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編號(hào)
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2018
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總例數(shù)
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64例
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性別例數(shù)
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男38例，女26例
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治療組例數(shù)
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32例
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對(duì)照組例數(shù)
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32例
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年齡區(qū)間
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治療組：40～79歲；對(duì)照組：4l～76歲
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平均年齡
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治療組：59.3歲；對(duì)照組：57.8歲
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疾病
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急性腦梗死
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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注射用七葉皂苷鈉；巴曲酶注射液
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藥品商品名稱
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藥品英文名稱
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劑型
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凍干粉針劑；注射液
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號(hào)
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生產(chǎn)廠家
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分類
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中藥；生物制品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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對(duì)照組：靜滴20%甘露醇125ml，2～3次/d，用3～5d；靜滴三七總皂甙0.5g/d，用2周；靜滴血活素20ml/d，用2周；腸溶阿司匹林75mg/d。聯(lián)合治療組。除常規(guī)治療外，確診后立即應(yīng)用巴曲酶治療，首劑10U，第3、5d各5U；靜滴β-七葉皂甙鈉20mlg/d，用10d。
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聯(lián)合用藥
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巴曲酶
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療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
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，按全國第2次腦血管病會(huì)議腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)與臨床療效判定標(biāo)準(zhǔn)，治療前及治療后2周各記錄1次。評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)如下．基本痊愈：功能缺損評(píng)分減少9l% ～100%；顯效：功能缺損評(píng)分減少46%～90%；進(jìn)步：功能缺損評(píng)分減少l8%～45%；無變化：功能缺損評(píng)分減少在l7%以下；惡化：功能缺損評(píng)分增加18%以上；死亡。
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治療效果及臨床指征比較
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兩組治療前后凝血時(shí)間、血小
扳計(jì)數(shù)均無顯著性變化。治療前兩組血漿纖維蛋白原無顯著性
差異(P＞0．05)，治療后兩組血漿纖維蛋白原有顯著性差異(P
＜0．01)，即聯(lián)合治療組較常規(guī)治療組顯著性降低。聯(lián)合治療組
治療后較治療前血漿纖維蛋白原顯著性降低(P＜0．01)。常規(guī)
治療組治療前后血漿纖維蛋白原無顯著性變化。治療前后血漿
纖維蛋白原變化結(jié)果見表l。
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本研究報(bào)道不良反應(yīng)
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其他報(bào)道不良反應(yīng)
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