聚合酶鏈反應(yīng)或多聚酶鏈反應(yīng)（Polymerase Chain Reaction, PCR)，又稱無細(xì)胞克隆技術(shù)(“free bacteria”cloning technique)，是一種對(duì)特定的DNA片段在體外進(jìn)行快速擴(kuò)增的新方法。該方法一改傳統(tǒng)分子克隆技術(shù)的模式，不通過活細(xì)胞，操作簡(jiǎn)便，在數(shù)小時(shí)內(nèi)可使幾個(gè)拷貝的模板序列甚至一個(gè)DNA分子擴(kuò)增107～108倍，大大提高了DNA的得率。因此，現(xiàn)已廣泛應(yīng)用到分子生物學(xué)研究的各個(gè)領(lǐng)域。
PCR技術(shù)最早由美國(guó)Cetus公司人類遺傳研究室Kary Mullis及同事于1985年發(fā)現(xiàn)并研制成功的；最早的應(yīng)用報(bào)道是Saiki等1985年將PCR技術(shù)應(yīng)用于β-珠蛋白基因擴(kuò)增和鐮刀狀紅細(xì)胞貧血的產(chǎn)前診斷。隨后使用了1976年Chien等分離的熱穩(wěn)定性Taq DNA聚合酶，使PCR操作大為簡(jiǎn)化，并使PCR自動(dòng)化成為可能；1987年Kary Mullis等完成了自動(dòng)化操作裝置，使PCR技術(shù)進(jìn)行實(shí)用階段。醫(yī)學(xué)全.在線網(wǎng).站.提供
國(guó)內(nèi)復(fù)旦大學(xué)1988年起開始研制耐熱性多聚酶，軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院馬立人教授等在1989年研制成功了PCR自動(dòng)裝置，并且不斷推陳出新，最近研制的PTC-51A/B型DNA熱循環(huán)儀體積小，造型美觀，價(jià)格適宜，操作簡(jiǎn)單，尤為適宜國(guó)內(nèi)應(yīng)用。
PCR發(fā)明不到10年，卻已獲得廣泛應(yīng)用。目前，每年都有上千篇文章 發(fā)表。1991年，期刊“PCR方法與應(yīng)用”（PCr Methods and Application)在美國(guó)創(chuàng)刊，使有關(guān)學(xué)者有了自己的論壇和參考的專業(yè)期刊。PCR技術(shù)作為一種方法學(xué)革命，必將大大推動(dòng)分子生物學(xué)各有關(guān)學(xué)科的研究，使其達(dá)到一個(gè)新的高度。
1993年度諾貝爾化學(xué)將已于10月13日揭曉，Kary Mullis因發(fā)明了“聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)”而獲得此殊榮�，F(xiàn)在世界各地都在使用PCR檢測(cè)病人血液中的微量遺傳物質(zhì)，這一成就為精確診斷艾滋病及其它病癥鋪平了道路。瑞典皇家科學(xué)院說：“PCR方法已經(jīng)廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)中。該方法同DNA測(cè)序法結(jié)合起來很可能將成為研究動(dòng)植物分類學(xué)的一種革新工具�！币幻幽么蠹�(guó)科學(xué)家Michael Smith因開創(chuàng)了“寡核苷酸基因定點(diǎn)誘變”的方法而與Mullis同享此榮。
