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2020年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學專業(yè)知識二模擬真題(3)

2020年執(zhí)業(yè)藥師藥學二模擬練習題(3)

  一、最佳選擇題

  1、將乙胺丁醇與鏈霉素合用治療結(jié)核病的目的是

  A、延長鏈霉作用時間

  B、有利于藥物進入結(jié)核感染病灶

  C、阻止或延遲結(jié)核桿菌對鏈霉素產(chǎn)生耐藥性

  D、延遲腎臟排泄鏈霉素

  E、減輕注射時的疼痛

  【正確答案】 C

  【答案解析】 乙胺丁醇單用可產(chǎn)生耐藥性,與其他抗結(jié)核藥之間無交叉耐藥性,常與其他抗結(jié)核藥聯(lián)用治療各型結(jié)核病,特別是用異煙肼和鏈霉素治療無效的患者。

  2、利福平抗結(jié)核桿菌的作用原理是

  A、抑制RNA多聚酶

  B、抑制蛋白質(zhì)合成

  C、抑制分枝菌合成

  D、抑制結(jié)核桿菌葉酸的代謝

  E、抑制二氫葉酸還原酶

  【正確答案】 A

  【答案解析】 利福平作用機制為特異性抑制細菌DNA依賴性的RNA多聚酶,阻礙mRNA合成。

  3、容易引起球后神經(jīng)炎的抗結(jié)核藥物是

  A、利福平

  B、乙胺丁醇

  C、異煙肼

  D、鏈霉素

  E、對氨基水楊酸鈉

  【正確答案】 B

  【答案解析】 乙胺丁醇大量用藥可致球后視神經(jīng)炎,表現(xiàn)為視力下降,視野縮小等癥狀。

  4、容易引起周圍神經(jīng)炎的抗結(jié)核藥物是

  A、利福平

  B、乙胺丁醇

  C、異煙肼

  D、鏈霉素

  E、對氨基水楊酸鈉

  【正確答案】 C

  【答案解析】 異煙肼主要為肝臟毒性(輕度一過性肝損害如AST及ALT升高、黃疸等)及周圍神經(jīng)炎(多見于慢乙;撸遗c劑量有明顯關(guān)系),加用維生素B6雖可減少毒性反應。

  5、對纖維化結(jié)核病灶中的結(jié)核菌有殺滅作用的藥物是

  A、對氨基水楊酸

  B、異煙肼

  C、鏈霉素

  D、慶大霉素

  E、乙胺丁醇

  【正確答案】 B

  【答案解析】 鏈霉素跨膜能力差,不易透過細胞膜,故主要對細胞外結(jié)核分枝桿菌有效;也不易透入纖維化、干酪化及后壁空洞病灶內(nèi),故對這些病灶中的結(jié)核分枝桿菌不易發(fā)揮抗菌作用。而異煙肼穿透性強,故對細胞內(nèi)外的結(jié)核桿菌均有作用,是全效殺菌劑。故此題選B。

  6、乙胺丁醇與利福平合用治療結(jié)核病目的在于

  A、減輕注射時的疼痛

  B、有利于藥物進入結(jié)核感染病灶

  C、有協(xié)同作用,并能延緩耐藥性的產(chǎn)生

  D、延長利福平作用時間

  E、加快藥物的排泄速度

  【正確答案】 C

  【答案解析】 結(jié)核病灶中的致病菌有敏感菌株及原始耐藥菌株。敏感菌株在抗結(jié)核療程中極易產(chǎn)生耐藥性,故單一給藥治療常常導致失敗。聯(lián)合用藥則可交叉殺滅對其耐藥菌株,提高治愈率,降低復發(fā)率。因此,治療結(jié)核病至少應同時使用3種藥物。至于4聯(lián)、6聯(lián)或8聯(lián)治療則取決于疾病的嚴重程度、以往用藥史和結(jié)核桿菌對藥物的敏感性。

  7、屬于丙烯胺類的是

  A、制霉菌素

  B、卡泊芬凈

  C、特比萘芬

  D、氟胞嘧啶

  E、伏立康唑

  【正確答案】 C

  【答案解析】 丙烯胺類:代表藥有特比萘芬、萘替芬、布替萘芬。

  8、屬于棘白菌素類的是

  A、制霉菌素

  B、卡泊芬凈

  C、特比萘芬

  D、氟胞嘧啶

  E、伏立康唑

  【正確答案】 B

  【答案解析】 棘白菌素類:代表藥有卡泊芬凈、米卡芬凈,作用機制為抑制真菌細胞β-1,3-D-葡聚糖合成酶,造成真菌細胞壁中β-葡聚糖含量減少,引起細胞壁結(jié)構(gòu)破壞,最終導致菌體破裂、死亡。

  9、僅對淺表真菌感染有效的藥物是

  A、灰黃霉素

  B、氟康唑

  C、兩性霉素B

  D、伊曲康唑

  E、卡泊芬凈

  【正確答案】 A

  【答案解析】 灰黃霉素類抗生素代表藥有灰黃霉素、克念菌素、曲古霉素等。機制為化學結(jié)構(gòu)與鳥嘌呤類似,通過競爭性抑制鳥嘌呤代謝而干擾敏感菌的DNA合成和有絲分裂。對多種皮膚癬菌具有抑制作用,口服用于抗表淺部真菌感染,深部真菌和細菌無效。

  10、咪唑類抗真菌作用機制是

  A、抑制以DNA為模板的RNA多聚酶,阻礙mRNA合成

  B、影響二氫葉酸合成

  C、影響真菌細胞膜通透性

  D、競爭性抑制鳥嘌呤進入DNA分子中,阻斷核酸合成

  E、替代尿嘧啶進入DNA分子中,阻斷核酸合成

  【正確答案】 C

  【答案解析】 唑類抗真菌藥抗菌機制相同,能選擇性抑制真菌甾醇-14α-去甲基酶(一種細胞色素P450酶),使細胞膜麥角固醇合成受阻,細胞膜屏障被破壞;此外甾醇-14α-去甲基酶受抑,使14α-甲基甾醇在真菌細胞內(nèi)濃集,損傷真菌的一些酶(如ATP酶、電子轉(zhuǎn)運有關(guān)的酶)的功能。


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