疾病名稱(英文) |
cortex-striatum-spinal degeneration
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拚音 |
PIZHIWENZHUANGTIJISUIBIANXING
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別名 |
Creutzfeldt-Jakob病
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西醫(yī)疾病分類代碼 |
腦部疾病
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中醫(yī)疾病分類代碼 |
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西醫(yī)病名定義 |
皮質-紋狀體-脊髓變性,是一種中樞神經系統(tǒng)慢病毒感染引起的癡呆。
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中醫(yī)釋名 |
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西醫(yī)病因 |
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中醫(yī)病因 |
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季節(jié) |
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地區(qū) |
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人群 |
通常在40歲后發(fā)病。男女發(fā)病率相等。
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強度與傳播 |
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發(fā)病率 |
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發(fā)病機理 |
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中醫(yī)病機 |
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病理 |
各種變異型。皮質,皮質一紋狀體,皮質-脊髓,皮質-紋狀體。脊髓和皮質-紋狀體-小腦變性等。最突出的一個病理特征是大腦各葉皮質均有極明顯的神經細胞脫失,伴有星形膠質細胞增生。腦組織呈海綿狀疏松和變性,構成所謂海綿狀態(tài),故本病有時被稱為“亞急性海綿狀腦病”。同樣的病變也見于基底節(jié)、小腦、運動腦神經核和脊髓前角細胞。白質大多正常,通常無炎性反應。
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病理生理 |
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中醫(yī)診斷標準 |
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中醫(yī)診斷 |
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西醫(yī)診斷標準 |
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西醫(yī)診斷依據 |
病起時記憶力減退、淡漠、行為異常,迅速進入嚴重癡呆。肌陣攣通常突出,亦可有抽搐發(fā)作。肢體無力、強直以及震顫和舞蹈-手足徐動癥,提示錐體束和基底節(jié)受累。還可出現各種失語癥和構音障礙,共濟失調。腦脊液和血無明顯改變,腦電圖常見廣泛的高幅尖慢復合波。CT檢查可見皮質萎縮和腦室擴大。病程呈亞急性,大多數病例,在起病后一年半左右死亡。除采取一些支持措施外別無其他療法。
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發(fā)病 |
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病史 |
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癥狀 |
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體征 |
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體檢 |
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電診斷 |
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影像診斷 |
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實驗室診斷 |
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血液 |
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尿 |
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糞便 |
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腦脊液 |
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其他診斷 |
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免疫學 |
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組織學檢驗 |
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西醫(yī)鑒別診斷 |
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中醫(yī)類證鑒別 |
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療效評定標準 |
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預后 |
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并發(fā)癥 |
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西醫(yī)治療 |
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中醫(yī)治療 |
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中藥 |
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針灸 |
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推拿按摩 |
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中西醫(yī)結合治療 |
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護理 |
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康復 |
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預防 |
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歷史考證 |
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