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經(jīng)方教學(xué):用標準化贏得中醫(yī)藥國際話語權(quán)

用標準化贏得中醫(yī)藥國際話語權(quán)
2012年10月11日 中國中醫(yī)藥報第3786期
 用標準化贏得中醫(yī)藥國際話語權(quán)

 近年來,中醫(yī)藥標準化面臨著嚴峻的國際形勢。9月27日,全國中醫(yī)藥標準化工作座談會在貴陽召開,總結(jié)目前已經(jīng)完成的工作并提出了迎接挑戰(zhàn)的策略,會議達成共識并取得重要進展。本版將分兩期簡要介紹相關(guān)內(nèi)容。

 

 迎接標準化工作挑戰(zhàn) 實現(xiàn)突破上海市中醫(yī)藥發(fā)展辦公室

 自上海設(shè)立ISO傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)標準化技術(shù)委員會秘書處,以及正式接受國家中醫(yī)藥管理局委托承擔世界衛(wèi)生組織國際疾病分類標準第11版?zhèn)鹘y(tǒng)醫(yī)學(xué)分類標準制定研究任務(wù)以來,相關(guān)工作取得了巨大的進展,中醫(yī)藥標準化工作已經(jīng)成為上海中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的重點領(lǐng)域。

 中醫(yī)藥將進入“ICD-11”

 2009 年世界衛(wèi)生組織開始著手準備將傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)納入國際疾病分類第十一版(ICD-11)中,這一決定對傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)來說意義深遠,將極大地推動傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的發(fā)展。傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)國際疾病分類項目是我國政府和WHO合作的項目,ICD-11將增列其為相對獨立的第23章,今后將成為世界衛(wèi)生組織基礎(chǔ)信息的統(tǒng)計規(guī)范標準,是對各國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)進行評價的指導(dǎo)依據(jù)。

 該項目已取得的階段性成果:一是第23章病、證分類體系以中醫(yī)理論框架的中國方案為主。二是依據(jù)國家標準提交了142個病及253個證的相關(guān)內(nèi)容。三是Alpha版審評結(jié)束Bata版問世進入臨床預(yù)測試階段。

 ISO/TC249工作有進展

 一是隊伍蓬勃發(fā)展,影響力日益擴大。2009年9月TMB南非會議上通過了中國關(guān)于成立TC249的提案,暫定名為中醫(yī)藥(TCM),由中國承擔秘書處工作。ISO/TC249成立以來已經(jīng)召開了3次全體成員大會,發(fā)展了32個成員國,成立了5個工作組及一個主席顧問團。5個工作組分別是中藥原藥材質(zhì)量安全工作組(含傳統(tǒng)炮制)、中藥制成品質(zhì)量安全工作組、針灸針質(zhì)量安全工作組、除針灸針外的其他醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量安全工作組、信息化工作組。
 二是工作有序推進,國際標準提案逐年增加。隨著各工作組進入實質(zhì)性工作階段,國際標準提案逐年增多,目前已有兩項提案進入委員會階段,相信在未來的一年中有望出版中醫(yī)藥第一批ISO國際標準。在今年5月份召開的第三次年會上,共有11個項目獲得全體成員認可,進一步完善后即可啟動投票程序,分別涉及藥物、設(shè)備、信息化以及術(shù)語等內(nèi)容。

 三是面對困難與挑戰(zhàn),秘書處工作成績斐然。ISO/TC249成立以來的3年多時間,該技術(shù)委員會工作可謂極富挑戰(zhàn)性,既要推進具體的技術(shù)方案,又要協(xié)調(diào)不同國家之間的分歧隔閡。我國雖然是中醫(yī)藥大國,但我們國際標準化工作相對起步較晚,因此在具體的工作中困難是難免的。在國家中醫(yī)藥管理局和國家標準化委員會的大力支持下,在國內(nèi)技術(shù)對口的積極配合及國內(nèi)專家的熱情參與下,TC249工作取得了階段性成果,秘書處的工作得到了所有成員國的高度評價,確立了自身的地位。

 四是求同存異,積極尋求橫向合作。ISO/TC249成立以來根據(jù)工作需要已與 WHO、世界中聯(lián)及世針聯(lián)建立了外部聯(lián)絡(luò)組織關(guān)系,為了妥善處理ISO/TC249第五工作組(中醫(yī)藥信息化工作組)與ISO/TC215(健康信息技術(shù)委員會)之間存在的工作范圍的沖突,更好地在協(xié)商、合作的前提下推進中醫(yī)藥的信息化工作,雙方技術(shù)委員會秘書處于2011年芬蘭會議上達成一致意見,籌建中醫(yī)藥信息化聯(lián)合工作組。經(jīng)過多輪商討,雙方秘書處在日內(nèi)瓦總部的指導(dǎo)下于近期成功建立了該聯(lián)合工作組,正在積極推進后續(xù)事宜。

 

 構(gòu)建并實施中醫(yī)診療標準體系 中華中醫(yī)藥學(xué)會

 中華中醫(yī)藥學(xué)會開展中醫(yī)標準化工作既是國家中醫(yī)藥管理局政府職能轉(zhuǎn)移的一項重要內(nèi)容又是國家中醫(yī)藥管理局委托交辦的一項重要任務(wù)。目前完成的中醫(yī)藥標準化工作主要包括標準制定、標準推廣、完善組織建設(shè)等幾方面。

 積極開展標準的制定和發(fā)布工作

 一是制定并發(fā)布了446項標準,初步建成中醫(yī)臨床標準體系。學(xué)會先后開展了中醫(yī)臨床常見病診療指南、中醫(yī)臨床技術(shù)操作規(guī)程、中醫(yī)名詞術(shù)語等一系列中醫(yī)標準的制修訂工作,發(fā)布了中醫(yī)內(nèi)、外、婦、兒各科常見病診療指南、以及《糖尿病中醫(yī)防治指南》等446項標準,審查通過了《中醫(yī)四診操作規(guī)范》等60項標準;正在制定《中醫(yī)臨床各科技術(shù)操作規(guī)范》等98項標準,初步建立了臨床診療技術(shù)規(guī)范、養(yǎng)生保健、護理操作三個標準體系。

 二是建立了具有廣泛性和權(quán)威性的標準起草隊伍。以近期剛剛發(fā)布的常見病診療指南系列標準為例,參與制定專家的級別均為領(lǐng)域內(nèi)的國家級專家,并覆蓋了北京、廣西等27個省、自治區(qū)、直轄市的70家中醫(yī)三甲醫(yī)院、高校、科研院,涵蓋229個病種。

 三是制定了規(guī)范的工作程序。按照國家標準制定程序,結(jié)合中醫(yī)標準化工作實際,學(xué)會研究設(shè)立了申報、立項、起草、征求意見、修改、論證、學(xué)會審查、匯報、終審、發(fā)布、出版、推廣實施等步驟。同時,聘請專家全程指導(dǎo)監(jiān)督。

 四是采用了國際上本領(lǐng)域科學(xué)先進的標準研究和制定方法。

 全面推動標準的宣傳、推廣和實施

 目前,學(xué)會制定的各項標準,已經(jīng)通過、報紙、期刊、科普、培訓(xùn)以及“全國中醫(yī)標準化技術(shù)委員會中醫(yī)藥行業(yè)標準化網(wǎng)絡(luò)服務(wù)平臺”等多種途徑進行了國內(nèi)外推廣、普及和應(yīng)用。

 健全中醫(yī)標準化技術(shù)委員會組織

 制定了《全國中醫(yī)標準化技術(shù)委員會章程》、《全國中醫(yī)標準化技術(shù)委員會秘書處工作細則》等,成立了全國中醫(yī)標準化技術(shù)委員會,學(xué)會作為秘書處承擔單位,構(gòu)建了中醫(yī)標準化網(wǎng)絡(luò)服務(wù)平臺,建立了標準化專家?guī),目前專家總?shù)達90名,舉辦了標準化培訓(xùn)班和經(jīng)驗交流會,為中醫(yī)標準化工作提供制度、機構(gòu)、人才隊伍和網(wǎng)絡(luò)保障。

 

 讓針灸成為中醫(yī)藥標準化優(yōu)勢領(lǐng)域全國針灸標準化技術(shù)委員會 中國針灸學(xué)會標準化工作委員會

 針灸標準化,作為我國中醫(yī)藥標準化實現(xiàn)“國際突破”的優(yōu)勢領(lǐng)域之一,在過去幾年里取得了很大的發(fā)展,不僅制修訂了一批針灸國家標準,還提出了若干國際標準提案,推動了針灸事業(yè)的發(fā)展和針灸國際化的進程。

 成立針灸標準化工作組織機構(gòu)

 自2005年以來,針灸行業(yè)先后成立了多個專業(yè)標準化組織,包括:中國針灸學(xué)會標準化工作委員會、世界針灸學(xué)會聯(lián)合會標準化工作委員會、中國中醫(yī)科學(xué)院針灸研究所針灸標準與臨床評價中心,特別是2009年成立了全國針灸標準化技術(shù)委員會(SAC/TC475),標志著我國針灸標準化邁上了專業(yè)化、組織化和規(guī)范化的發(fā)展道路。

 建立針灸標準化工作聯(lián)動機制

 目前,幾個針灸標準化委員會之間已建立了分工明確、協(xié)調(diào)統(tǒng)一的工作聯(lián)動機制:由中國針灸學(xué)會標準化工作委員會負責針灸行業(yè)標準化工作;全國針灸標準化技術(shù)委員會負責針灸國家標準和國際標準的提案建議匯總、申報工作;世界針灸學(xué)會聯(lián)合會標準化工作委員會負責世界針灸行業(yè)組織標準化工作。這幾個機構(gòu)同時還與國家標準委、國家中醫(yī)藥管理局、ISO/TC249密切配合,保證了針灸標準化工作的順暢開展。

 制定針灸標準化總體規(guī)劃和規(guī)章制度

 在相關(guān)組織配合下,根據(jù)針灸行業(yè)發(fā)展情況,制訂了《中國針灸學(xué)會針灸標準化建設(shè)“十二五”規(guī)劃綱要》等一系列規(guī)劃文件,以及《中國針灸學(xué)會針灸標準化項目管理實施細則》等規(guī)章制度,明確目標,規(guī)范管理。

 研制針灸行業(yè)指南和國家標準

 已完成針灸治療抑郁癥、帶狀皰疹、中風后吞咽困難、偏頭痛、貝爾面癱5種疾病的WHO西太區(qū)針灸臨床實踐指南編制工作,在此基礎(chǔ)上,啟動了15個國家中醫(yī)藥管理局立項的針灸臨床有效病癥治療指南研制工作。研制了包括《針灸技術(shù)操作規(guī)范》在內(nèi)的28項針灸國家標準,22項已正式發(fā)布,6項正在報批中。

 積極推進針灸標準國際化

 ISO/TC249成立后,《針灸針》作為首個中醫(yī)藥國際標準項目順利開展,現(xiàn)已進入委員會階段,我國擔任該項目組長,實際主導(dǎo)了這一項目的研制工作。2012年,由我國提交的《灸具》與《電針儀》2個針灸標準新項目,現(xiàn)已進入國際標準提案階段。此外,世界針聯(lián)在2011年完成了中國國家標準《針灸技術(shù)操作規(guī)范艾灸》、《針灸技術(shù)操作規(guī)范頭針》、《耳穴名稱與定位》和《針灸針》向國際行業(yè)組織標準的轉(zhuǎn)化之后,也正在積極醞釀新的國際組織標準項目。

 

 建蒙醫(yī)藥標準化里程碑 內(nèi)蒙古自治區(qū)蒙中醫(yī)藥管理局

 在民族醫(yī)標準化方面,內(nèi)蒙古自治區(qū)是最早實施標準化項目,同時也是投入人力、財力最大的民族自治區(qū)。蒙醫(yī)藥標準化建設(shè)是蒙醫(yī)藥發(fā)展史上一個具有“里程碑”意義的工作!睹舍t(yī)病證診斷療效標準》由內(nèi)蒙古衛(wèi)生廳組織實施,同時由國家中醫(yī)藥管理局作為標準化項目立項。內(nèi)蒙古衛(wèi)生廳蒙中醫(yī)藥管理局很好地完成了第一輪蒙醫(yī)藥標準化項目《蒙醫(yī)病證診斷療效標準》,在全區(qū)乃至全國 8 省區(qū)蒙醫(yī)醫(yī)療、科研機構(gòu)廣泛使用,在臨床、科研、教學(xué)中發(fā)揮了重要的作用,在這兩年蒙醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)等級醫(yī)院評審工作中亦發(fā)揮了不可替代的作用。

 內(nèi)蒙古自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局承擔的蒙醫(yī)藥標準化建設(shè)項目《內(nèi)蒙古蒙藥制劑規(guī)范》(第一冊)是內(nèi)蒙古自治區(qū)成立 60 年來的第一版蒙藥制劑規(guī)范。

 《內(nèi)蒙古蒙藥制劑規(guī)范》按照《中國藥典》2005 年版標準要求起草,堅持“使用安全、療效可靠、工藝合理、質(zhì)量可控、標準完善”的原則,在廣泛吸收先進技術(shù)和實驗方法的基礎(chǔ)上,采納了《中國藥典》要求的藥品質(zhì)量控制方法和技術(shù),同時增加了鑒別、檢查及含量測定等新的內(nèi)容,并對體例、文字、單位和符號等格式內(nèi)容進行了規(guī)范,F(xiàn)內(nèi)蒙古自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局正開展《內(nèi)蒙古蒙藥制劑規(guī)范》(第二冊)的編寫工作。

 內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)院建立了GLP實驗室,開展了一定的標準化研究工作。內(nèi)蒙古自治區(qū)蒙醫(yī)藥標準化項目—內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)院重大科技專項:《蒙藥炮制規(guī)范化研究》、《蒙藥指紋圖譜研究》、《蒙藥質(zhì)量標準化研究》作為慶祝內(nèi)蒙古自治區(qū)成立 60 周年獻禮項目,紛紛出版。

 目前,又啟動了第二輪蒙醫(yī)藥標準化項目建設(shè)。包括《蒙醫(yī)護理常規(guī)技術(shù)操作規(guī)程》、《蒙藥標準彩色圖譜》、《蒙醫(yī)針刺穴位體表定位標準》、《蒙醫(yī)灸療穴位體表定位標準》、《蒙醫(yī)放血穴位體表定位標準》、《蒙醫(yī)傳統(tǒng)整骨技術(shù)操作規(guī)范》、《蒙醫(yī)病證診斷療效標準漢譯》、《蒙醫(yī)名詞術(shù)語標準》、《蒙醫(yī)傳統(tǒng)療術(shù)技術(shù)操作規(guī)范》等。另外,結(jié)合蒙藥研發(fā)的基礎(chǔ)性標準也已列入規(guī)劃。

 

 三大平臺推進中醫(yī)藥國際標準化國家中醫(yī)藥管理局國際合作司

 近年來,中醫(yī)藥國際標準化工作通過構(gòu)建一系列重要的工作平臺得以快速發(fā)展。這些平臺包括:世界衛(wèi)生組織(WHO)平臺,國際標準化組織(ISO)平臺,世界貿(mào)易組織(WTO)平臺,多邊和雙邊政府傳統(tǒng)醫(yī)藥監(jiān)管合作平臺,世界中醫(yī)藥學(xué)會聯(lián)合會、世界針灸學(xué)會聯(lián)合會等國際組織平臺。目前,已經(jīng)取得的突破性工作成果如下。

 一是2010年,世界衛(wèi)生組織首次將以中醫(yī)藥為代表的傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)納入國際疾病分類(ICD-11)。目前,中醫(yī)藥納入ICD-11的工作已取得了階段性突破,世衛(wèi)組織已將我國提供的95、97國家標準作為傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)采集平臺的類型參數(shù),傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)疾病分類模板已明確以中國方案為主要框架,基本確定了以我國中醫(yī)藥干預(yù)分類結(jié)構(gòu)為主的分類體系。迄今為止,我國依據(jù)相關(guān)國家標準提交了142個病及253個證的定義。

 目前世界衛(wèi)生組織已經(jīng)公布了項目的Bata 版,即將進入臨床預(yù)測試階段。為做好測試工作,國家中醫(yī)藥管理局遴選了一批測試單位,將以中醫(yī)醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量監(jiān)測單位為基礎(chǔ),國家中醫(yī)藥管理局中醫(yī)藥標準研究推廣基地(試點)建設(shè)單位為重點,結(jié)合國家臨床重點?平ㄔO(shè)項目,選擇不同類型、各級別醫(yī)院,根據(jù)測試方案和要求具體推進實施。如項目進展順利,2014年世界衛(wèi)生大會將通過新版國際疾病分類代碼ICD-11,以中醫(yī)藥為主體內(nèi)容的傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)章節(jié)將包含其中,實現(xiàn)了在中醫(yī)藥列入主流醫(yī)學(xué)統(tǒng)計體系的零的突破。

 二是2009年,針對中醫(yī)藥標準化領(lǐng)域的國際需求和競爭,在國家標準委全力支持與配合下,動議并促成國際標準化組織(ISO)成立中醫(yī)藥技術(shù)委員會(暫定名)(ISO/TC249),中國承擔秘書處工作。截止目前,ISO/TC249已經(jīng)召開3次全體成員大會,發(fā)展了32個成員國,成立了5個工作組及一個主席顧問團。目前各工作組都已進入實質(zhì)性工作階段,有兩項國際標準提案已經(jīng)進入委員會草案階段,相信在未來的一年中有望出版中醫(yī)藥第一批 ISO 國際標準。

 三是國家中醫(yī)藥管理局于2011年6月與歐洲藥品和醫(yī)療保健質(zhì)量管理局(EDQM)簽訂了合作協(xié)議,從政府層面上支持歐盟中草藥專論的研究。中方負責制定一系列中草藥及其提取物的質(zhì)量標準,并委托中藥質(zhì)量控制重點研究室率先承擔6個中藥材品種的具體工作。目前已完成水紅花子、澤蘭、虎杖3個品種的研究遞交EDQM評閱,魚腥草、綿茵陳、蓼大青葉等其他3個品種目前已完成所有的試驗工作,預(yù)計年底遞交到 EDQM。
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