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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 理論教學(xué) > 內(nèi)科學(xué) > 精神病學(xué) > 正文:散發(fā)性腦炎(sporadic encephalitis)
    

散發(fā)性腦炎

  散發(fā)性腦炎(sporadic encephalitis)又名散發(fā)性病毒腦炎、非特異性腦炎及非典型性腦炎等。它是神經(jīng)系統(tǒng)常見的綜合征之一,主要包括散發(fā)的、病原一時(shí)不明的病毒性腦炎和感染后變態(tài)反應(yīng)性脫髓鞘性腦病等兩類疾病,但臨床上難以區(qū)分。

  [病理]

  主要有兩類

  一、病毒性腦炎改變

  肉眼可見腦膜血管明顯擴(kuò)張充血,蛛網(wǎng)膜下腔腦脊液輕微混濁或呈淡黃色,個(gè)別甚至呈膠凍樣,腦組織明顯腫脹,腦回增寬、腦溝變窄。腦皮質(zhì)改變較著;軟化、壞死、或形成含壞死組織及淡黃色液體的液化腔。軟化壞死區(qū)血管減少,易被吸除。腦的切面見白南區(qū)呈粉紅色,腦室變窄。腦干體積可增大,切面見結(jié)構(gòu)模糊不清,若軟化灶形成。鏡下觀察明顯,神經(jīng)細(xì)胞腫脹,尼氏體溶解、消失,核偏位及固縮,染色質(zhì)甚至整個(gè)細(xì)胞溶解。腦實(shí)質(zhì)內(nèi)血管周圍有以淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞為主的圍管性浸潤(血管袖套),散在性膠質(zhì)增生。一般腦白質(zhì)病變較灰質(zhì)為輕,可見結(jié)構(gòu)疏松,散在性軟化和出血灶,小膠質(zhì)細(xì)胞輕度增生,鄰近出血灶的血管常有纖維素性壞死及血管內(nèi)血栓形成。

  二、變態(tài)反應(yīng)性脫髓鞘性腦病改變

  腦組織明顯水腫,腦表面血管擴(kuò)張充血,腦的切面可見白質(zhì)內(nèi)有灰白色邊界模糊有軟化灶,脊髓也可見類似病變。但蛛網(wǎng)膜下腔的腦脊液無明顯異常。鏡下觀察可見大腦白南小血管(主要是小靜脈)內(nèi)皮細(xì)胞腫脹,管壁增厚,管壁內(nèi)單個(gè)核細(xì)胞浸潤,腔內(nèi)可有血栓形成。小血管周圍有大理淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、漿細(xì)胞,有時(shí)還可有嗜酸性粒細(xì)胞的浸潤,形成血管袖套。以小血管為中心的脫髓鞘性改變可見于大腦各葉及基底節(jié)區(qū),白質(zhì)脫髓鞘區(qū)有IgG陽性的星形膠質(zhì)細(xì)胞。神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞彌漫性增生。大腦灰質(zhì)損害較輕。

  病毒分離與血清學(xué)研究表明,病毒性腦炎的病原包括ECHO病毒,單純皰疹病毒和腺病毒。脫髓鞘性腦病可能是病毒感染損害了患者的免疫機(jī)能,從而導(dǎo)致腦的變態(tài)反應(yīng)脫髓鞘改變,與急生播散性腦脊髓炎的發(fā)病機(jī)理在致相同。

  [臨床表現(xiàn)]

  部分患者有前驅(qū)癥狀,如起病前數(shù)天感頭痛、疲勞、納差、嘔吐、睡眠障礙或精神活動(dòng)減退等。急性或亞急性起病,常見的首發(fā)癥狀有精神障礙、癱瘓、頭痛、發(fā)熱、意識(shí)障礙、惡心嘔吐及癲癇抽搐等。根據(jù)患者的主要臨床表現(xiàn),?煞譃橐韵挛宸N類型。

  一、精神障礙型:

  以情感障礙(情感不穩(wěn)、淡漠、抑郁、欣快、恐懼)、智能障礙(理解、記憶、計(jì)算、判斷、聯(lián)想等能力減退)、思維障礙(緘默、多言、言語零亂及妄想)、行為障礙(動(dòng)作減少、動(dòng)作增多、沖動(dòng)、木僵狀態(tài))等常見。精神障礙多與意識(shí)障礙(譫妄、錯(cuò)亂、意識(shí)模糊)并存。根據(jù)患者的主要精神癥狀可分為類緊張綜合征、類精神分裂癥、類癡呆綜合征等亞型。在疾病的進(jìn)展期中,精神障礙的表現(xiàn)常有變化,如從精神運(yùn)動(dòng)興奮轉(zhuǎn)為精神運(yùn)動(dòng)抑制。一般在病程中均可檢出神經(jīng)系統(tǒng)體征,如偏癱、陽性錐體束征等。實(shí)驗(yàn)室檢查,如腦脊液、腦電圖、誘發(fā)電位、頭顱CT及MRI等常有一定改變,可與非器質(zhì)性的精神病如情感性精神病、精神分裂癥等鑒別。

  二、昏迷型:

  起病后迅速出現(xiàn)嚴(yán)重意識(shí)障礙,如不同程度的昏迷或特殊的意識(shí)障礙。兩側(cè)大腦半球損害者,強(qiáng)表現(xiàn)為去皮質(zhì)狀態(tài)和睜眼昏迷;上腦干受損時(shí)出現(xiàn)去大腦強(qiáng)直;基底節(jié)受損進(jìn)可出現(xiàn)震顫、舞蹈樣作等錐體外系不自主運(yùn)動(dòng);錐體束受損時(shí)出現(xiàn)偏癱或雙側(cè)偏癱;颊呖梢蚧杳远l(fā)肺炎尿路感染等;杳猿掷m(xù)時(shí)間不等,在意識(shí)障礙好轉(zhuǎn)的過程中可出現(xiàn)精神異常。清醒后可殘留一定的神經(jīng)精神后遺癥。醫(yī)學(xué).全在.線www.med126.com

  三、類腦瘤型:

  主要表現(xiàn)為頭痛、嘔吐、視乳頭水腫、癱瘓、部分性運(yùn)動(dòng)性癲癇發(fā)作等,常伴不同程度的意識(shí)障礙。這些雖然擬似顱內(nèi)占位病變的癥狀,但起病急,病情迅速加重,從起病至癥狀頂點(diǎn)短者僅數(shù)小時(shí),多數(shù)均在一個(gè)月內(nèi);顱內(nèi)壓急劇增高,部分患者可迅速出現(xiàn)顱內(nèi)壓增高危象;頭顱Ct 和MRI檢查均可見彌散性腦水腫和腦軟化區(qū)等,均有助與腦瘤鑒別,但確診有時(shí)需依賴開顱探查或立體定向鉆孔穿刺進(jìn)行腦組織活檢。

  四、癲癇型:

  患者病前無癲癇史。常見的發(fā)作類型有全身性強(qiáng)直陣攣發(fā)作及其連續(xù)狀態(tài),部分性運(yùn)動(dòng)發(fā)作、復(fù)合性部分性發(fā)作或混合性發(fā)作。本型患者起病后均以癲癇發(fā)作為主要癥狀,有些患者在癲癇發(fā)作前可有發(fā)熱、頭痛、頭昏、嘔吐、主動(dòng)活動(dòng)減少等前驅(qū)癥狀,隨后出現(xiàn)彌散性異常,腦脊液檢查輕度異;蛘,CT及MRI可見彌散性腦水腫,單個(gè)或多個(gè)灶性病變等,為癥狀性癲癇的診斷提供了依據(jù);散發(fā)性腦炎的其它表現(xiàn)有助本病的臨床診斷。

  五、局限性:

  以偏癱、單癱、交叉性癱、四肢癱、運(yùn)動(dòng)性共濟(jì)失調(diào)、錐體外系不自主運(yùn)動(dòng)、顱神經(jīng)損害為主要臨床表現(xiàn),表明病變位于大腦的某一局部,或位于小腦或腦干。根據(jù)起病緩急、疾病發(fā)展過程、腦脊液檢查、CT或MRI以及對(duì)試驗(yàn)治療的反應(yīng)與腦血管病、腦瘤、多發(fā)性硬化癥鑒別。

  實(shí)驗(yàn)室檢查

  一、血液:周圍血象的白細(xì)胞總數(shù)正常或輕度增高。白細(xì)胞分類正;蚴戎行粤<(xì)胞百分率稱高于正常。血沉正;蚣涌。

  二、腦脊液:①病毒性腦炎樣改變:白細(xì)胞數(shù)增加,早期為嗜中性粒細(xì)胞明顯增高,1~數(shù)天后淋巴細(xì)胞占優(yōu)勢(shì),還可見漿細(xì)胞和淋巴細(xì)胞樣細(xì)胞。蛋白質(zhì)正;蜉p度增高。②脫髓鞘性腦病樣改變:白細(xì)胞數(shù)正;蛏栽黾,分類可見淋巴細(xì)胞百分率升高,還可見大淋巴細(xì)胞、淋巴細(xì)胞樣細(xì)胞,漿細(xì)胞及激活型單核細(xì)胞,嗜中性粒細(xì)胞少見。蛋白質(zhì)多為正常。以上兩種病變其腦脊液改變是相對(duì)的,不能為病毒性腦炎或脫髓鞘性腦病提供確診依據(jù)。

  三、病原學(xué)檢查:腦脊液或腦組織(包括開顱探查或鉆孔穿刺的腦組織活檢和尸檢)病毒培養(yǎng)和分離、血清學(xué)檢查等對(duì)病毒性腦炎有確診意義,但病毒分離需時(shí)較長(zhǎng),對(duì)臨床診治幫助往往不大。

  四、腦電圖檢查:多數(shù)患者均有腦電圖異常,但其改變無特異性。常見的改變?yōu)閺浬⑿援惓<皬浬⑿援惓1尘吧系木衷钚曰顒?dòng)。病程中動(dòng)態(tài)性腦電圖觀察有助于判斷病情的發(fā)展和預(yù)后。一般隨著病情的發(fā)展,腦電圖改變也加重;病情改善時(shí),腦電圖也隨之好轉(zhuǎn),對(duì)于晚語診為精神病的散發(fā)性腦炎,腦電圖的改變,有一定的鑒別診斷意義。

  五、放射學(xué)檢查:常規(guī)頭顱放射學(xué)檢查對(duì)散發(fā)性腦炎的診斷無重要價(jià)值。頭顱CT有時(shí)可見大腦半球多個(gè)散在的軟化灶,對(duì)排除占位性病變有一定意義。

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