| 編號 | 2494 |
| 總例數(shù) | 36例 |
| 性別例數(shù) | 男19例，女17例 |
| 治療組例數(shù) | 19例 |
| 對照組例數(shù) | 17例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：42～82歲；對照組：36～80歲 |
| 平均年齡 | 治療組：61.89±l1.36歲；對照組：60.82±12：19歲 |
| 疾病 | 心源性腦栓塞 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 巴曲酶注射液 |
| 藥品商品名稱 | 東菱迪芙 |
| 藥品英文名稱 | Batroxobin Injection |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組采用抗凝治療，同時也不使用其它影響凝血機制的藥物。2組患者其它治療原則相同。2組患者均每天檢測凝血時間、凝血酶原時問、纖維蛋白原及血小板計數(shù)，連續(xù)7d，用以指導治療。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 神經(jīng)功能缺損依據(jù)《中國卒中量表》分別于住院第l、3、5、7、14d為兩組患者進行評分，并結合患者總的生活能力狀態(tài)(評定時的病殘程度0～7級)進行療效評定。療效評定參照腦卒中病人臨床療效評分標準：(1)基本痊愈：神經(jīng)功能缺損積分減少90% 或以上。病殘程度0級；(2)顯著進步：神經(jīng)功能缺損積分減少46% 89%，病殘程度1～3級；(3)進步：神經(jīng)功能缺損積分減少18%～45%：(4)無變化：神經(jīng)功能缺損積分增減不足18%；(5)惡化：神經(jīng)功能缺損積分增加18%或更多。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
