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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 理論教學(xué) > 內(nèi)科學(xué) > 內(nèi)分泌學(xué) > 正文:原發(fā)性醛固酮增多癥(Primary Aldosteronism)
    

原發(fā)性醛固酮增多癥

  醛固酮增多癥(Hyperaldosteronism)分為原發(fā)性與繼發(fā)性兩大類。原發(fā)性醛固酮增多癥(Primary Aldosteronism)是由于腎上腺皮質(zhì)腫瘤或增后,醛固酮分泌增多,導(dǎo)致水鈉潴留,體液容量擴(kuò)張而抑制了腎素-血管緊張系統(tǒng)。繼發(fā)性醛固醇增多癥的病因在腎上腺外,多因有效血容量降低,腎血流量減少等原因腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)功能亢進(jìn)。過多的血管緊張素Ⅱ興奮腎上腺皮質(zhì)球狀帶,于是醛固酮分泌過多。本文僅敘述原發(fā)性醛固酮增多癥。本病多見于成人,女性較男性多見,約占高血壓病人的0.4~2.0%。

  病因

  一、腎上腺皮質(zhì)醛固酮瘤 約占80~90%。又稱Conn綜合征,多為單側(cè)。腫瘤外腺體多呈萎縮狀態(tài)。

  二、腎上腺皮質(zhì)醛固酮癌  少見,多有包膜外的腫瘤細(xì)胞浸潤,癌腫經(jīng)常除分泌醛固酮外,還分泌大量其他類固醇激素,臨床表現(xiàn)多呈混合型癥群。

  三、腎上腺皮質(zhì)增生 約占10-40%,均為雙側(cè)性,又稱特發(fā)性醛固酮增多癥,病因不明,可能腎上腺外因素所致。嚴(yán)重者呈結(jié)節(jié)樣增生,不伴包膜。多見于兒童。

  病理生理及臨床表現(xiàn)

  一、高血壓 與鈉潴留,血漿容量增加,血管壁內(nèi)鈣離子濃度增加等因素有關(guān),雖然經(jīng)常隨病程延長而逐漸升高,一般在22.6-28.0/13.3-17.3kpa(170-210/100-130mmHg)之間,但很少呈惡性高血壓表現(xiàn)。

  二、鈉潴留 血鈉增高。血容量增加。但是在鈉潴留和血容量增加達(dá)到一定程度后,引起體內(nèi)排鈉系統(tǒng)的活動,雖然醛固酮的分泌物多,但不再呈現(xiàn)鈉正平衡,即“逸脫“現(xiàn)象。

  三、鉀的丟失  無曲小管中鈉-鉀交換,鉀大量由腎排出,機(jī)體缺鉀,血鉀降低?梢砸蛞脏玎侯惱騽┙笛獕憾又。臨床主要表現(xiàn)為①肌肉方面,可以從肌力減退到典型的周期性麻痹,多勞累后休息時(shí)發(fā)作,下肢明顯。嚴(yán)重時(shí)有四肢麻痹和呼吸吞咽困難,麻痹可持續(xù)數(shù)小時(shí)到數(shù)日或更久 麻痹與血鉀降低程度有關(guān),更與細(xì)胞膜兩側(cè)鉀離子濃度比的變化有關(guān),即有時(shí)血鉀無明顯降低也可以出現(xiàn)肌肉麻痹。②心臟方面,心電圖可以出現(xiàn)Q~T時(shí)間延長、T波增寬、減低或倒置,U波顯著。可以出現(xiàn)早搏或心動過速,嚴(yán)重時(shí)可能出現(xiàn)室速。③腎臟方面 長期嚴(yán)重缺鈉,可以引起腎小管空泡樣變性,腎臟濃縮功能障礙,呈現(xiàn)多尿,以夜間增多為明顯,尿比重和滲透壓低,口渴多飲。

  四、酸鹼平衡紊亂  細(xì)胞內(nèi)大量鉀離子丟失,鈉、氫離子貯留于細(xì)胞內(nèi),使PH下降,細(xì)胞外液氫離子相對減少,呈現(xiàn)鹼中毒。在明顯鹼中毒時(shí),游離鈣減少,引起肢端麻木,手足搐搦,補(bǔ)鉀時(shí)提高了神經(jīng)肌肉應(yīng)激能,使抽搐加重,此時(shí)應(yīng)同時(shí)補(bǔ)鈣。

  五、其他  可以因長期缺鉀,引起生長發(fā)育障礙,可以伴有低鎂血癥,這也誘發(fā)或珈重手足搐搦,嚴(yán)重時(shí)糖耐量減退。有心衰時(shí)可伴有下肢浮腫。

  實(shí)驗(yàn)室及其他檢查

  一、一般檢查  持續(xù)性或間歇性低鉀血癥,血鈉在正常范圍上界或稍高,血PH輕度升高,尿PH中性或偏鹼。尿鉀增多,經(jīng)常超過25mmol/24h,(胃腸道丟失鉀所致低鉀血癥者,尿鉀均低于15mmol/24h)腎臟濃縮功能減退,夜尿多大于750ml。唾液Na+/K+比率小于1,如小于0.4則有醛固酮增多癥的診斷意義(正常人唾液Na+/K+比率大于1)。醫(yī)學(xué).全在線www.med126.com

  二、特殊檢查

  (一)腎素-血管緊張素基礎(chǔ)值測定及負(fù)荷試驗(yàn)  首先在清晨安靜平臥4小時(shí)后采血,測定基礎(chǔ)值,本病腎素活性和血管緊張素Ⅱ水平均明顯低于正常范圍。然后病人立位4小時(shí),并肌肉注射速尿20mg,測血腎素活性和血管緊張素Ⅱ水平,在正常人兩者均顯著升高,本病患者,兩者均無顯著升高。

 。ǘ)血漿醛固酮基礎(chǔ)值測定及負(fù)荷試驗(yàn)  清晨起床前采血測醛固酮濃度基礎(chǔ)值(正常值28-138pmol/L)(1-5mg/dl),本病明顯升高,然后立位2小時(shí)采血測負(fù)荷后醛固酮濃度(正常值138~415pmol/L)(5~15mg/dl)本病仍接近基礎(chǔ)值,無明顯升高。

 。ㄈ)安體舒通試驗(yàn)  安體舒通可抑制醛固酮對遠(yuǎn)曲腎小管鈉重吸收的促進(jìn)作用。故每日服藥320-400mg,分4次口服,持續(xù)2~3周,血壓和血鉀均應(yīng)恢復(fù)或接近正常,否則為腎臟本身疾病所致低血鈉及高血壓癥,安體舒通對此不起作用。

 。ㄋ)鈉、鉀平衡試驗(yàn)  低鈉,高鈉負(fù)荷試驗(yàn),測定尿排出鈉,鉀量。鉀代謝呈負(fù)平衡,鈉代謝呈正平衡。由于手續(xù)繁瑣,攝入量難于準(zhǔn)確控制,故已很少進(jìn)行。

  三、定位檢查 可選擇不同的影像學(xué)檢查,包括磁共振、CT掃描、選擇性腎上腺血管造影、B型超聲波等。以及下腔靜脈分段采血測定醛固酮,以確定腫瘤的部位。

  診斷及鑒別論斷

  根據(jù)臨床表現(xiàn)和特殊實(shí)驗(yàn)室檢查,原發(fā)性醛固酮增多癥的診斷并不困難。主要應(yīng)與繼發(fā)性醛固酮增多癥相鑒別,包括腎血管狹窄性高血壓,惡性高血壓,腎性高血壓等。這些繼發(fā)性醛固酮增多癥血漿腎素活性及血管緊張素Ⅱ均明顯升高,鑒別并不困難。

  治療

  一、一般治療  糾正低血鉀癥,可以根據(jù)血鉀測定和心電負(fù)監(jiān)測。適當(dāng)?shù)难a(bǔ)充氯化鉀,避免使用促進(jìn)排鉀的藥物。如雙氫克塞等。

  二、手術(shù)治療  對腎上腺腺瘤和腺癌手術(shù)切除為道選治療。在手術(shù)前應(yīng)服用安體舒通,糾正高血壓、低血鉀,以保證手術(shù)順利和安全。

  三、對不能手術(shù)的病人和兩則腎上腺皮質(zhì)增生患者 可以長期服用安體舒通,創(chuàng)造條件,爭取進(jìn)一步治療的機(jī)會。

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