| 通用名 | 注射用硫普羅寧 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | TIOPRONIN FOR INJECTION |
| 拼音名 | ZHESHEYONG LIUPULUONING |
| 藥品類別 | 肝膽病用藥 |
| 性狀 | 本品為白色疏松塊狀物。 |
| 藥理毒理 | 動物試驗表明，本品對TAA（硫代乙酰胺）、CC14（四氯化碳）所造成動物
急性肝損傷模型中血清AST、ALT升高有降低作用，對慢性肝損傷模型引起的甘
油三酯的蓄積有抑制作用；可以促進(jìn)肝糖元合成，抑制膽固醇增高，有利于血清
白蛋白/球蛋白比值回升。 |
| 藥代動力學(xué) | 給大鼠口服硫普羅寧（MPC），自尿中排泄量較低（0.0015%），靜脈注射后尿
中排泄量則明顯增高（22.35%）。靜脈注射后血中水平高，且至30分鐘均可檢出，
口服60分鐘血漿達(dá)高峰，直至120分鐘可檢出。
在人體口服、肌肉注射后，尿中排泄量相近（肌注為 10~12%， 口服15.4%），但肌
注后排泄時間延長，需8~24小時，血漿水平也較口服為高。 |
| 適應(yīng)癥 | 1、用于改善各類急慢性肝炎的肝功能；
2、用于脂肪肝、酒精肝、藥物性肝損傷的治療及重金屬的解毒。
3、可降低放化療的毒副反應(yīng)，并可預(yù)防放化療所致的外周白細(xì)胞減少和二次
腫瘤的發(fā)生。
4、對老年性早期白內(nèi)障和玻璃體渾濁有顯著的治療作用。
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| 用法用量 | 靜脈滴注，一次2支，一B一次，連續(xù)4周。
配制方法：臨用前每支注射用硫普羅寧門（1OOmg／支）先用包裝盒內(nèi)所附
專用溶劑5％的碳酸氫鈉（pH＝7.5~8.5）溶液2m1溶解。再擴(kuò)容至5~l0的葡萄糖溶液或生
理鹽水250~500ml中，按常規(guī)靜脈滴注。
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| 不良反應(yīng) | 1、過敏反應(yīng)：可有皮疹。皮膚搔癢、面色潮紅等。
2、消化系統(tǒng)：可有食欲減退、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等，罕見味覺異常。 |
| 禁忌癥 | 對本品有過敏史的患者禁用。 |
| 注意事項 | 在使用本品期間應(yīng)注意全面觀察患者狀況，定期檢查肝功能，如發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)
停用本品，或相應(yīng)處理。
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| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 禁用。
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| 兒童用藥 | 禁用。
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| 老年患者用藥 | |
| 藥物相互作用 | 不得與具有氧化作用的藥物合并使用。 |
| 藥物過量 | |
| 貯藏 | 遮光、密閉，在陰涼處保存。 |
| 包裝 | 西林瓶裝，6支／盒，60盒／箱。 |
| 有效期 | |
