疾病名稱(英文) | trichoepithelioma |
拚音 | MAOFASHANGPILIU |
別名 | 囊性腺樣上皮瘤,多發(fā)性良性囊性上皮瘤,Balzer皮脂腺瘤, |
西醫(yī)疾病分類代碼 | 腫瘤,皮膚科疾病, |
中醫(yī)疾病分類代碼 | |
西醫(yī)病名定義 | 毛發(fā)上皮瘤又稱囊性腺樣上皮瘤、多發(fā)性良性囊性上皮瘤、Balzer皮脂腺瘤,是一種分化程度較高的良性毛囊瘤。 |
中醫(yī)釋名 | |
西醫(yī)病因 | 遺傳型屬常染色體顯性遺傳,常有家族史,女性多見,常在20歲以前發(fā)病。孤立型較遺傳型常見。無家族史。 |
中醫(yī)病因 | |
季節(jié) | |
地區(qū) | |
人群 | 遺傳型女性多見,常在20歲以前發(fā)病。孤立型腫瘤常在10-30歲發(fā)生。 |
強度與傳播 | |
發(fā)病率 | |
發(fā)病機理 | |
中醫(yī)病機 | |
病理 | 兩型組織病理變化相似。腫瘤位于真皮內,對稱,邊界清楚,約1/3病例與表皮相連,除見基底樣細胞團和纖維性間質外,有特殊的角質囊腫;讟蛹毎麍F中,瘤細胞在邊緣處不完全排列成柵狀。中央大多排列成交織的網狀,少數呈實性條索狀。纖維性間質內有較多成纖維細胞,大量酸性粘多糖和彈力纖維。角質囊腫系未成熟的毛發(fā)結構,中央為角化中心,由1-2層嗜堿性扁平細胞作殼樣圍繞。角化中心的角化既驟然又完全。角質囊腫破裂時,可引起異物巨細胞反應。此瘤特別是分化程度較低時,只見少數角質囊腫,難與角化型基底細胞癌區(qū)別,常需結合臨床。 |
病理生理 | |
中醫(yī)診斷標準 | |
中醫(yī)診斷 | |
西醫(yī)診斷標準 | |
西醫(yī)診斷依據 | |
發(fā)病 | |
病史 | |
癥狀 | |
體征 | ①遺傳型:好發(fā)于面部特別是鼻唇溝。其次鼻、額和上唇,偶或眼瞼、頸和耳廓亦可發(fā)生,極少數可發(fā)生于頭皮和背部。腫瘤多發(fā)、對稱分布,直徑約2-5mm,半球形或圓錐形,堅實,半透明,膚色、淡黃或粉紅色,有的中央稍凹陷,表面見少數擴張的毛細管,極少破潰,在最初幾年內增大,以后保持不變。新損害可繼續(xù)出現,有時可融合成大的斑塊。無主觀不適,偶有輕度燒灼和瘙癢感,長在眼瞼部可影響視力。常并發(fā)圓柱瘤。 ②孤立型:80%以上位于面部,其他如頭皮、頸、背、上臂和股部亦有發(fā)生,常只有1個,偶或數個,直徑約0.5cm或稍大,膚色、堅實?刹l(fā)大汗腺腺瘤。 |
體檢 | |
電診斷 | |
影像診斷 | |
實驗室診斷 | |
血液 | |
尿 | |
糞便 | |
腦脊液 | |
其他診斷 | |
免疫學 | |
組織學檢驗 | |
西醫(yī)鑒別診斷 | 此瘤特別是分化程度較低時,只見少數角質囊腫,難與角化型基底細胞癌區(qū)別,常需結合臨床。與痣樣基底細胞上皮瘤綜合征區(qū)別,該病發(fā)生的部位無一定,早期即可破潰,尚伴有其他一些畸形。 |
中醫(yī)類證鑒別 | |
療效評定標準 | |
預后 | |
并發(fā)癥 | |
西醫(yī)治療 | 遺傳多發(fā)型患者一般不需治療,除非損害較大而且發(fā)生在眼瞼影響視力時,需手術切除。單個性損害可用手術或激光治療。 |
中醫(yī)治療 | |
中藥 | |
針灸 | |
推拿按摩 | |
中西醫(yī)結合治療 | |
護理 | |
康復 | |
預防 | |
歷史考證 |