| 一級分類 | 常用植物藥
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| 二級分類 | |
| 分類 | 能禿咪
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| 年份 | hnangh zeih miev
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| 別名 | 車前草、車前、前貫草
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| 來源 | 車前草科植物大車前Plantago major L.的全草。
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| 形態(tài)特征 | 多年生矮小草本,高15-20厘米。根莖粗短,著生多數須根。葉基生,密集,卵形或寬卵形,長3-10厘米,寬2.5-6厘米,頂端圓鈍,邊波狀或有不整齊鋸齒,兩面有柔毛�；ê仙�,4裂；花莖多條,高8-20厘米,穗狀花占其長度的1／3-1／2。蒴果圓錐狀,周裂；種子8-12(-18)粒,長0.88-1.36(-1.65)毫米,棕褐色或棕色�；ㄆ�6-9月,果期7-10月。
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| 生態(tài)分布 | 生于村邊、草地或荒地上。產于廣西各地縣市；分布于全國各省份。
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| 采集加工 | 全草夏季開花前采,洗凈鮮用或曬干備用。種子秋季采。
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| 性味 | 味甘,性寒。
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| 功效 | 清熱解毒,利尿通淋,化痰止咳,止血,接筋。
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| 傳統(tǒng)應用 | |
| 用法用量 | 鮮全草30-60克,干品減半,種子6-9克,水煎服；外用適量搗敷。
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| 方例 | |
| 化學成分 | 1.車前 全草含熊果酸,正三十一烷,β-谷甾醇,豆甾醇,β-谷甾醇棕櫚7酸酯,豆甾醇棕櫚酸酯[1],桃葉珊瑚甙[2],車前草甙A、B、C、D、E、F,去鼠李糖異洋丁香酚甙B即3,4-二羥基苯乙醇-6-O-咖啡酰基-β-D-葡萄糖甙,去鼠李糖洋丁香酚甙,異洋丁香酚甙,洋丁香酚甙,天人草甙A,異角胡麻甙,角胡麻甙[3]。地上部分含車前黃桐甙,去鼠李糖異洋丁香酚,洋丁香酚甙,大車前甙,7”-羥基大車前甙[4]。葉含桃葉珊瑚甙[2],車前黃酮甙[5],高車前甙[6]。根中含有水蘇糖,蔗糖,棉子糖等糖類[7]。
2.大車前 全草含齊墩果酸,β-谷甾醇,菜油甾醇,豆甾醇,木犀草素,6-羥基木犀草素,洋丁香酚甙,木犀草素7-O-葡萄糖甙,6-羥基木犀草素-7-O-葡萄糖甙[8]。單萜環(huán)烯醚萜甙類成分桃葉珊瑚甙,車前醚甙,龍船花甙,車葉草甙,山蘿花甙[9],大車前草甙[10],葉含延胡索酸,苯甲酸,桂皮酸,丁香酸,香草酸,對-羥基苯甲酸,阿魏酸,對-香豆酸,龍膽酸,水楊酸,酪醇,3,4-二羥基桂皮酸甲酯,3,4-二羥基桂皮酸乙酯,黑麥草內酯[11],黃芩甙元,高山黃芩素,木犀草素,黃芩甙,綠原酸,新綠原酸[12],桃葉珊瑚甙[13],大車前甙[14]及多糖——車前果膠[15]。
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| 藥理 | 1.對泌尿系統(tǒng)的影響 車前草有一定利尿作用,可使大、家兔及人的水分排出增多,并增加尿素、尿酸及氯化鈉的排出[1]。車前草乙醇提取物可抑制馬腎臟Na+-K+-ATP酶的活性,并呈劑量依賴性,50％抑制Na+-K+-ATP酶活性的量(IC50)為16.0μg／ml[2]。車前草水提醇沉液以0.5g(生藥)／kg給犬靜注,顯著引起尿量增多,并使輸尿管蠕動頻率增強,輸尿管上段腔內壓力升高。壓力變化表現為蠕動性、短時(15-70s)緊張性和長時(70s以上)緊張性壓力升高。這幾方面作用協(xié)同,利于輸尿管結石的下移,可能為車前草利尿排石的機制之一[3]。 2.鎮(zhèn)咳、平喘、祛痰作用 車前草煎劑以高低兩種劑量給貓灌胃,均可使貓的致咳電刺激閾顯著上升,且隨劑量增加,作用加強。小鼠灌服30g／kg車前草煎劑,可顯著抑制氨水所致咳嗽。車前草煎劑2.0×10-2g／L可使家兔支氣管肺標本的肺流出量顯著增加。車前草煎劑可顯著對抗組胺、乙酰膽堿所致豚鼠離體氣管的收縮,使氣管平滑肌松弛,具有平喘作用。給家兔灌服車前草煎劑,可使家兔氣管分泌量顯著增加,有一定祛痰作用[4,5]。車前草煎劑給貓灌胃,可使麻醉貓氣管內分泌物增加,有明顯祛痰作用,但作用不及桔梗。在給藥后3-6h作用達高峰,可維持6-7h[6]。車前黃酮甙除能促進氣管及支氣管黏液的分泌外,還能抑制呼吸中樞,使呼吸加深變慢,并有一定鎮(zhèn)咳作用[7]。 3.抗病原微生物作用 車前草水浸劑在試管內對同心性毛癬菌、羊毛狀小芽胞癬菌、星狀奴卡菌等有不同程度的抑制作用[8]。平板打洞法證明金黃色葡萄球菌對車前草高度敏感,宋氏痢疾桿菌中度敏感,大腸桿菌、綠膿桿菌、傷寒桿菌輕度敏感[9]。車前草醇提取物15mg／ml有殺滅鉤端螺旋體的作用[10]。 4.抗炎作用 大鼠口服車前果膠0.5g／kg和1g／kg,對由甲醛或右旋糖酐引起的炎性水腫,有明顯抑制作用[11]。 5.其他作用 車前草提取物對艾氏腹水癌及小鼠肉瘤S180有較弱的抑制作用[12]。 6.毒性 車前草煎劑小鼠靜脈給藥的LD50為7.9g／kg[5]。車前果膠水溶液小鼠腹腔注射的LD50為1.7g／kg；大鼠每日口服2g／kg及3g／kg,連續(xù)28d,狗每日口服3g／kg及5g／kg,連續(xù)3星期,均未見明顯異常。 |
| 化學成分參考文獻 | [1]鳥越泰義:《藥學雜志》(日),1965,85(1):176。 [2]Noro Y,et al.《生藥學雜志》(日),1990,44(1):17。 [3]Miyase T,et al.Phytochemistry,1991,30 (6):2015. [4]Ravn H,et al.Phytochemistry,1990,29(11):3627. [5]中沖太七郎:《藥學雜志》(日),1961,81(12):1697 [6]Aritomi M.Chem Pharm Bull,1967,15(4):432. [7]Robert B,et al.Bull Soc Bot France,1963,110(3-4):107. [8]Afifi M S,et al.C A,1991,(115):155013y. [9]Afifi M S,et al.C A,1991,(115):155014z. [10]Handjieva N,et al.Phytochemistry,1991,30(4):1317. [11]Pailer M,et al.Planta Med,1969,17(2):139. [12]Maksyutina I P.C A,1972,77:2803c. [13]Guseva A.C A,1952,47:1243h. [14]Ravn H,et al.Phytochemistry,1988,27(11):3433. [15]Dzyuba N P,et al.C A,1977,86:136342w. |
| 藥理參考文獻 | [1]經利彬:《國立北平研究院生理學研究所中文報告匯刊》,1935,(1):139。
[2]伊藤ガだ子:《國外醫(yī)學·中醫(yī)中藥分冊》,1991,13(2):120。
[3]莫劉基等:《新中醫(yī)》,1985,17(6):51。
[4]賈丹兵等:《中草藥》,1990,21(1):24。
[5]王麗萍等:《哈爾濱醫(yī)科大學學報》,1992,26(5):400。
[6]高應斗:《中華醫(yī)學雜志》,1954,(5):331。
[7]王浴生等:《中藥藥理與應用》,第1版,北京,人民衛(wèi)生出版社,1983:186。
[8]曹仁烈等:《中華皮膚科雜志》,1957,(4):286。
[9]浙江溫州地區(qū)衛(wèi)生局:《浙南本草新編》(內部發(fā)行)1975,326。
[10]徐州醫(yī)學院:《新醫(yī)學資料》,1971,(1):27。
[11」Obolentseva G V,et al.C A,1966,65:15948d.
[12]Juan J A,et al.C A,1964,60:13752f.
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| 附注 | |
| 出處 | 中國瑤藥學
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