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中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例

中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例  ☆ ☆☆☆☆考點(diǎn)1:藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)設(shè)置  1.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置國家藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。  2.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置本行政區(qū)域內(nèi)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)。  3.國務(wù)院和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門可以根據(jù)需要,確定符合藥品檢驗(yàn)條件的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)藥品檢驗(yàn)工作!   ☆☆☆考點(diǎn)2:藥品

 

  ☆ ☆☆考點(diǎn)9:藥品監(jiān)督

  1.藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查權(quán)

  藥品監(jiān)督管理部門(含省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門設(shè)立的藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu))依法對(duì)藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用實(shí)施監(jiān)督檢查。

  2.藥品抽樣的規(guī)定

 。1)必須由兩名以上監(jiān)督檢查人員實(shí)施。

 。2)沒有正當(dāng)理由拒絕檢查的處理:藥品被抽檢單位沒有正當(dāng)理由,拒絕抽查檢驗(yàn)的,國務(wù)院和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門可以宣布停止該單位拒絕抽檢藥品上市銷售和使用。

  3.復(fù)驗(yàn)規(guī)定

  (1)當(dāng)事人應(yīng)向復(fù)驗(yàn)機(jī)構(gòu)提供的材料包括書面申請(qǐng)和原藥品檢驗(yàn)報(bào)告書。

  (2)當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)結(jié)果有異議,申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)的,應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院有關(guān)部門或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府有關(guān)部門的規(guī)定,向復(fù)驗(yàn)機(jī)構(gòu)預(yù)先支付藥品檢驗(yàn)費(fèi)用。

 。3)復(fù)驗(yàn)結(jié)論與原檢驗(yàn)結(jié)論不一致的,復(fù)驗(yàn)檢驗(yàn)費(fèi)用由原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)。

  4.檢驗(yàn)收費(fèi)問題

 。1)抽查檢驗(yàn):不收費(fèi)。

 。2)可以收費(fèi)的范圍:依據(jù)《藥品管理法》和本條例的規(guī)定核發(fā)證書、進(jìn)行藥品注冊(cè)、藥品認(rèn)證和實(shí)施藥品審批檢驗(yàn)及其強(qiáng)制性檢驗(yàn),可以收取費(fèi)用。

  ☆ ☆☆☆考點(diǎn)10:法律責(zé)任

  1.按《藥品管理法》第79條處罰的情況

  (1)開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)未按規(guī)定時(shí)間進(jìn)行GMP認(rèn)證的。

 。2)藥品生產(chǎn)企業(yè)新建車間、新增劑型未按規(guī)定時(shí)間進(jìn)行GMP認(rèn)證的。

 。3)開辦藥品經(jīng)營企業(yè)未按規(guī)定時(shí)間進(jìn)行GSP認(rèn)證的。

 。4)擅自承擔(dān)臨床試驗(yàn)的機(jī)構(gòu)。

  2.擅自委托生產(chǎn)藥品的

  對(duì)委托方和受托方均按假藥處罰。

  3.擅自在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)銷售藥品或設(shè)點(diǎn)銷售藥品超出規(guī)定范圍的

  按無證經(jīng)營處罰。

  4.擅自使用其他單位醫(yī)院制劑

  按違法購進(jìn)藥品處罰。

  5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用假藥、劣藥

  按生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥處罰。

  6.依照劣藥處罰

 。1)生產(chǎn)沒有國家標(biāo)準(zhǔn)的中藥飲片,不符合省級(jí)炮制規(guī)范的;

 。2)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑不符合標(biāo)準(zhǔn)的。

  7.變更許可證未辦理登記手續(xù)的處罰

 。1)給予警告,責(zé)令限期補(bǔ)辦。

 。2)逾期不補(bǔ)辦的,宣布其《許可證》無效。

 。3)仍從事生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)的,按無證經(jīng)營處罰。

  8.違法廣告的處罰

  (1)篡改廣告內(nèi)容的:由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令廣告主立即停止發(fā)布,撤銷藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)。

 。2)跨省發(fā)布藥品廣告未備案的:由發(fā)布地藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正;逾期不改正的,停止該藥品廣告。醫(yī).學(xué).全.在.線.網(wǎng).站.提供

 。3)未經(jīng)批準(zhǔn)擅自發(fā)布藥品廣告的:藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)后,應(yīng)當(dāng)通知工商行政管理部門依法查處。

  9.處罰幅度從重處罰的情形

 。1)特殊管理藥品與普通藥品互相冒充的。

 。2)假藥、劣藥以孕產(chǎn)婦及嬰幼兒為使用對(duì)象的。

 。3)生物制品和血液制品是假藥、劣藥的。

  (4)假藥、劣藥造成人身傷害的。

 。5)假藥、劣藥經(jīng)處理后重犯的。

 。6)拒絕、逃避、偽造、銷毀、藏匿、擅自動(dòng)用查封扣押物品的。

  10.有證據(jù)證明不知假藥、劣藥的處罰

 。1)前提:未違反《藥品管理法》和本條例的有關(guān)規(guī)定,并有充分證據(jù)證明其不知道所銷售或者使用的藥品是假藥、劣藥的。

  (2)應(yīng)當(dāng)沒收其銷售或者使用的假藥、劣藥和違法所得;但是,可以免除其他行政處罰。

  ☆ ☆☆☆考點(diǎn)11:名詞

  1.藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí):是指藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件、藥品檢驗(yàn)報(bào)告書、藥品的包裝、標(biāo)簽和說明書。

  2.新藥:是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。

  3.處方藥:是指憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買、調(diào)配和使用的藥品。

  4.非處方藥:是指由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的,不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方,消費(fèi)者可以自行判斷、購買和使用的藥品。

  5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑:是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要經(jīng)批準(zhǔn)而配制、自用的固定處方制劑。

  6.藥品認(rèn)證:是指藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位實(shí)施相應(yīng)質(zhì)量管理規(guī)范進(jìn)行檢查、評(píng)價(jià)并決定是否發(fā)給相應(yīng)認(rèn)證證書的過程。

  7.藥品經(jīng)營方式:是指藥品批發(fā)和藥品零售。

  8.藥品經(jīng)營范圍:是指經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)經(jīng)營藥品的品種類別。

  9.藥品批發(fā)企業(yè):是指將購進(jìn)的藥品銷售給藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品經(jīng)營企業(yè)。

  10.藥品零售企業(yè):是指將購進(jìn)的藥品直接銷售給消費(fèi)者的藥品經(jīng)營企業(yè)。

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