卡氏肺囊蟲肺炎（pneumocystis carinii pneumonia PCP)，亦可稱為卡氏肺孢子蟲肺炎，又稱間質性漿細胞肺炎（interstitial plasma cell pneumonia)，是一種少見的肺炎，主要發(fā)生于免疫低下的兒童。
依靠自氣管吸取物或肺活檢組織切片染色見肺泡內泡沫狀嗜伊紅物質的團塊富含原蟲。利用烏洛托品硝酸銀染色，可查見直徑6～8μm的黑褐色圓形或橢圓形的囊體，位于細胞外。近年有人采用高張鹽水霧化吸入提高病原體檢出率。又支氣管肺泡灌洗術和支氣管肺活檢時囊蟲發(fā)現(xiàn)率可達90%，囊蟲染色法有Toluidine blue，環(huán)六亞甲胺銀，Grdm-wright,Grimss和免疫熒光抗體染色等，近年來有人采用ELISA法檢測肺囊蟲IgG抗體以及乳膠微粒凝集試驗查囊蟲抗原，或分子生物學技術如PcR作快速早期診斷。
作病原治療。以前常用戊烷脒（pentamidine isothionate)100～150mg/（m2·d)或4～5mg/（kg·d)，肌注10～14天。亦可氣霧吸入，早期應用此藥，至少60%患兒可以治愈，但約半數(shù)患兒可出現(xiàn)較重的不良副作用如局部發(fā)生無菌性膿腫、皮疹、低血壓、惡心、嘔吐、眩暈、低血糖、低血鈣、巨幼紅細胞性貧血、血小板減少、中性粒細胞減少及肝腎功能損害等。目前，首選藥物為甲氧芐胺嘧啶（TMP)20mg/（kg·d)加磺胺甲基異噁唑（SMZ)100mg/（kg·d)，分2次服，連服2周，其療效與戊烷脒相仿，但不良副作用遠較少見，表現(xiàn)為皮膚過敏與胃腸道反應。亦有主張SMZCo100mg/（kg·d)2周，后減為半量再用二周，后再減為1/4量連用2月，有效率達75%，此藥可作為化學預防劑，在應用免疫抑制劑的高�；純褐蓄A防此病，其劑量為TMP5mg/（kg·d)和SMZ25mg/（kg·d)，皆分2次口服或每周連服3天，停4天，連用6個月。
支持療法包括肌注丙種球蛋白或胎盤球蛋白，可以增強免疫力。必要時吸氧。如在應用腎上腺皮質激素的過程中發(fā)生此病，則需減量或停藥。為預防此病在高�；純褐薪徊娓腥�，最近主張執(zhí)行呼吸道隔離，直至治療結束。
【病原學】
病原是卡氏肺囊蟲，發(fā)滋養(yǎng)體與包囊，主要存于肺內。過去認為屬于原蟲，最近有學者根據(jù)其超微結構和對肺囊蟲核糖體RNA種系發(fā)育分析認為：肺囊蟲屬真菌類。1951年Vanek首次報告，在早產嬰間質性漿細胞肺炎病例中查見此種卡氏肺囊蟲。由于最近數(shù)十年來廣泛應用免疫抑制劑以及對惡性腫瘤病人進行化療，本病較過去為多見。尤以近10年獲得性免疫缺陷�。�艾滋病AIDS)出現(xiàn)后，PCP更受到廣泛關注。根據(jù)美國CDC資料1981～1990年共報告AIDS患兒1200例，其最常見和最嚴重的機會性感染是PCP，發(fā)病率為39%，而在成人AIDS病人可高達80%�？ㄊ戏�囊蟲病主要見于五種病人：①早產嬰兒和新生兒；②先天免疫缺損或繼發(fā)性免疫低下的患兒；③惡性腫瘤如白血病、淋巴瘤病人；④器官移植接受免疫抑制劑治療的患兒；⑤AIDS患兒早在五十年代，在北京曾發(fā)現(xiàn)少數(shù)PCP病例。八十年代中北京兒童醫(yī)院曾報告16例PCP發(fā)生于白血病患兒緩解期。根據(jù)動物模型及病人觀察證明PCP發(fā)生與T-淋巴細胞免疫功能低下關系至為密切，目前國外認為凡CD4（輔助性T細胞)計數(shù)≤200/mm3時發(fā)生PCP危險甚大，但此標準對小兒尤1歲內者不適用。
肉眼可見肺廣泛受侵較重，質地及顏色如肝臟。肺泡內及細支氣管內充滿泡沫樣物質是壞死蟲體和免疫球蛋白的混合物。肺泡間隔有漿細胞及淋巴細胞浸潤，以致肺泡間隔增厚，達正常的5～20倍，占據(jù)整個肺容積的3/4。包囊開始位于肺泡間隔的巨噬細胞漿內，其后含有包囊的肺泡細胞脫落，進入肺泡腔；或包囊內的子孢子增殖與成熟，包囊壁破裂后子孢子排出成為游離的滋養(yǎng)體進入肺泡腔。肺泡滲出物中有漿細胞、淋巴細胞及組織細胞。
【臨床表現(xiàn)】 返回
1.癥狀及體征 可分為兩個類型：①嬰兒型：主要發(fā)生在1～6個月小嬰兒，屬間質性漿細胞肺炎，起病緩慢，主要癥狀為吃奶不好、煩躁不安、咳嗽、呼吸增速及紫紺，而發(fā)熱不顯著。聽診時羅音不多，1～2周內呼吸困難逐漸加重。肺部體征少與呼吸窘迫癥狀的嚴重不成比例，為本病特點之一。病程4～6周，如不治療約25%～50%患兒死亡。②兒童型：主要發(fā)生于各種原因致免疫功能低下的小兒，起病急驟，與嬰兒型不同處為幾乎所有病人均有發(fā)熱。此外，常見癥狀為呼吸加速、咳嗽、紫紺、三凹、鼻扇及腹瀉。病程發(fā)展很快，不治療時多死亡。
2.X線檢查 可見雙側彌漫性顆粒狀陰影，自肺門向周圍伸展，呈毛玻璃樣，伴支氣管充氣象，以后變成致密索條狀，間雜有不規(guī)則片塊狀影。后期有持久的肺氣腫，在肺周圍部分更為明顯。可伴縱隔氣腫及氣胸。
白細胞計數(shù)正�；蛏愿撸s半數(shù)病例淋巴細胞減少，嗜酸粒細胞輕度增高。血氣分析示顯著的低氧血癥和肺泡動脈氧壓差加大，肺功能測試可見進行性減退。
本病需與細菌性肺炎、病毒性肺炎、真菌性肺炎，ARDS及淋巴細胞性間質性肺炎（LIP)相鑒別。其中尤以LIP與本病均易發(fā)生于AIDS患兒更難鑒別，但LIP多呈慢性，以咳及干羅音為主，有全身淋巴結增大及唾腺增大，可在肺活檢標本中查出EBV-DNA1，而PCP不能查出。
預后不良。國外報告病死率10%～50%，平均40%左右。但最近認為經地及時積極治療者，治愈率可高達70%。
