| 疾病名稱（英文) | hairy cell leukemia |
| 拚音 | DUOMAOXIBAOBAIXUEBING |
| 別名 | |
| 西醫(yī)疾病分類代碼 | 造血器及淋巴系腫瘤，血液和造血系統(tǒng)疾病 |
| 中醫(yī)疾病分類代碼 | |
| 西醫(yī)病名定義 | 多毛細胞白血病是一種特殊類型的慢性淋巴細胞白血病。這類白血病細胞肥漿有不規(guī)則的突此相差顯微鏡及電鏡T，表現為絲狀絨毛突起，故被稱為“多毛細胞”。 |
| 中醫(yī)釋名 | |
| 西醫(yī)病因 | |
| 中醫(yī)病因 | |
| 季節(jié) | |
| 地區(qū) | |
| 人群 | 多見于＞40歲的男性。 |
| 強度與傳播 | |
| 發(fā)病率 | 本病僅占各種白血病的1％以內。 |
| 發(fā)病機理 | |
| 中醫(yī)病機 | |
| 病理 | |
| 病理生理 | |
| 中醫(yī)診斷標準 | |
| 中醫(yī)診斷 | |
| 西醫(yī)診斷標準 | |
| 西醫(yī)診斷依據 | 依據為臨床特征和多毛細胞的存在。位相顯微鏡活細胞觀察，掃描和透射顯微鏡觀察可用以鑒定多毛細胞。骨髓活檢觀察有助于本病診斷，而各種細胞化學和免疫學檢查也有助于診斷，但并非絕對可靠的診斷依據。 |
| 發(fā)病 | |
| 病史 | |
| 癥狀 | |
| 體征 | 臨床以脾大伴全血細胞減少為特征。本病起病隱襲，進展緩慢，常見癥狀為腹部不適、乏力、體重下降、出血等，患者多數有中度以上脾大，而淋巴結腫大則相對少見。貧血癥狀多見少數可見皮膚瘀點或被斑，皮膚病損。嚴重的伴粒細胞及單核細胞數減少，常有感染。 |
| 體檢 | |
| 電診斷 | |
| 影像診斷 | |
| 實驗室診斷 | |
| 血液 | 約2／3的患者周圍血象呈全血細胞減少，淋巴細胞數增高，約20％的患者就診時有5％—15％的毛細胞，但百分數波動甚大。骨髓穿刺常呈干抽，診斷應同時進行骨髓活檢。特征性的多毛細胞在涂片邊緣才能較多見到。骨髓切片中呈彌散或斑狀浸潤。常伴網狀纖維增多。多毛細胞具有下列特征：細胞直徑10—25μm，核單個圓而居中，腦漿淺藍色，邊緣不規(guī)則較模糊，部分可見多毛現象。掃描和透射電鏡下細胞邊緣有長微纖毛狀突起，可見到核糖體-板層復合體，中間卷起來的多板層上附核糖體，外裹以粗內質網。于少數慢淋及急單中亦可出現這類結構。體外活體染色于位相顯微鏡下亦可見到有纖毛狀突起的毛細胞。多毛細胞過氧化物酶和氯醋酸菜酚A5D酯酶為陰性；過碘酸-雪夫(PAS)染色呈弱陽性，以磷酸菜酚AS-BI為基質的酸性磷酸酶染色有部分病例呈陽性反應，其中部分陽性細胞耐酒石酸。α醋酸萘酚和α-J酸萘酚的陽性反應也不被抑制。多數毛細胞具有B細胞特征。膜表面可有免疫球蛋白(smlg)，能與鼠紅細胞形成玫瑰花。少數可呈現T淋巴細胞的特征。 |
| 尿 | |
| 糞便 | |
| 腦脊液 | |
| 其他診斷 | |
| 免疫學 | |
| 組織學檢驗 | |
| 西醫(yī)鑒別診斷 | |
| 中醫(yī)類證鑒別 | |
| 療效評定標準 | |
| 預后 | |
| 并發(fā)癥 | |
| 西醫(yī)治療 | 本病的治療措施包括脾臟切除術和烷化劑、干擾素治療。以及支持療法等。對年齡較大，脾腫大不明顯，粒細胞絕對數低的患者可暫不予特殊處理。平均生存時間5—6年。對血細胞和血小板低而脾臟腫大以致引起癥狀者，則應考慮采用脾切除術以改善癥狀。目前認為小劑量苯丁酸氮芥(4mg／d)，長期口服6個月以上，適用于脾切除后療效不佳者。α干擾素對部分患者有效。 |
| 中醫(yī)治療 | |
| 中藥 | |
| 針灸 | |
| 推拿按摩 | |
| 中西醫(yī)結合治療 | |
| 護理 | |
| 康復 | |
| 預防 | |
| 歷史考證 |
