 編號 | 0023 |
| 總例數 | 96例 |
| 性別例數 | 男53例，女43例 |
| 治療組例數 | 46例 |
| 對照組例數 | 50例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：41～76歲；對照組：36～71歲 |
| 平均年齡 | 治療組：61．O±l1．31歲；對照組：6O．8±10．24歲 |
| 疾病 | 腦出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 巴曲酶 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Batroxobin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組患者46例經頭CT定位，取蝮蛇抗栓酶2u，經偏癱肢體對側頸動脈穿刺注入蝮蛇抗栓酶-3號，6h后等量重復注入，第2天、第3天重復等量注入。與此同時，蝮蛇抗栓酶2u 0.9 NaC1 500ml靜脈點滴。每日1次，15d為一療程。蝮蛇抗栓酶總量：入院第1天6u，第2天、第3天各4u，以后每天2u。高血壓者給予降壓藥，顱內壓增高者20%甘露醇脫水降顱壓。對照組按常規(guī)量治療及血壓調整腦細胞活化劑及清醒劑等平衡治療。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 根據1986年全國第二次腦血管學術會所訂標準分為：基本治愈：意識恢復正常，肌力達Ⅳ～V級，生活可自理；顯效：癱瘓或失語基本恢復，能獨立行走，肌力提高Ⅱ級以上，自覺癥狀好轉；好轉：癱瘓及失語改善，肌力提高I級；無效：用藥前后癥狀及體征無改善或惡化。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 治療組發(fā)生梗塞后出血2例(4.3%)，對照組發(fā)生1例(2%)。 |
| 其他報道不良反應 |
