病理變化
最突出的病變?yōu)楣撬鑳?nèi)大量漿細胞增生，可占骨髓內(nèi)細胞總數(shù)的15％～90％。瘤細胞多聚集成堆，有些像成熟的漿細胞，有些分化不成熟，具有不同程度的異型性。有些細胞體積大，有2或3個核，并有瘤巨細胞形成。電鏡下可見骨髓瘤細胞胞漿內(nèi)有高度發(fā)達的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，其池內(nèi)常充滿無定形物質(zhì)（免疫球蛋白)。
多發(fā)性骨髓瘤病變?yōu)槎喟l(fā)性，常引起多處骨組織破壞，可累及骨骼系統(tǒng)的任何部位，以脊柱、肋骨、顱骨最多見，盆骨、股骨、鎖骨和肩胛骨次之。瘤組織在骨髓腔內(nèi)形成灰紅色結(jié)節(jié)。瘤細胞產(chǎn)生破骨細胞活化因子，激活破骨細胞使骨質(zhì)溶解吸收。瘤細胞首先侵蝕骨松質(zhì)，逐漸破壞骨皮質(zhì)。X線片上可見骨質(zhì)缺損，受累的骨組織可發(fā)生自發(fā)性骨折或脊柱塌陷。瘤組織廣泛增生可引起骨質(zhì)疏松。晚期，瘤細胞可浸潤至軟組織，并可侵犯脾、肝、腎、肺和淋巴結(jié)等。醫(yī).學(xué).全.在.線網(wǎng)站gydjdsj.org.cn
在約半數(shù)以上的病人骨髓瘤侵犯腎，引起骨髓瘤腎病。腎體積正常或輕度腫大，色蒼白，晚期因腎間質(zhì)纖維化體積縮小。鏡下見腎間質(zhì)內(nèi)有多數(shù)異常的漿細胞和慢性炎性細胞浸潤。腎遠曲小管和集合管內(nèi)有蛋白管型，有些均勻紅染，有些呈分層狀或顆粒狀，內(nèi)含免疫球蛋白、κ或λ輕鏈、白蛋白等。管型周圍有巨噬細胞形成的多核巨細胞環(huán)繞。腎小管上皮細胞常萎縮、壞死。由于骨組織破壞，血鈣增高，可引起腎組織內(nèi)轉(zhuǎn)移性鈣化。繼發(fā)感染可引起腎盂腎炎。
臨床病理聯(lián)系
多發(fā)性骨髓瘤起病緩慢，早期多無明顯癥狀。骨髓瘤細胞破壞骨組織可引起骨痛、骨質(zhì)疏松和病理性骨折；破壞骨髓內(nèi)造血組織可引起貧血、白細胞減少和血小板減少。瘤細胞產(chǎn)生的異常免疫球蛋白影響凝血因子和血小板功能，導(dǎo)致凝血障礙。加之血小板減少，病人常有出血傾向。骨髓瘤細胞產(chǎn)生的Ig過多及Ig聚合可使血液粘度增高，引起血粘度過高綜合征，表現(xiàn)為紫癜、視網(wǎng)膜出血、出血時間延長等。血粘度過高影響血液循環(huán)引起組織缺氧，以腦、眼、腎、肢端最明顯，可引起頭昏、眩暈、意識障礙等神經(jīng)癥狀。腎損傷可引起腎功能不全。由于異常的免疫球蛋白明顯增多，正常的免疫球蛋白減少，病人免疫功能降低，容易并發(fā)感染，常發(fā)生肺炎和腎盂腎炎。感染和腎功能衰竭是造成死亡的主要原因。
