先天性肘關(guān)節(jié)融合很罕見(jiàn),可單獨(dú)出現(xiàn),也可與其它畸形同時(shí)存在,如尺骨缺如、腕骨、掌骨或指骨融合或缺如。當(dāng)獨(dú)立存在時(shí),常累及雙側(cè)肘關(guān)節(jié),發(fā)病與性別無(wú)關(guān)。
根據(jù)臨床表現(xiàn)和X線攝片可作出診斷。
單側(cè)肘關(guān)節(jié)融合者,通過(guò)截骨將前臂固定在功能位置上。對(duì)側(cè)肘關(guān)節(jié)受累者,可考慮進(jìn)行肘關(guān)節(jié)成形術(shù)。肘關(guān)節(jié)無(wú)骨骺者,到學(xué)齡兒童可考慮行截骨矯正,防止肌肉廢用性萎縮。
【臨床表現(xiàn)】 返回
關(guān)節(jié)強(qiáng)直可發(fā)生肱橈、肱橈尺或肱尺關(guān)節(jié)。如發(fā)生肱尺或肱橈關(guān)節(jié)融合者,常常有橈骨或尺骨缺如(圖1)。
在嬰幼兒期,關(guān)節(jié)融合可能為軟骨性,X線片上顯示不出來(lái)。隨著看看增長(zhǎng)及內(nèi)化出現(xiàn),肘關(guān)節(jié)融合才能在X線片上顯示出來(lái)。肘關(guān)節(jié)融合才能在X線片上顯示出來(lái)。肘關(guān)節(jié)功能喪失程度與肘關(guān)節(jié)融合的固定位置有關(guān),肩關(guān)節(jié)盂或肱骨頭發(fā)育不良或缺如可加重畸形及肩關(guān)節(jié)的不穩(wěn)定性。