| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2010第3401353號 |
| 生產廠商名稱（中文) | |
| 產品性能結構及組成 | 微孔板、樣本稀釋液、陰性對照品、臨界值對照品、陽性對照品、肺炎衣原體IgG去除劑、 酶結合物、TMB底物溶液、終止液、濃縮洗滌液、微孔板貼膜、試劑槽。產品有效期：保存于2-8℃，有效期18個月。附件：注冊產品標準，產品說明書。醫(yī)學全在線gydjdsj.org.cn |
| 產品適用范圍 | 該產品用于定性檢測人血清中肺炎衣原體特異性IgM抗體。 |
| 注冊代理 | 美國美德聲科學技術公司北京代表處 |
| 售后服務機構 | |
| 批準日期 | 2010.05.17 |
| 有效期截止日 | 2014.05.16 |
| 備注 | |
| 變更日期 | |
| 生產廠商名稱（英文) | Ani Labsystems Ltd. Oy |
| 生產廠地址（中文) | Tiilitie 3，F(xiàn)IN－01720, Vantaa,Finland |
| 生產場所 | Tiilitie 3，F(xiàn)IN－01720, Vantaa,Finland |
| 生產國（中文) | 芬蘭 |
| 產品名稱（中文) | 肺炎衣原體IgM抗體檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法) |
| 產品名稱（英文) | Chlamydia pneumoniae IgM EIA |
| 規(guī)格型號 | 96人份/盒 |
| 產品標準 | YZB/FIN 0709-2010 |
| 附件 | |
