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雙嘧達(dá)莫注射液

來(lái)源:醫(yī)學(xué)全在線 更新:2008-11-10 藥學(xué)論壇
通用名雙嘧達(dá)莫注射液
曾用名 
英文名DIPYRIDAMOLE INJECTION
拼音名SHUANGMIDAMO ZHUSHEYE
藥品類別抗血小板藥
性狀本品為黃色澄明液體。
藥理毒理具有抗血栓形成作用。雙嘧達(dá)莫抑制血小板聚集,高濃度(50 μg/ml)可抑制 血小板釋放。作用機(jī)制可能為⑴抑制血小板攝取腺苷,而腺苷是一種血小板反應(yīng)抑 制劑;⑵抑制磷酸二酯酶,使血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷(cAMP)增多;⑶抑制血栓烷 素A2(TXA2)形成,TXA2血小板活性的強(qiáng)力激動(dòng)劑;⑷增強(qiáng)內(nèi)源性PGI2。 雙嘧達(dá)莫對(duì)血管有擴(kuò)張作用。犬經(jīng)十二指腸給予雙嘧達(dá)莫0.5~4.0 mg/kg產(chǎn) 生劑量相關(guān)性體循環(huán)和冠狀血管阻力降低,體循環(huán)血壓降低和冠脈血流增加。給 藥后24分鐘起效,作用持續(xù)約3小時(shí)。在人觀察到相同的血流動(dòng)力學(xué)效應(yīng)。但急 性靜脈給藥可使狹窄冠脈遠(yuǎn)端局部心肌灌注減少。 在小鼠111周和大鼠128~142周口服試驗(yàn)中,8、25和75 mg/kg(1、3.1和 9.4倍于人每日最大推薦劑量)雙嘧達(dá)莫未產(chǎn)生明顯致癌效應(yīng)。致突變?cè)囼?yàn)的結(jié)果 為陰性。大鼠生殖試驗(yàn)使用60倍于人每日最大推薦劑量雙嘧達(dá)莫,未顯示生殖受 損的證據(jù)。但在115倍于人每日最大推薦劑量時(shí),黃體數(shù)量明顯減少,活胎種植 減少。小鼠、大鼠和兔試驗(yàn)未顯示雙嘧達(dá)莫損害胎兒的證據(jù)。 小鼠口服LD50為2150 mg/kg;單次口服致死量在大鼠為6000 mg/kg,在犬為 350 mg/kg。
藥代動(dòng)力學(xué)血漿半衰期為2~3小時(shí)。與血漿蛋白結(jié)合率高。在肝內(nèi)代謝,與葡萄糖醛 酸結(jié)合,從膽汁排泌。
適應(yīng)癥診斷心肌缺血的藥物實(shí)驗(yàn)。
用法用量0.142mg/(kg·min),靜滴共4分鐘。
不良反應(yīng)常見(jiàn)的不良反應(yīng)有頭暈、頭痛、嘔吐、腹瀉、臉紅、皮疹和瘙癢,罕見(jiàn)心絞 痛和肝功能不全。不良反應(yīng)持續(xù)或不能耐受者少見(jiàn),停藥后可消除。
禁忌癥對(duì)雙嘧達(dá)莫過(guò)敏者禁用。
注意事項(xiàng)⑴可引起外周血管擴(kuò)張,故低血壓患者應(yīng)慎用。 ⑵不宜與葡萄糖以外的其他藥物混合注射。 ⑶與肝素合用可引起出血傾向。 ⑷有出血傾向患者慎用。
孕婦及哺乳期婦女用藥未在孕婦中作適當(dāng)?shù)膶?duì)照研究,僅當(dāng)確有必要方可用于孕婦。雙嘧達(dá)莫從人 乳汁中排泌,故哺乳期婦女應(yīng)慎用。
兒童用藥12歲以下兒童用藥的安全性和效果未確定。
老年患者用藥 
藥物相互作用⑴與阿司匹林有協(xié)同作用。 ⑵本品與雙香豆素抗凝藥同用時(shí)出血并不增多或增劇。
藥物過(guò)量如果發(fā)生低血壓,必要時(shí)可用升壓藥。急性中毒癥狀在嚙齒動(dòng)物有共濟(jì)失調(diào)、 運(yùn)動(dòng)減少和腹瀉,在狗中有嘔吐、共濟(jì)失調(diào)和抑郁。雙嘧達(dá)莫與血漿蛋白高度結(jié) 合,透析可能無(wú)益。
貯藏遮光,密閉保存。
包裝 
有效期 
主要成分
通用名雙嘧達(dá)莫
化學(xué)名2,2',2",2'''-[4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6-二基]雙次氮基]-四乙醇
拼音名SHUANGMIDAMO
英文名DIPYRIDAMOLE
CAS No.58-32-2
結(jié)構(gòu)式
分子式C24H40N8O4
分子量504.63
規(guī)  格2ml:10mg
相關(guān)說(shuō)明書
雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊、雙嘧達(dá)莫片
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