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先天性垂直距骨

概述】  【流行病學">流行病學】 【病因學】 【發(fā)病機理】 【病理改變】 【臨床表現(xiàn)】 【并發(fā)癥】 【輔助檢查】 【診斷】 【鑒別診斷】 【治療措施】 【預防】 【預后

概述】 返回

  先天性垂直距骨又稱為先天性凸形外翻足,主要畸形是原發(fā)性跟距舟關節(jié)脫位,舟骨移向距骨頸的背側,將距骨鎖在較垂直的位置,形成船形足畸形。

治療措施】 返回

   由于本畸形比較僵硬,故治療越早越好。通常認為出生后的三周內,是治療本病的最佳時機,采取手法整復有可能成功。手法整復的順序是,先被動牽拉腓腸肌和跟腓韌帶,操作者一手向遠端和內側牽拉足跟,另一手推擠跟骨前端,需維持10秒鐘,繼之將前足向跖側、內翻和內收方向牽拉,使背伸、外翻肌拉長;然后向遠端牽拉前足,以牽長脛舟、距舟韌帶,并逐漸使前足內收和內翻。每個動作要技術10秒鐘,每次應堅持15分鐘。最后用長腿石膏固定,保持前足跖屈、內翻及后足背伸的位置上固定。一般每2~3天更換一次石膏,并依上述步驟反復進行手法整復,牽拉攣縮的軟組織。大約4~6周之后,可試行閉合復位。開始沿足畸形方向牽引前足和舟骨,使舟骨位于距骨頭之上,跟骨位于距骨之下。然后從足內側向背側推擠距骨頭,牽拉足跟使其內翻,同時把前足跖屈、內翻,使距舟關節(jié)恢復正常的解剖關系。經(jīng)X線片證實復位成功后,從第一、二趾間閉合穿入一枚克氏針,把楔骨、舟骨與距骨固定,并用長腿石膏固定。開始保持前足跖屈、內翻,后足和踝關節(jié)跖屈位固定。每2~3周更換一次石膏,并使患足逐漸背伸。通常用石膏固定8~10周。

  若閉合復位不滿意,患兒已三個月,應采取切開復位。手術松解攣縮的關節(jié)囊及韌帶,主要包括:①距舟韌帶背、外側部分;②脛舟韌帶、分岐韌帶;③跟骰關節(jié)囊背、外側部分;④跟腓韌帶、距跟骨間韌帶。與此同時,延長攣縮的肌腱,如跟腱、脛前肌腱、趾長伸肌腱和腓骨長短肌肌腱。繼之在直視下將距舟關節(jié)復位,恢復足的正常力線后,用一枚克氏針將楔、舟和距骨固定。然后緊縮縫合跟舟跖側韌帶、距舟關節(jié)囊跖側及內側部分,將脛后肌腱向遠端移位,固定在第一楔骨的跖側。術后用長腿石膏固定8~12周。通常在術后六周拔出克氏針。

  當患兒4歲之后方開始治療,其足內側柱已明顯變長,阻礙距舟關節(jié)復位,需在切開復位時,切除脫向背側的舟骨,使第一楔骨與距骨頭相關節(jié)。以后通過生長和塑型,距骨頭可占據(jù)切除舟骨所留下的空間。如患兒已大于8歲仍未治療者,采取切開復位、舟骨切除治療,不僅難以成功,且易并發(fā)距骨壞死。所以應推遲到10歲之后,再作三關節(jié)固定術。

發(fā)病機理】 返回

  一般認為本畸形是在胚胎前三個月內業(yè)已形成。臨床上有弧立型和伴發(fā)型兩種。后者多是脊膜脊髓膨出、多發(fā)性關節(jié)攣縮癥、神經(jīng)纖維瘤病、三染色體病13~15,18等先天性疾病中的一個畸形;×⑿痛怪本喙堑陌l(fā)病原因尚不清楚。有人提出是足胚胎發(fā)育受阻所致。Bitsila用幼做實驗,同時切斷趾長伸肌、脛前肌和小腿橫韌帶,并造成腓腸肌短縮,結果成功地建立了垂直距骨的動物模型。因此,他提出原發(fā)性軟組織病變是致本畸形的主要因素。另有一些學者發(fā)現(xiàn)某些家庭和孿生者發(fā)病率明顯高于普通人群,認為與遺傳因素有關。

  病理改變可分為骨性畸形和軟組織病變。骨性畸形主要為舟骨與距骨頸的背側形成關節(jié),把距骨鎖在垂直狀態(tài)。距骨頭上方呈扁平狀或卵圓形,距骨頸發(fā)育不良而變短,背側形成關節(jié)面。舟骨近端關節(jié)面向跖側傾斜。跟骨向后外側移位。跟骨前部向外側偏斜并屈向跖側。載距突發(fā)育不良而失去支撐距骨的作用。足外側柱凹陷,內側柱相對變長。

  軟組織也有明顯的改變。脛舟韌帶、距舟背側韌帶攣縮,是影響復位的主要因素。分岐側韌帶攣縮引起足外展。跟距骨間韌帶和跟腓韌帶攣縮,則阻礙跟骨向后外側移位的整復。而跟舟跖側韌帶、距舟跖側及內側關節(jié)囊則被拉長。脛前肌、趾長、長伸肌、腓骨短肌及小腿三頭肌因攣縮而張力增高。腓骨長肌、脛后肌肌腱移向踝前方,起著背伸肌的作用(圖1)。

  圖1 先天性垂直距骨及肌腱的異常改變(1.趾伸肌腱 2.三角韌帶 3.脛骨 4.脛前肌  5.腓腸肌  6.比目魚肌  7.趾長屈肌  8.脛后肌  9.長屈肌  10.跟腱 11.長伸肌  12.第一跖骨  13.脛前肌腱 14.十字韌帶 15.第一楔骨 16.舟骨  17.跟舟跖側韌帶 18.距骨頭 19.脛后肌腱 20.趾長屈肌腱  21.長屈肌腱 22.跟骨)

臨床表現(xiàn)】 返回

   患兒出生后即能發(fā)現(xiàn)這個具有特征性畸形足。足底凸出呈“搖椅”樣外觀。前足外展并背伸,距骨頭突向足底內側,后足則固定在跖屈、外翻的位置上。脛前肌、趾長伸肌和腓骨長短肌張力增加,限制前足跖屈和內翻活動。小腿三頭肌攣縮加重跟骨外翻和足跖屈畸形,并妨礙踝關節(jié)背伸活動。

  患兒開始行走的年齡多不被推遲,但步態(tài)笨拙。站立時前足明顯外展,距骨頭及跟骨在外翻的位置上負重,但跟骨后部多不能觸及地面。

  X線檢查在側位片可見距骨呈垂直狀態(tài),幾乎與脛骨縱軸相平行。距骨處于跖屈的位置,前足在中跗關節(jié)有明顯背伸。由于舟骨在3歲以前骨化中心尚未出現(xiàn),則需用第一楔骨中軸線來估計舟骨的位置。如該線向后延長在距骨頭的背側,表明舟骨向背側脫位。在強力背伸的側片上,正常兒童足的距骨中軸線經(jīng)過骰骨下半部,跟骨中軸線經(jīng)過骰骨上半部。而先天性垂直距骨的距骨中軸線移向骰骨的后下方,有時在跟骨的前方通過,跟骨中軸線也移向骰骨的跖側(圖2)。正位片上可見跟距角明顯增大(正常值為20°~40°)。當舟骨出現(xiàn)骨化后,可顯示出其移位到距骨頸的背側。

圖2 A.正常足側位片所顯示的跟距角及脛距角 

圖2 B.先天性垂直距骨跟距角及脛距角均明顯減小,跟骨軸線向骰骨跖側移位

鑒別診斷】 返回

   先天性垂直距骨具有特征性表現(xiàn),其足底凸出似船形,并有前足外展,而且出生后即可發(fā)現(xiàn),容易與常見的先天性馬蹄內翻足相鑒別。由于某些神經(jīng)肌肉性疾病,如脊髓灰質炎,多發(fā)性關節(jié)攣縮癥,也可產生凸形外翻足畸形。但是,后天性凸形外翻足出現(xiàn)較晚,且有原發(fā)性疾病的其它表現(xiàn),也不難與本病相區(qū)別。

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