通用名 | 葡萄糖酸亞鐵膠囊 |
曾用名 | |
英文名 | FERROUS GLUCONATE CAPSULES |
拼音名 | PUTAOTANGSUANYATIE JIAONANG |
藥品類別 | 抗貧血藥 |
性狀 | 本品為膠囊劑,內容物為灰綠色或微黃色粉末或顆粒;有焦糖臭,味澀。 |
藥理毒理 | 鐵是人體重要元素之一,參與血紅蛋白的合成,在傳遞氧和參與人體代謝活
動中起重要作用。鐵為血紅蛋白及肌紅蛋白的主要組成成分。血紅蛋白為紅細胞
中氧的主要攜帶者。肌紅蛋白系肌肉細胞貯存氧的部位,為肌肉運動時提供氧的
需要。與三羧酸循環(huán)有關的大多數(shù)酶和因子均含鐵,或僅在鐵存在時才能發(fā)揮作
用。所以對缺鐵患者積極補充鐵劑后,除血紅蛋白合成加速外,與組織缺鐵和含
鐵酶活性降低的有關癥狀如生長遲緩、行為異常、體力不足、黏膜組織變化以及
皮膚、指甲病變也均能逐漸得以糾正。 |
藥代動力學 | 吸收:鐵劑以亞鐵離子(Fe2+)形式主要在十二指腸及空腸近端吸收。非缺
鐵者口服鐵的吸收率約為5%~10%可自腸粘膜吸收,隨著體內貯存量的缺乏,鐵
吸收量可成比例增加。飯后鐵的吸收量約較空腹時減少1/3~1/2。
分布:吸收進入腸粘膜細胞的鐵一部分與去鐵鐵蛋白結合成鐵蛋白,貯存于
腸黏膜細胞內;吸收的另一部分鐵通過與鐵蛋白(是一種β球蛋白)結合,轉送
入血。進入血液的Fe2+,在血漿銅蘭蛋白(ceruloplasmin,又稱亞鐵氧化酶)
催化下氧化成Fe3+,并與轉鐵蛋白結合,成為血漿鐵。然后轉運到骨髓、肝、脾,
鐵從小腸黏膜細胞或從肝、脾、貯存部位轉運到骨髓造血組織,是以轉鐵蛋白—
—離子復合物的形式,通過與成熟紅細胞膜上的轉鐵蛋白受體結合,使鐵進入紅
細胞參與合成血紅蛋白。多余的鐵與這些組織中的去鐵鐵蛋白結合成鐵蛋白。和
變性成含鐵血黃素(hemosiderin)兩種形式貯存。
代謝和排泄:鐵的每日排泄量,男性約0.5~1.0mg,女性因月經或哺乳,
平均約1.0~1.5mg。經代謝的鐵主要通過腎排泄,未被吸收的鐵及經腸黏膜細
胞脫落從糞便排出,少量鐵由膽汁、尿、汗液排出。 |
適應癥 | 用于預防和治療各種原因引起的缺鐵性貧血。 |
用法用量 | ①.成人:預防用,口服每日一次,每次300mg;治療用,每日三次,每次
300~600mg。
②.兒童:每日三次,每次用量按每公斤體重服10mg計算。如,體重25
公斤兒童,每次服250mg膠囊一粒;體重30kg兒童,每次服300mg膠囊一粒。
本品宜飯后服用。飯后立即服用本品,可減輕胃腸道局部刺激。 |
不良反應 | ①.常見不良反應為輕度惡心、食欲不振、胃部或腹部疼痛等,多與劑量有
關;
②.輕度腹瀉或便秘。 |
禁忌癥 | 下列情況應禁用本品:
①.血色病或含鐵血黃素沉著癥及不伴缺鐵的貧血;
②.肝腎功能嚴重損害。 |
注意事項 | ①.口服本品時,不宜同時注射鐵制劑,以免發(fā)生毒性反應;
②.下列情況應慎用:A、酒精中毒;B、肝炎;C、急性感染;D、腸道炎癥
如腸炎、
結腸炎、憩室炎及潰瘍性結腸炎;E、胰腺炎;F、消化性潰瘍。
③.用藥期間應定期作下列檢查,以觀察治療反應:A、血紅蛋白測定;B、
網織紅細胞計數(shù);C、血清鐵蛋白測定。
④.應用鐵劑后,大便隱血試驗陽性;應與上消化道出血相鑒別。
⑤.服藥后可使大便變黑,應預先告訴病人。 |
孕婦及哺乳期婦女用藥 | 本品適宜孕婦、哺乳期婦女使用。中后期妊娠婦女鐵攝入量減少,而需要量
增加,此時是補鐵最佳時期。
治療劑量鐵對胎兒和哺乳無不良影響。 |
兒童用藥 | 體重大于25kg兒童,服用葡萄糖酸亞鐵膠囊較方便;體重小于25kg兒童或
嬰兒適宜選用其他口服鐵制劑,如口服液或糖漿。 |
老年患者用藥 | |
藥物相互作用 | (1)本品與制酸藥如碳酸氫鈉、磷酸鹽類及含鞣酸的藥物或飲料同用,易
產生沉淀而影響吸收。
(2)本品與西米替丁、去鐵胺、二巰丙醇、胰酶、胰脂肪酶等同用,可影
響鐵的吸收;鐵可影響四環(huán)素類藥物、氟喹諾酮類、青霉胺及鋅制劑的吸收。
(3)與維生素C同服,可增加本品吸收。 |
藥物過量 | 過量誤服本品,可能產生壞死性胃炎、腸炎,患者可有嚴重嘔吐、腹瀉及腹
痛,以致血壓降低,代謝性酸中毒,甚至昏迷等急性中毒癥狀。24~48小時后,
嚴重中毒可進一步發(fā)展至休克及血容量不足,肝損害及心血管功能衰竭,患者可
有全身抽搐。中毒后期癥狀有皮膚濕冷、紫紺、嗜睡、極度疲乏及虛弱、心動過
速。有急性中毒征象應立即用去鐵胺救治。中毒獲救后,有可能遺有幽門或賁門
狹窄、肝損害或中樞神經系統(tǒng)病變,要及早妥善處理。
過量發(fā)生的急性中毒多見于小兒,小兒單次口服1000mg以上鐵劑,可引起
急性中毒;2000mg以上可致死亡。 |
貯藏 | 密閉保存。 |
包裝 | |
有效期 | |