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腺樣囊性癌

腺樣囊性癌治療方法 醫(yī)學(xué)論壇 評論
概述】  【流行病學(xué)">流行病學(xué)】 【病因?qū)W】 【發(fā)病機(jī)理】 【病理改變】 【臨床表現(xiàn)】 【并發(fā)癥】 【輔助檢查】 【診斷】 【鑒別診斷】 【治療措施】 【預(yù)防】 【預(yù)后

概述】 返回

  腺樣囊性癌(adenoid cystic carcinoma)又稱圓柱瘤(cylindroma)或圓柱瘤型腺癌(adeno-carcinoma of cylindroma type)。由Billroth首次報道。并稱為圓柱瘤。多數(shù)人認(rèn)為腫瘤來自涎腺導(dǎo)管,也可能來自口腔粘膜的基底細(xì)胞。

診斷】 返回

   腺樣囊性癌和其他類型的涎腺惡性腫瘤一樣,術(shù)前診斷是一難題。涎腺腫塊早期出現(xiàn)疼痛及神經(jīng)麻痹者,應(yīng)首先考慮腺樣囊性癌的診斷。為進(jìn)一步確診,可做細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)檢查,鏡下可見瘤細(xì)胞呈圓形或卵圓形,似基底細(xì)胞,并呈球團(tuán)形聚集;粘液呈球團(tuán)形,在其周圍有一層或多層腫瘤細(xì)胞。這種獨(dú)特表現(xiàn)是其他涎腺上皮腫瘤所沒有的,具此特點可診斷為腺樣囊性癌。正確判斷腺樣囊性癌的累及范圍也較困難,現(xiàn)有的檢查方法,如涎腺造影X線片、B型超聲、CT及核素掃描等均不能解決這一問題。

治療措施】 返回

   外科手術(shù)切除仍然是目前治療腺樣囊性癌的主要手段。局部大塊切除是根治腺樣囊性癌的主要原則。即在功能影響不大的情況,盡可能切除腫瘤周圍組織,甚至犧牲一些肉眼看來是正常的器官,對于鄰近腫瘤的神經(jīng)應(yīng)盡量做追蹤性切除。術(shù)中應(yīng)配合冰凍切片檢查周界是否正常。原則上腺樣囊性癌做腮腺全切,考慮到腺樣囊性癌具有較高的神經(jīng)侵犯性,對面神經(jīng)的保留不宜過分考慮;頜下腺者至少應(yīng)行頜下三角清掃術(shù);發(fā)生在腭部者應(yīng)考慮做上頜骨次全或全切除術(shù),如已侵犯腭大孔,應(yīng)連同翼板在內(nèi)將翼腭管一并切除,必要時可行顱底切除。

  腺樣囊性癌的頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率在10%左右,但直接侵犯遠(yuǎn)較瘤栓轉(zhuǎn)移為多。Allen及Bosch通過對腺樣囊性癌的區(qū)域淋巴轉(zhuǎn)移的研究,認(rèn)為所謂淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移都是腫瘤直接長入淋巴結(jié),其周圍軟組織都有瘤細(xì)胞浸潤,未見瘤栓轉(zhuǎn)移的病例。因此腺樣囊性癌患者不必做選擇性淋巴結(jié)清掃術(shù)。

  復(fù)發(fā)性或晚期腫瘤除做廣泛切除外,術(shù)的可配合放射治療。有些解剖部位手術(shù)不能徹底時,也需術(shù)后配合放射治療。手術(shù)配合放射治療有可能減低復(fù)發(fā)率。對于一些失去手術(shù)機(jī)會的病例,也可以采用放射治療控制發(fā)展。以往認(rèn)為涎腺惡性腫瘤對放射線呈抗拒性,近來一些研究結(jié)果表明,腺樣囊性癌對放射是敏感的,但單純放療不能完全治愈。

  晚期患者或術(shù)后復(fù)發(fā)患者也可配合化療,以減少復(fù)發(fā);熤饕糜谂浜鲜中g(shù)治療或姑息治療。據(jù)skibba及Bueld報告,用環(huán)磷酰胺、長春新堿、5-Fu、阿霉素、絲裂霉素聯(lián)合化療,有的可使轉(zhuǎn)移灶完全消失。單一用藥以順氯胺鉑最好,有效率37.05%。

病理改變】 返回

  (一)大體形態(tài) 此瘤呈圓形或結(jié)節(jié)狀,大小不等,但直徑多在2~4cm,與周圍組織界限不清。腫塊多呈實質(zhì)性,質(zhì)地稍硬,無包膜。切面灰白或淡黃色,濕潤,部分可見微小囊腔,少數(shù)以大囊為主。

  (二)鏡檢 腫瘤細(xì)胞有兩種,即導(dǎo)管內(nèi)襯上皮細(xì)胞和肌上皮細(xì)胞。瘤細(xì)胞有多種排列方式,篩狀結(jié)構(gòu)是此瘤的典型圖象。瘤細(xì)胞排列成圓形、卵圓形或不規(guī)則形的上皮團(tuán)塊,其中含有許多大小不等的圓形或卵圓形囊性腔隙,呈篩孔狀,與的橫斷面相似。這些小的囊性腔隙多由腫瘤性肌上皮細(xì)胞圍繞,內(nèi)含粘液樣物質(zhì)。電鏡下觀察,腔內(nèi)含有基板、星狀顆粒性粘液樣物和膠原纖維,其中膠原原纖維可呈玻璃樣,甚至占據(jù)整個囊腔,形成透明蛋白圓柱體。

  腺樣囊性癌中,除篩狀結(jié)構(gòu)外,還可見瘤細(xì)胞排列密集呈實性小條索、小團(tuán)塊和小導(dǎo)管樣結(jié)構(gòu)。小導(dǎo)管樣結(jié)構(gòu)由2~3層細(xì)胞圍繞而成,有時腔內(nèi)含有紅染粘液。實性型腺樣囊性癌較少見,往往是部分為較大的實性團(tuán)塊,部分仍為篩狀結(jié)構(gòu)或小條索,大團(tuán)塊的中央可發(fā)生細(xì)胞退變、壞死和囊性變。

  (三)生物學(xué)特點 腺樣囊性癌生長雖慢,但無包膜,且侵襲性很強(qiáng),浸潤范圍往往超出手術(shù)時肉眼看到的腫瘤范圍,因之術(shù)后易復(fù)發(fā)。腫瘤有沿著或圍繞著纖維生長的傾向,因此腫瘤可沿神經(jīng)周圍生長,侵犯神經(jīng)衣和神經(jīng)纖維束,引起神經(jīng)癥狀。也可沿著或圍繞著血管生長,使血管收縮機(jī)能障礙,引起手術(shù)時出血。腫瘤還可沿著血管、神經(jīng)、膠原纖維擴(kuò)散至腺組織和鄰近其他組織。晚期瘤細(xì)胞也易侵入血管,發(fā)生血行轉(zhuǎn)移。據(jù)Spiro報告遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率為43%,常轉(zhuǎn)移到肺、肝和骨,而淋巴轉(zhuǎn)移很少見。

臨床表現(xiàn)】 返回

   腺樣囊性癌占涎腺腫瘤的5%~10%,在涎腺惡性腫瘤中占24%。好發(fā)于涎腺,以發(fā)生在腭腺者常見。大涎腺雖然較少,但為頜下腺和舌下腺好發(fā)的腫瘤。在腮腺腫瘤中僅占2%~3%。Eeroth報告2513例涎腺腫瘤,其中腺樣囊性癌119例,發(fā)生于腮腺者49例,占腮腺腫瘤的2%;頜下腺26例,占頜下腺腫瘤的16%;腭部小涎腺44例,占腭部涎腺腫瘤的24%。國內(nèi)程珺報告225例中,162例發(fā)生于小涎腺,其中腭部87例,占38.7%,63例發(fā)生于大涎腺。男女發(fā)病率無大差異,或女性稍多。最多見的年齡是40~60歲。

  腫瘤早期以無痛性腫塊為多,少數(shù)病例在發(fā)現(xiàn)時即有疼痛,疼痛性質(zhì)為間斷或持續(xù)性。有的疼痛較輕微,有的可劇烈。病程較長,數(shù)月或數(shù)年。腫瘤一般不大,多在1~3cm,但有的體積也較大。腫塊的形狀和特點可類似混合瘤,圓形或結(jié)節(jié)狀,光滑。多數(shù)腫塊邊界不十分清楚,活動度差,有的較固定且與周圍組織有粘連。腫瘤常沿神經(jīng)擴(kuò)散,發(fā)生在腮腺的腺樣囊性癌出現(xiàn)面神經(jīng)麻痹的機(jī)會較多,并可沿面神經(jīng)擴(kuò)展而累及乳突和顳骨;頜下腺或舌下腺的腺樣囊性癌,可沿舌神經(jīng)或舌下神經(jīng)擴(kuò)展至距原發(fā)腫瘤較遠(yuǎn)的部位,并造成患側(cè)舌知覺和運(yùn)動障礙;發(fā)生在腭部的腺樣囊性癌,可沿上頜神經(jīng)向顱內(nèi)擴(kuò)展,破壞顱底骨質(zhì)和引起劇烈疼痛。腫瘤也常侵犯鄰近骨組織,如發(fā)生于頜下腺和舌下腺者常累及下頜骨;發(fā)生在腭部都常累及腭骨等。發(fā)生于小涎腺樣囊性癌累及粘膜時,除觸及質(zhì)地硬、表面呈小結(jié)節(jié)狀的腫塊外,?梢娒黠@的、呈網(wǎng)狀擴(kuò)張的毛細(xì)血管;颊叱砥诔霈F(xiàn)并發(fā)癥使病情惡化外,一般無明顯全身癥狀。

預(yù)后】 返回

   病變部位、腫瘤大小以及外科手術(shù)是否切除徹底與預(yù)后直接相關(guān)。腺樣囊性癌局部易復(fù)發(fā),多次復(fù)發(fā)常遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。死亡主要原因是局部破壞或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。腫瘤發(fā)展慢,即使復(fù)發(fā)亦可帶瘤生存多年。不少學(xué)者認(rèn)為,判斷腺樣囊性癌預(yù)后應(yīng)以10年為限。據(jù)spiro報告242例大、小涎腺腺樣囊性癌患者5、10、15及20年生存率分別為63%、39%、26%及21%。國內(nèi)馬大權(quán)報告5、10、15年生存率分別為64.4%、36.7%、14.3%。發(fā)病部位不同其預(yù)后也不一樣。發(fā)生在腮腺者預(yù)后較好,小涎腺次之,頜下腺、鼻腔、副鼻竇者最差。spiro報告的242例患者的10年治愈率,腮腺為29%,口腔小涎腺23%,頜下腺10%,而鼻腔及副鼻竇僅為7%。

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