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電子教材-第十二章 視網(wǎng)膜疾病:第三節(jié) 黃斑部病變

眼科電子教材:第三節(jié) 黃斑部病變:第十二章 視網(wǎng)膜疾病//第三節(jié) 黃斑部病變 第三節(jié) 黃斑部病變一、中心性漿液性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病變(central serous chorioretinopathy)中心性漿液性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病變,多見于青年及中年男性,多為單眼發(fā)病,有自愈和復(fù)發(fā)傾向。(一)病因 真實病因不詳,精神緊張、情緒激動、感染、過敏、脈絡(luò)膜靜脈引流障礙、熱調(diào)節(jié)功能衰竭均能促發(fā)本病。上述因素能使脈絡(luò)膜毛細血管滲透性改變,色素上皮受
第十二章 視網(wǎng)膜疾病//第三節(jié) 黃斑部病變

第三節(jié) 黃斑部病變

一、中心性漿液性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病變(central serous chorioretinopathy)

中心性漿液性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病變,多見于青年及中年男性,多為單眼發(fā)病,有自愈和復(fù)發(fā)傾向。

(一)病因

真實病因不詳,精神緊張、情緒激動、感染、過敏、脈絡(luò)膜靜脈引流障礙、熱調(diào)節(jié)功能衰竭均能促發(fā)本病。上述因素能使脈絡(luò)膜毛細血管滲透性改變,色素上皮受損,破壞了血視網(wǎng)膜外屏障,滲出液通過Bruch膜進入視網(wǎng)膜色素上皮下形成色素上皮層脫離,久之發(fā)生變性,細胞間的緊密聯(lián)接受損。色素上皮屏障缺損時,漿液便進入視網(wǎng)膜下間隙。毛細血管的滲漏也可通過色素上皮細胞的損害進入視網(wǎng)膜下間隙。(圖12-5~7)

圖12-5 中心性視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜病變

圖12-6 色素上皮脫離示意圖

A.視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮層 B.視網(wǎng)膜色素上皮層 C.玻璃膜  D.脈絡(luò)膜毛細血管 E.色素上皮脫離區(qū) F.熒光素分子

 圖12-7 神經(jīng)上皮脫離示意圖

A.視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮層 B.視網(wǎng)膜色素上皮層 C.玻璃膜 D.脈絡(luò)膜毛細血管  E.色素上皮缺損處 F.熒光素分子 G.神經(jīng)上皮脫離區(qū)

(二)臨床表現(xiàn)

主要表現(xiàn)為中心視力減退,視物變形,病人自覺在注視點中央有一團暗影,呈灰色或暗紅色,偶而為紫色或綠色,如反復(fù)發(fā)作,可遺留永久性視力障礙,但從不失明。

早期眼底黃斑部水腫,呈圓形或橢圓形,范圍為1~2個視盤直徑,略隆起,顏色發(fā)暗,邊緣清楚,與健康的視網(wǎng)膜交界處常有一反光輪或反光輪反光弧,黃斑中心凹光反射模糊或消失,在水腫邊緣區(qū)的視網(wǎng)膜血管可呈現(xiàn)痙攣性彎曲。水腫發(fā)生3~4周后,黃斑區(qū)常有黃白色滲出小點或細碎的滲出物,少數(shù)病例可有暗紅色小出血點,一般經(jīng)過1~3個月后病變轉(zhuǎn)入恢復(fù)階段,水腫和滲出物逐漸吸收,可不留任何痕跡,但也可遺留不規(guī)則塵狀色素沉著,中心凹光反射重現(xiàn),視力提高或完全恢復(fù)。

眼底熒光血管造影檢查有三種情況:

1.色素上皮脫離—在動脈前期或動脈早期即有熒光,勾劃出脫離范圍,隨造影的時間過程逐漸增強其亮度,持續(xù)到造影后期,但其大小,形態(tài)始終不變。腦絡(luò)膜熒光消失后仍然清晰可見。

2.色素上皮脫離伴神經(jīng)上皮脫離一見于靜脈后期熒光素從色素上皮脫離區(qū)的四壁向外呈墨漬樣擴散(擴散型),或漏入視網(wǎng)膜脫離區(qū)內(nèi);有如倒轉(zhuǎn)的煙囪在冒煙(噴出型),不久形成一片境界不清的熒光區(qū)。

3.單純的神經(jīng)上皮脫離—在動脈期可見到一個或多個熒光點,隨時間的延長,以擴散或噴射的形式逐漸擴大,在十幾分鐘后滲漏范圍可達高峰,并可持續(xù)數(shù)小時之久。

(三)治療

本病80%至90%自愈,對本病早期有色素上皮脫離者,經(jīng)熒光造影發(fā)現(xiàn)滲漏點時可采用激光凝固封閉。

 二、中心性滲出性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病變

中心性滲出性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病變又稱Rieger中心性視網(wǎng)膜炎、青年性出血性黃斑病變。本病為發(fā)生于黃斑部及其周圍的弧立的滲出性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病灶,伴有視網(wǎng)膜下新生血管及出血。臨床上并不少見,一般為單眼發(fā)病,年齡多在50歲以下。以視力減退、有中心暗點及視物變形為主要癥狀。病程半年至1年,半數(shù)二年內(nèi)自行緩解,不擴大。

(一)病因

原因不明。目前認為是黃斑部視網(wǎng)膜下有新生血管長入所致,它來源于脈絡(luò)膜。病理改變?yōu)槿庋磕[性炎癥。

(二)臨床表現(xiàn)

中心視力減退,有中心暗點,視物變形。眼前節(jié)及玻璃體無炎性改變。眼底在黃斑部有黃灰色滲出性病灶及出血,圓形或橢圓形,邊界不清,微隆起,大小約為1/4~3/2視盤直徑(PD)。以1PD以下為多見。病灶邊緣處有弧形或環(huán)形出血,衛(wèi)生資格考試網(wǎng)偶有呈放射形排列的點狀出血。病灶外周有一色素紊亂帶。不少病例合并盤狀視網(wǎng)膜淺脫離,有的四周還有硬性脂類滲出。病變大多以中央凹為中心,半徑為1PD的范圍內(nèi)。病程末期,黃斑區(qū)形成黃白色瘢痕。熒光眼底血管造影檢查,在動脈早期或動脈期,相當于滲出灶處有顆粒狀、花邊狀等多種形態(tài)的新生血管網(wǎng)。出血區(qū)遮蔽熒光,出血上緣有透風(fēng)熒光區(qū)。后期新生血管有熒光素滲漏形成強熒光區(qū)。(圖12-8)

普通眼底像,黃斑區(qū)有灰黃色滲出灶,周圍有環(huán)形出血。

造影靜脈期,病灶中心可見花邊狀新生血管膜。

后像期,新生血管滲漏,形成強熒光區(qū)。

圖12-8 Rieger中心性視網(wǎng)膜炎

(三)治療

藥物治療無效,激光光凝是目前治療脈絡(luò)膜新生血管的有效方法。在活動期,病灶位于黃斑中心1/4PD以外者,可行激光治療。

三、老年黃斑變性(age-related macular degeneration)

老年黃斑變性 老年人致的主要原因之一,好發(fā)于60歲以上,常為雙眼先后發(fā)病。無性別傾向,中央視力喪失很嚴重。

(一)病因

1.滲出型老年黃斑變性(又稱為“濕性”老年黃斑變性):由于年齡增長或其他因素,色素上皮下有沉淀物堆積,Bruch膜變性,色素上皮和Bruch膜之間的正常粘著性減低。從脈絡(luò)膜來的新生血管通過損害的Bruch膜進入色素上皮下,因而造成了色皮上皮的滲出性和出血性脫離。黃斑呈灰黑色圓形或卵圓形不規(guī)則的隆起斑塊,其范圍多在1~3PD,此時易被誤診為脈絡(luò)膜黑色素瘤。會計資格嚴重時出血還可穿出視網(wǎng)膜達玻璃體內(nèi)。隨著病變的延續(xù),視網(wǎng)膜下的血液和滲出物可以崩解,吸收和機化。色素上皮發(fā)生變性、化生和增殖,并有視網(wǎng)膜的退行性變。病變區(qū)呈黃白色或灰白色,同時纖維組織增生形成白色瘢痕。

2.萎縮性(又稱為“干性”老年黃斑變性):由于視網(wǎng)膜色素上皮及脈絡(luò)膜毛細血管的萎縮,脈絡(luò)膜的玻璃膜增厚,導(dǎo)致黃斑區(qū)萎縮變性。

(二)臨床表現(xiàn)

早期有視物變形,視力逐漸減退,數(shù)年之后中心視力喪失。眼底改變見表12-1。

萎縮型(干性) 滲出型(濕性)

年齡

多為45歲以上

多為45歲以上

眼別

雙眼發(fā)生

雙眼先后發(fā)生

視力

下降緩慢,<0.7

下降較急

現(xiàn)

早期:黃斑區(qū)色素脫失和增殖,中心凹反射不清或消失,有散在玻璃

晚期:病變加重,可是金薄樣外觀,地圖狀色素上皮萎縮,囊樣變性或板層性裂孔

早期:黃斑區(qū)色素脫失和增殖,中心凹反射不清或消失,玻璃疣常有融合

中期:黃斑區(qū)出現(xiàn)漿液性或出血性盤狀脫離,重者視網(wǎng)膜內(nèi)出血,玻璃體出血

晚期:瘢痕形成

(三)老年黃斑變性的診斷標準

45歲以上患者漸進性視力減退,眼底散在玻璃膜疣,或后極部視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜萎縮病灶,可診斷為干性老年性黃斑變性。突然嚴重視力障礙,后極部深、淺層出血伴有新生血管膜和玻璃膜疣或黃斑區(qū)盤狀瘢痕。

(四)治療

干性型無有意義治療。濕性型有新生血管膜距中心凹500μm,以外者,可行激光光凝,嚴重者可行玻璃體手術(shù)治療。

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