| 編號 | 1065 |
| 總例數(shù) | 36例 |
| 性別例數(shù) | 男24例，女12例 |
| 治療組例數(shù) | 18例 |
| 對照組例數(shù) | 18例 |
| 年齡區(qū)間 | 40～76歲 |
| 平均年齡 | 治療組：68歲；對照組：7O歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 巴曲酶 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Batroxobin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 將單日人院確診后的病例當(dāng)日、第2日、第4日、第6日、第8日分別給予降纖酶lO單位。加入250ml生理鹽水中靜滴lh以上。將雙日入院確診后的病例前3天給予精制蝮蛇抗栓酶1.25單位加入250ml生理鹽水中靜滴lh以上，后11天每日用精制蝮蛇抗栓酶1單位加入250ml生理鹽水中l(wèi)h以上滴完。 |
| 聯(lián)合用藥 | 精制蝮蛇抗栓酶 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)1995年全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議通過的“卒中患者神經(jīng)功能缺損程度評分標(biāo)準(zhǔn)”即改良愛丁堡 斯堪的那維亞研究組標(biāo)準(zhǔn)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
