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為半合成的耐酸、耐酶的異唑類青霉素。
【性狀】白色粉末或結(jié)晶性粉末；無臭或微臭。在水中易溶，在丙酮或丁醇中極微溶解，在醋酸乙酯或石油醚中幾乎不溶。2%水溶液的pH值為5.0-7.0。
【藥理】（1)藥效學(xué) 不受青霉素酶水解，對(duì)產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌菌株有效，MIC為0.4µg/mL。但對(duì)不產(chǎn)酶菌株及L組溶血性鏈球菌、肺炎球菌、草綠色鏈球菌、表皮葡萄球菌等革蘭陽性球菌的抗菌活性比青霉素弱。糞腸球菌對(duì)本品耐藥。（2)藥動(dòng)學(xué) 給單胃動(dòng)物內(nèi)服后可部分自腸道吸收gydjdsj.org.cn，食物可降低其吸收速率和數(shù)量。肌注后吸收迅速，血濃度于0.5h到達(dá)高峰，6h即不能測(cè)出�？蓾B入大多數(shù)組織和體液中，本品可部分代謝為活性和無活性代謝物，主要經(jīng)腎排泄，小量通過膽汁從糞中排出。
【用途】主要用于耐青霉素金黃色葡萄球菌感染，如敗血癥、肺炎、乳腺炎、燒傷創(chuàng)面感染等。
【藥物相互作用】參見青霉素鈉。（1)同其他β-內(nèi)酰胺類抗生素一樣，與氨基糖苷類抗生素混合后，可明顯減弱兩者的抗菌活性，故不能在同一容器內(nèi)給藥。（2)與氨芐西林或慶大霉素聯(lián)合用藥可相互增強(qiáng)對(duì)腸球菌的抗菌活性。（3)在靜脈注射液中本品與慶大霉素、土霉素、四環(huán)素、新生霉素、多黏菌素B、磺胺嘧啶、呋喃妥因醫(yī)學(xué)全在線gydjdsj.org.cn、去甲腎上腺素、戊巴比妥、維生素B族、維生素C等均呈配伍禁忌。（4)與丙磺舒聯(lián)用可提高和延長(zhǎng)本品的血藥濃度。
【注意】參見青霉素鈉。
【用法與用量】肌內(nèi)注射 一次量 每kg體重 馬、牛、羊、豬10-15mg 犬、貓15-20mg一日2-3次 連用2-3日
【制劑】注射用苯唑西林鈉
執(zhí)業(yè)獸醫(yī)資格考試信息：
