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2012年執(zhí)業(yè)藥師藥理學(xué)知識(shí)點(diǎn):阿司匹林腸溶片


阿司匹林腸溶片的藥物相互作用

(1)與其他非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥同用時(shí)療效并不加強(qiáng),因?yàn)榘⑺酒チ帜c溶片可以降低其他非甾體抗炎藥的生物利用度。再則胃腸道副作用(包括潰瘍和出血)卻增加;此外,由于對(duì)血小板聚集的抑制作用加強(qiáng),還可增加其他部位出血的危險(xiǎn)。阿司匹林腸溶片與對(duì)乙酰氨基酚長(zhǎng)期大量同用有引起腎臟病變包括腎乳頭壞死、腎癌或膀胱癌的可能。

(2)與任何可引起低凝血酶原血癥、血小板減少、血小板聚集功能降低或胃腸道潰瘍出血的藥物同用時(shí),可有加重凝血障礙及引起出血的危險(xiǎn)。

(3)與抗凝藥(雙香豆素、肝素等)、溶栓藥(鏈激酶、尿激酶)同用,可增加出血的危險(xiǎn)。

(4)尿堿化藥碳酸氫鈉等)、抗酸藥(長(zhǎng)期大量應(yīng)用)可增加阿司匹林腸溶片自尿中排泄,使血藥濃度下降。但當(dāng)阿司匹林腸溶片血藥濃度已達(dá)穩(wěn)定狀態(tài)而停用堿性藥物,又可使阿司匹林腸溶片血藥濃度升高到毒性水平。碳酸酐酶抑制藥可使尿堿化,但可引起代謝性酸中毒,不僅能使血藥濃度降低,而且使阿司匹林腸溶片透入腦組織中的量增多,從而增加毒性反應(yīng)。

(5)尿酸化藥可減低阿司匹林腸溶片的排泄,使其血藥濃度升。阿司匹林腸溶片血藥濃度已達(dá)穩(wěn)定狀態(tài)的患者加用尿酸化藥后可能導(dǎo)致阿司匹林腸溶片血藥濃度升高,毒性反應(yīng)增加。

(6)糖皮質(zhì)激素(簡(jiǎn)稱(chēng)激素)可增加水楊酸鹽的排泄,同用時(shí)為了維持阿司匹林腸溶片的血藥濃度,必要時(shí)應(yīng)增加阿司匹林腸溶片的劑量。阿司匹林腸溶片與激素長(zhǎng)期同用。

尤其是大量應(yīng)用時(shí),有增加胃腸潰瘍和出血的危險(xiǎn)性。為此,目前臨床上不主張將此二種藥物同時(shí)應(yīng)用。

(7)胰島素或口服降糖藥物的降糖效果可因與阿司匹林腸溶片同用而加強(qiáng)和加速。

(8)與甲氨蝶呤(MTX)同用時(shí),可減少甲氨蝶呤與蛋白的結(jié)合,減少其從腎臟的排泄,使血藥濃度升高而增加毒性反應(yīng)。

(9)丙磺舒或磺吡酮(sulfinpyrazone)的排尿酸作用,可因同時(shí)應(yīng)用阿司匹林腸溶片而降低;當(dāng)水楊酸鹽的血藥濃度50μg/ml時(shí)即明顯降低,〉100~150μg/ml時(shí)更甚。此外,丙磺舒可降低水楊酸鹽自腎臟的清除率,從而使后者的血藥濃度升高。


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