| 編號 | 0035 |
| 總例數(shù) | 106例 |
| 性別例數(shù) | 男64例，女42例 |
| 治療組例數(shù) | 54例 |
| 對照組例數(shù) | 52例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：39～82歲；對照組：38～80歲 |
| 平均年齡 | 治療組：58．6歲；對照組：57．5歲 |
| 疾病 | 腦出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 納洛酮 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Naloxone |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 2組患者均給予甘露醇脫水降顱壓、調(diào)整血壓、維持水、電解質(zhì)平衡和抗感染等基礎治療。在此基礎上，治療組于24h內(nèi)給予5%葡萄糖或生理鹽水250ml 納洛酮4mg靜滴1次/天，共14d；對照組于24h內(nèi)給予5%葡萄糖或生理鹽水250ml 納洛酮0.8mg靜滴，共14d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 基本痊愈：評分減少91%～100%，病殘程度0級；顯著進步：評分減少46%～90%，病殘等級1～3級；進步：評分減少18%～45%；無變化：評分減少≤17%；惡化：評分增加≥18%。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 治療期間有3例患者出現(xiàn)肝、腎功能異常，但并無證據(jù)表明與用藥有關，且經(jīng)對癥治療后好轉(zhuǎn)。 |
| 其他報道不良反應 |
