臨床助理醫(yī)師考試《病理學》復習筆記：免疫病理
第十一章 免疫病理
第一節(jié) 系統(tǒng)性紅斑狼瘡
全身多系統(tǒng)受累的典型的自身免疫性疾病
一、病因和發(fā)病機制
尚未明確：但可知免疫耐受的終止和破壞導致大量自身抗體的產(chǎn)生是本病發(fā)生的根本原因。另外，B細胞活動亢進是本病的發(fā)病基礎(chǔ)。
95%患者有抗核抗體�？购丝贵w分四類：抗DNA抗體;抗組蛋白抗體;抗RNA-非組蛋白性蛋白抗體;抗核仁抗原抗體。
遺傳因素：有家族聚集現(xiàn)象，純合子雙胞胎有很高的一致性
藥物：(鹽酸肼苯噠嗪、普魯卡因酰胺、青霉素胺)可引起紅斑狼瘡樣反應
紫外線
性激素：雄激素似乎有保護作用，醫(yī)學全在線gydjdsj.org.cn雌激素似有助長作用
組織損傷機制：
(1)內(nèi)臟病變?yōu)槊庖邚秃衔锼閷?III型變態(tài)反應)：主要為DNA-抗DNA復合物所致的血管和腎小球病變
(2)特異性抗紅細胞、粒細胞等自身抗體，經(jīng)II型變態(tài)反應，引起全血細胞減少
(3)抗核抗體本身無毒性，但是攻擊變形或胞膜受損的細胞—機理是與細胞核接觸，使細胞核腫脹，呈均質(zhì)一片，并被擠出胞體，形成狼瘡小體(蘇木精小體)
二、病理變化
1、狼瘡小體和狼瘡細胞
狼瘡小體—診斷SLE的特征性依據(jù);對中性粒細胞和巨噬細胞有趨化作用
狼瘡細胞—吞噬了狼瘡小體的細胞
2、急性壞死性小動脈、細動脈炎是本病的基本病變
皮膚、肌肉處最多見。
活動期表現(xiàn)為血管壁纖維素樣壞死。
慢性期表現(xiàn)為血管壁纖維化滿寧縣，管腔狹窄，血管周圍有淋巴細胞進入伴水腫和基質(zhì)增加，形成洋蔥皮樣結(jié)構(gòu)。
3、狼瘡性腎炎
腎損害主要由DNA-抗DNA在腎小球的沉積引起。腎病變以系膜增生性腎小腎炎、彌漫增生性腎小球腎炎等常見。彌漫增生性腎小球腎炎中內(nèi)皮下大量免疫復合物的沉積是SLE急性期的特征性病變。腎功能衰竭是患者死亡的主要原因。
4、狼瘡性肝炎：匯管區(qū)及匯管區(qū)周圍的淋巴單核細胞浸潤及肝細胞碎片狀壞死。
5、皮膚損害：以面部蝶形紅斑最為典型。免疫熒光顯示真皮與表皮交界處IgG、IgM和C3沉積。
6、關(guān)節(jié)病變：表現(xiàn)為滑膜水腫，醫(yī).學.全.在線.網(wǎng).站.提供結(jié)締組織纖維蛋白樣變性，很少引起關(guān)節(jié)畸形。
7、心臟病變：表現(xiàn)為心瓣膜非細菌性疣狀心內(nèi)膜炎，常累及二尖瓣、三尖瓣。
8、漿膜病變：可引起心包積液和胸腔積液，并可有纖維素滲出。慢性病例可以出現(xiàn)纖維素黏連。
9、中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變：腦膜炎、腦炎、腦血管炎均可發(fā)生。
三、死亡原因：腎功能衰竭、感染及中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變。
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