| 通用名 | 枸櫞酸西地那非片 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | SILDENAFIL CITRATE TABLETS |
| 拼音名 | JUYUANSUAN XIDINAFEI PIAN |
| 藥品類別 | 其他 |
| 性狀 | 本品為蘭色菱形薄膜衣。 |
| 藥理毒理 | 本品是治療陰莖勃起功能障礙（ED）的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽，一種
對環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）特異的5型磷酸二酯酶（PDE5）選擇性抑制劑。
作用機制：陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮（NO）
的釋放。NO激活鳥苷酸環(huán)化酶導(dǎo)致環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）水平增高，使海綿體內(nèi)平滑
肌松弛，血液充盈。
⒈藥效學(xué) 西地那非對陰莖勃起反應(yīng)的作用：西地那非（Sildenafil，Viagra,萬艾可）
是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑，PDE5在陰莖海綿體中高度表達，而在其它
組織中（包括血小板、血管和內(nèi)臟平滑肌、骨骼�。磉_低下。西地那非通過選擇性
抑制PDE5，增強一氧化氮(NO)－cGMP途徑，升高cGMP水平而導(dǎo)致陰莖海綿體平滑
肌松弛，使勃起功能障礙患者對性刺激產(chǎn)生自然的勃起反應(yīng)。勃起反應(yīng)一般隨西地那非
劑量和血漿濃度的增加而增強。實驗顯示，藥效可持續(xù)至4小時，但反應(yīng)較2小時時弱。
西地那非對心肌的反應(yīng)：不論正�；虿∽兊男呐K傳導(dǎo)組織、心肌細胞、內(nèi)皮細胞、
淋巴組織中均不存在PDE5,因而西地那非（PDE5抑制劑）無正性肌力作用，不能直接
影響心肌收縮功能。
西地那非對心臟參數(shù)的影響：正常男性志愿者單劑口服西地那非100mg，未發(fā)生
有臨床意義的心電圖改變。8位穩(wěn)定性缺血性心臟病患者在Swan－Ganz導(dǎo)管監(jiān)測下，
分4次靜脈注射了總量為40mg的西地那非，結(jié)果：靜息狀態(tài)下，患者的收縮和舒張壓
較基線時分別下降了7%和10%。靜息右心房、肺動脈壓、肺動脈楔壓和心排出量分別
平均下降28%、28%、20%和7%。盡管此靜脈注射劑量較健康男性志愿者單劑口服西
地那非100mg的平均峰值血藥濃度高2～5倍，但患者運動時上述的血流動力學(xué)應(yīng)答仍
存在。
西地那非對血壓的反應(yīng)：健康男性患者單劑口服西地那非100mg，導(dǎo)致臥位血壓
下降（平均最大幅度8.4/5.5mmHg）服藥后1-2小時血壓下降最明顯，服藥后8小時與
安慰劑組無差別。25mg、50mg、100mg西地那非對血壓的影響相似，似與藥物劑量和
血藥濃度無關(guān)。同時服用硝酸酯類藥物的患者降壓作用更大。低血壓（90/50mmHg）和
硝酸酯類或提供硝酸根的藥物是應(yīng)用西地那非的嚴格禁忌證。西地那非對血壓的最大作
用發(fā)生在約給藥后1小時，即與藥物血漿峰值一致。因此，在西地那非的血漿藥物峰值
濃度時，性活動可能誘發(fā)心臟事件。雖然西地那非引起的低血壓反應(yīng)輕而短暫（一般4
小時內(nèi)血壓回到基線），但西地那非和硝酸酯類間的相互作用可產(chǎn)生明顯的和更長時間
的血壓降低。西地那非半衰期短，24小時內(nèi)（約6個半衰期）可洗脫藥物。美國心臟
學(xué)院和美國心臟學(xué)會已明確指出24小時內(nèi)使用過硝酸酯類藥物者禁用西地那非。
西地那非對視覺的影響：研究表明，服用2倍于最大推薦劑量的藥物時，本品對
視力、視網(wǎng)膜電流圖、眼壓和視乳頭大小無影響�？捎幸贿^性蘭/綠顏色辨別異常。
無論單獨使用或與阿司匹林合用，本品對人出血時間沒有影響。體外實驗中，本
品增強硝普鈉（NO供體）的抗人類血小板凝聚作用。在麻醉下的家兔，肝素與西地那
非合用對出血時間的延長有疊加作用，但未進行過類似的人體研究。
健康志愿者單劑口服西地那非100mg后，精子的活動力和形態(tài)未受影響。 |
| 藥代動力學(xué) | 西地那非口服后吸收迅速，絕對生物利用度約40%。其藥代動力學(xué)參數(shù)在推薦劑
量范圍內(nèi)與劑量成比例。消除以肝臟代謝為主（細胞色素P450同功酶3A4途徑），生
成一有活性的代謝產(chǎn)物，其性質(zhì)與西地那非近似，細胞色素P450同功酶3A4（CYP450
3A4）的強效抑制劑（如紅霉素、酮康唑、伊曲康唑）以及細胞色素P450（CYP450）
的非特異性抑制物如西咪替丁與西地那非合用時，可能會導(dǎo)致西地那非血漿水平升高。
西地那非及其代謝產(chǎn)物的消除半衰期約4小時�？崭範顟B(tài)給予25～100mg時，約1小
時內(nèi)達最大血漿濃度（Cmax）127～560ng/ml。西地那非或它的主要代謝產(chǎn)物N-去甲基
代謝產(chǎn)物（N-desmethyl）對PDE5選擇性強度約為50%，蛋白結(jié)合率為96%。在總西
地那非最大血漿濃度時，游離西地那非Cmax是22ng/ml�？诜蜢o脈給藥后，西地那
非主要以代謝產(chǎn)物的形式從糞便中排泄（約為口服劑量的80%），一小部分從尿中排泄
（約為口服劑量的13%）。
特殊人群的藥代動力學(xué)：老年人：健康老年志愿者（≥65歲）的西地那非清除率
降低，游離血藥濃度比年青健康志愿者（18－45歲）約高40%。
腎功能不全：有輕度（肌酐清除率等于50-80ml/分）和中度（肌酐清除率等于
30-49ml/分）腎損害的志愿受試者單劑口服西地那非50mg的藥代動力學(xué)沒有改變。重
度腎損害（肌酐清除率等于≤30ml/分）的志愿受試者，西地那非的清除率降低，與無
腎臟受損的同年齡組志愿者相比，藥時曲線下面積（AUC）和Cmax幾乎加倍。
肝功能不全：肝硬變（Child-Pugh 分級A級和B級）志愿受試者的西地那非清除
率降低，與同年齡組無肝損害的志愿者相比，AUC和Cmax分別增高84%和47%。
因此，年齡65歲以上、肝功能損害、重度腎功能損害會導(dǎo)致血漿西地那非水平升
高。這類患者的起始劑量以25mg為宜。 |
| 適應(yīng)癥 | 適用于治療陰莖勃起功能障礙（ED） |
| 用法用量 | 對大多數(shù)患者，推薦劑量為50mg，在性活動前約1小時服用；但在性活動前0.5～
4小時內(nèi)的任何時候服用均可�；谒幮Ш湍褪苄裕瑒┝靠稍黾又�100毫克（最大推薦
劑量）或降低至25毫克。每日最多服用1次。
下列因素與血漿西地那非水平（AUC）增加有關(guān)：年齡65歲以上（增加40%）、
肝臟受損（如肝硬化，增加80%）、重度腎損害（肌酐清除率﹤30ml/分，增加100%）、
同時服用強效細胞色素P450 3A4抑制劑（酮康唑、伊曲康唑增加200%）、紅霉素增加
182%、saquinavir增加210%。由于血漿水平較高可能同時增加藥效和不良事件發(fā)生率，
故這些患者的起始劑量以25mg為宜。
研究表明，HIV蛋白酶抑制劑Ritonavir可使西地那非血藥水平顯著增高（AUC增
加了11倍）。有鑒于此，建議服用Ritonavir的患者，每48小時內(nèi)用藥劑量最多不超過
25mg。 |
| 不良反應(yīng) | 頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的，主要
表現(xiàn)為視物色淡、光感增強或視物模糊。 |
| 禁忌癥 | 服用任何劑型硝酸酯類藥物的患者，無論是規(guī)律或間斷服用，均為禁忌癥。對西
地那非（萬艾可）中任何成分過敏的患者禁用。 |
| 注意事項 | 西地那非-硝酸酯類影響血壓的相互作用，可從給藥開始持續(xù)到整個6小時的觀察
期內(nèi)。所以，在任何情況下，聯(lián)合給予西地那非和有機硝酸酯類或提供NO類藥物（如硝
普鈉）均屬禁忌。
以下患者慎用西地那非：陰莖解剖畸形（如陰莖偏曲、海綿體纖維化、Peyronie氏�。�，
易引起陰莖異常勃起的疾病（如鐮狀細胞性貧血、多發(fā)性骨髓瘤、白血�。�。其他治療
勃起功能障礙的方法與本品合用的安全性和有效性尚未研究，不推薦聯(lián)合使用。
在已有心血管危險因素存在時，用藥后性活動有發(fā)生非致命性/致命性心臟事件的
危險。在性活動開始時如出現(xiàn)心絞痛、頭暈、惡心等癥狀，須終止性活動。國外批準本
品上市后，有少量勃起時間延長（超過４小時）和異常勃起（痛性勃起超過６小時）的
報告。如持續(xù)勃起超過４小時，患者應(yīng)立即就診。如異常勃起未得到即刻處理，陰莖組
織將可能受到損害并可能導(dǎo)致永久性勃起功能喪失。
西地那非對性傳播疾病無保護作用。 |
| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | |
| 兒童用藥 | |
| 老年患者用藥 | 健康老年志愿者（≧65歲）的西地那非清除率降低。血藥濃度較高，可能同時增
加不良事件的發(fā)生，故起始劑量以25mg為宜。 |
| 藥物相互作用 | 其他藥物對西地那非的作用：
體外實驗：本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4（主要途徑）和2C9（次要途徑）,
故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。
體內(nèi)實驗：健康志愿者同時服用本品50mg和西咪替�。ㄒ环N非特異性細胞色素
P450抑制劑）800mg，導(dǎo)致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。
單劑西地那非100mg與細胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素（500mg，一日
兩次，共5天達到穩(wěn)態(tài)）合用時，西地那非的藥時曲線下面積（AUC）升高182%； 單
劑西地那非100mg與另一種CYP450 3A4抑制劑HIV蛋白酶抑制劑saquinavir合用，
達到穩(wěn)態(tài)時（1200mg，一日三次），則后者的Cmax提高140%，AUC增加210%，西
地那非不影響后者的藥代動力學(xué)；酮康唑、伊曲康唑等更強效的CYP450 3A4抑制劑，
上述作用可能更大；當與CYP450 3A4抑制劑 （如酮康唑、紅霉素、西咪替�。┖嫌�
時，西地那非的清除率降低。可預(yù)測 同時服用CYP450 3A4的誘導(dǎo)劑（如利福平）將
降低血漿西地那非水平。
單劑抗酸藥（氫氧化鋁/氫氧化鎂）對本品生物利用度沒有影響；CYP450 2C9抑制
劑（如甲苯磺丁脲、華法令）、CYP450 2D6抑制劑（如選擇性5－羥色胺再攝取抑制劑、
三環(huán)抗抑郁藥）、噻嗪類藥物及噻嗪類利尿劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、鈣通道阻滯
劑等，對西地那非的藥代動力學(xué)沒有影響。
襻利尿劑和保鉀利尿劑可使西地那非活性代謝產(chǎn)物（N－去甲基西地那非）的AUC
增加62%，而非選擇性?－受體阻滯劑使其增加102%。這些對西地那非代謝產(chǎn)物的影
響不會引起臨床變化。
西地那非對其他藥物的作用：
體外實驗：本品是一種細胞色素P450 1A2、2C9 、2C19、2D6 、2E1和3A4（IC50
＞150μM）的弱抑制劑。由于服用推薦劑量西地那非后其血漿峰濃度約為1μM，故西
地那非不會改變這些同功酶作用底物的清除。
體內(nèi)試驗：高血壓患者同時服用西地那非（100mg）和氨氯地平5mg或10mg，仰
臥位收縮壓平均進一步降低8mmHg，舒張壓平均進一步降低7mmHg。未發(fā)現(xiàn)經(jīng)CYP450
2C9代謝的甲苯磺丁脲（250mg）和華法令（40mg）與西地那非有明顯的相互作用。西
地那非（50mg）不增加阿司匹林（150mg）所致的出血時間延長。健康志愿者平均最大血
漿酒精濃度為0.08%時，西地那非（50mg）不增強酒精的降壓作用。西地那非（100mg）不影
響HIV蛋白酶抑制劑saquinavir、 ritonavir穩(wěn)態(tài)時的藥代動力學(xué)，后二者都是CYP450
3A4的底物。 |
| 藥物過量 | 當發(fā)生藥物過量時，應(yīng)根據(jù)需要采取常規(guī)支持療法。因西地那非與血漿蛋白結(jié)合率高，故腎
臟透析不會增加清除率。 |
| 貯藏 | 密封，陰涼干燥處保存。 |
| 包裝 | |
| 有效期 | |
