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2012年度普通內(nèi)科專業(yè)醫(yī)學(xué)系列高級(jí)職稱評(píng)審申報(bào)復(fù)習(xí)資料(四)

來源:本站原創(chuàng) 更新:2011-12-14 高級(jí)職稱考試論壇


2.雙胍類(biguanides)  目前廣泛應(yīng)用的是二甲雙胍。主要作用機(jī)制為抑制肝葡萄糖輸出,也可改善外周組織對(duì)胰島素的敏感性、增加對(duì)葡萄糖的攝取和利用。近年來認(rèn)為二甲雙胍可能通過激活一磷酸腺苷激活的蛋白激酶(AMPK)信號(hào)系統(tǒng)而發(fā)揮多方面的代謝調(diào)節(jié)作用。單獨(dú)用藥極少引起低血糖,與SUs或胰島素合用則有可能出現(xiàn)低血糖。二甲雙胍治療T2DM尚伴有體重減輕、血脂譜改善、纖溶系統(tǒng)活性增加、血小板聚集性降低、動(dòng)脈壁平滑肌細(xì)胞和成纖維細(xì)胞生長受抑制等,被認(rèn)為可能有助于延緩或改善糖尿病血管并發(fā)癥。
適應(yīng)證:①T2DM:尤其是無明顯消瘦的患者以及伴血脂異常、高血壓或高胰島素血癥的患者,作為一線用藥,可單用或聯(lián)合應(yīng)用其他藥物。醫(yī)學(xué)全在,線gydjdsj.org.cn②T1DM:與胰島素聯(lián)合應(yīng)有可能減少胰島素用量和血糖波動(dòng)。
禁忌證或不適應(yīng)證:醫(yī)學(xué)全在線gydjdsj.org.cn①腎、肝、心、肺功能減退以及高熱患者禁忌,慢性胃腸病、慢性營養(yǎng)不良、消瘦者不宜使用本藥;②T1DM不宜單獨(dú)使用本藥;③T2DM合并急性嚴(yán)重代謝紊亂、嚴(yán)重感染、外傷、大手術(shù)、孕婦和哺乳期婦女等;④對(duì)藥物過敏或有嚴(yán)重不良反應(yīng)者;⑤酗酒者。肌酐清除率<60ml/min時(shí)不宜應(yīng)用本藥。
不良反應(yīng):①消化道反應(yīng):進(jìn)餐時(shí)服藥、從小劑量開始、逐漸增加劑量,可減少消化道不良反應(yīng);②皮膚過敏反應(yīng);③乳酸性酸中毒:為最嚴(yán)重的副作用,苯乙雙胍用量較大或老年患者、肝腎心肺功能不好及缺氧等時(shí)易發(fā)生。二甲雙胍極少引起乳酸性酸中毒,但須注意嚴(yán)格按照推薦用法。
臨床應(yīng)用:兒童不宜服用本藥,除非明確為肥胖的T2DM及存在胰島素抵抗。年老患者慎用,藥量酌減,并監(jiān)測腎功能。醫(yī)學(xué)全在線gydjdsj.org.cn準(zhǔn)備作靜脈注射碘造影劑檢查的患者應(yīng)事先暫停服用雙胍類藥物,F(xiàn)有兩種制劑:①二甲雙胍(metformin):500~1500mg/d,分2~3次口服,最大劑量不超過2g/d。②苯乙雙胍(phenformin,DBI):50~150mg/d,分2~3次服用,此藥現(xiàn)已少用,有些國家禁用。
3.噻唑烷二酮類(thiazolidinediones,TZDs,格列酮類)  主要通過激活過氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARγ)起作用。PPARγ是一種調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄的因子,被激活后調(diào)控與胰島素效應(yīng)有關(guān)的多種基因的轉(zhuǎn)錄,誘導(dǎo)調(diào)節(jié)糖、脂代謝的相關(guān)蛋白的表達(dá)。醫(yī)學(xué)全在線gydjdsj.org.cnTZDs被稱為胰島素增敏劑,明顯減輕胰島素抵抗,主要刺激外周組織的葡萄糖代謝,降低血糖;還可改善血脂譜、提高纖溶系統(tǒng)活性、改善血管內(nèi)皮細(xì)胞功能、使C反應(yīng)蛋白下降等,對(duì)心血管系統(tǒng)和腎臟顯示出潛在的器官保護(hù)作用。TZDs促進(jìn)脂肪重新分布、從內(nèi)臟組織轉(zhuǎn)移至皮下組織,可能與其提高胰島素敏感性的作用有關(guān)。近來發(fā)現(xiàn)它也可改善胰島β細(xì)胞功能。TZDs可單獨(dú)或與其他降糖藥物合用治療T2DM患者,尤其是肥胖、胰島素抵抗明顯者;不宜用于T1DM、孕婦、哺乳期婦女和兒童。主要不良反應(yīng)為水腫、體重增加,有心臟病、心力衰竭傾向或肝病者不用或慎用。單獨(dú)應(yīng)用不引起低血糖,但如與SUs或胰島素合用,仍可發(fā)生低血糖。現(xiàn)有兩種制劑:①羅格列酮(rosiglitazone):用量為4~8mg/d,每日1次或分2次口服;②吡格列酮(pioglitazone):用量為15~30mg/d,每日1次口服。
4.a(chǎn)葡萄糖苷酶抑制劑(AGI)  食物中淀粉、糊精和雙糖(如蔗糖)的吸收需要小腸黏膜刷狀緣的α-葡萄糖苷酶,AGI抑制這一類酶可延遲碳水化合物吸收,降低餐后高血糖。作為T2DM第一線藥物,尤其適用于空腹血糖正常(或不太高)而餐后血糖明顯升高者,可單獨(dú)用藥或與其他降糖藥物合用。T1DM患者在胰島素治療基礎(chǔ)上加用AGI有助于降低餐后高血糖。常見不良反應(yīng)為胃腸反應(yīng),如腹脹了排氣增多或腹瀉。單用本藥不引起低血糖,但如與SUs或胰島素合用,仍可發(fā)生低血糖,且一旦發(fā)生,應(yīng)直接給予葡萄糖口服或靜脈注射,進(jìn)食雙糖或淀粉類食物無效。腸道吸收甚微,通常無全身毒性反應(yīng),但對(duì)肝、腎功能不全者仍應(yīng)慎用。不宜用于有胃腸功能紊亂者、孕婦、哺乳期婦女和兒童。醫(yī)學(xué)全在線gydjdsj.org.cn現(xiàn)有兩種制劑:①阿卡波糖(acarbose):主要抑制α-淀粉酶,每次50~100mg,每日3次;②伏格列波糖(voglibose):主要抑制麥芽糖酶和蔗糖酶,每次0.2mg,每日3次。AGI應(yīng)在進(jìn)食第一口食物后服用。飲食成分中應(yīng)有一定量的糖類,否則AGI不能發(fā)揮作用。

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