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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 臨床用藥須知 > 抗生素 > 正文:交沙霉素的副作用/藥理作用/適應癥/禁忌癥/用法用量
    

交沙霉素

交沙霉素副作用;別名:嬌莎、角沙霉素、交沙霉素丙酯、Jomybel、Josacine、Josamycinum、Josaxin;交沙霉素適應癥:1.可用于治療化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎。2.可用于治療敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎及口腔膿腫。3.可用于治療肺炎支原體所致的肺炎。4.可用于治療敏感細菌引起的皮膚軟組織感染。5.用于敏感菌所致的呼吸道、膽道等部位感染。;交沙霉素藥理學作用:是單一組分的14碳大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,其藥理特點和臨床應用與麥迪霉素、螺旋霉素相仿。主要是與細菌50S核糖體亞基結(jié)合,通過阻斷轉(zhuǎn)肽作用和mRNA移位而抑制細菌蛋白質(zhì)的合成,從而起抗菌作用?咕阅芘c紅霉素相近似。對葡萄球菌、鏈球菌屬、梭狀芽胞桿菌、白喉桿菌、炭疽桿菌、奈瑟菌屬、軍團菌、布氏桿菌、彎曲桿菌、支原體、衣原體和立克次體等有抗菌作用。交沙霉素對腦膜炎球菌、百日咳桿菌、消化球菌、消化鏈球菌、丙酸桿菌、真桿菌等具有良好抗菌作用。
 分類名稱
一級分類:抗生素 二級分類:大環(huán)內(nèi)酯類 三級分類: 
 藥品英文名
Josamycin
 藥品別名
嬌莎、角沙霉素、交沙霉素丙酯、Jomybel、Josacine、Josamycinum、Josaxin
 藥物劑型
1.片劑:0.1g;2.膠囊:0.2g;3.丙酸交沙霉素散劑:0.1g(效價)。
 藥理作用
是單一組分的14碳大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,其藥理特點和臨床應用與麥迪霉素、螺旋霉素相仿。主要是與細菌50S核糖體亞基結(jié)合,通過阻斷轉(zhuǎn)肽作用和mRNA移位而抑制細菌蛋白質(zhì)的合成,從而起抗菌作用?咕阅芘c紅霉素相近似。對葡萄球菌、鏈球菌屬、梭狀芽胞桿菌、白喉桿菌、炭疽桿菌、奈瑟菌屬、軍團菌、布氏桿菌、彎曲桿菌、支原體、衣原體和立克次體等有抗菌作用。交沙霉素對腦膜炎球菌、百日咳桿菌、消化球菌、消化鏈球菌、丙酸桿菌、真桿菌等具有良好抗菌作用。
 藥動學
交沙霉素口服吸收迅速。健康人單劑口服交沙霉素1.0g,0.75~1h后達峰值濃度,約為2.7~3.2mg/L。藥物吸收后在體內(nèi)分布廣泛,組織濃度高。在肺、脾、腎、皮膚、胸腔、精液、前列腺中的濃度遠比血液中濃度高,可達最低抑菌濃度(MIC)的數(shù)倍以上;在吞噬細胞中的濃度是血藥濃度的20倍。本藥不能透過血-腦脊液屏障。交沙霉素主要以代謝產(chǎn)物從膽汁排出。給藥24h,約50%從糞中排出,約21%從尿中排出,另有約1%可從呼氣中排出。半衰期α相為0.09h,半衰期β相為1.45h。
 適應證
1.可用于治療化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁體炎。2.可用于治療敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎及口腔膿腫。醫(yī)學.全在線www.gydjdsj.org.cn3.可用于治療肺炎支原體所致的肺炎。4.可用于治療敏感細菌引起的皮膚軟組織感染。5.用于敏感菌所致的呼吸道、膽道等部位感染。
 禁忌證
對本藥或其他大環(huán)內(nèi)酯類藥過敏的患者。
 注意事項
1.交叉過敏:患者對一種大環(huán)內(nèi)酯類藥過敏時,對其他大環(huán)內(nèi)酯類藥也可能過敏。2.慎用:(1)孕婦、哺乳期婦女;(2)12歲以下兒童;(3)肝功能不全者。3.藥物對檢驗值或診斷的影響:少數(shù)患者用藥后可出現(xiàn)血清堿性磷酸酶、膽紅素、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶和天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶的測定值升高。4.長期用藥時應監(jiān)測肝功能。5.交沙霉素與含有麥角胺的制劑合用,有可能引起四肢缺血,應考慮將其用量減小并應慎重給藥。交沙霉素堿片劑應整片吞服,以免接觸胃酸損失效價。丙酸交沙霉素屬酯化物不受胃酸影響,可制成顆粒劑供兒童應用。
 不良反應
1.用藥后可出現(xiàn)腹瀉、惡心、嘔吐、胃痛、食欲減退等胃腸道癥狀,其發(fā)生率明顯低于紅霉素。2.少數(shù)患者用藥后可出現(xiàn)肝功能異常、黃疸等。3.用藥后偶可出現(xiàn)藥物熱、皮疹、蕁麻疹、嗜酸粒細胞增多等過敏反應癥狀。
 用法用量
1.成人:每天800~1200mg,較重感染每天可增至1600mg。2.兒童:按體重每天30mg/kg,分3~4次給藥;腸溶片劑應整片吞服,以免接觸胃酸損失效價。醫(yī)學全/在線www.gydjdsj.org.cn
 藥物相應作用
1.交沙霉素與苯并二氮類藥(如阿普唑侖、安定、咪唑安定、三唑侖)合用,可抑制負責苯并二氮類代謝的肝酶,通過減少清除率,延長半衰期和增加分布容積導致苯并二氮類藥血藥濃度升高。2.交沙霉素同阿司咪唑同用,可能使阿司咪唑血藥濃度升高,導致Q-T間期延長和嚴重的室性心律失常。3.交沙霉素與卡馬西平同用,可抑制卡馬西平的代謝,導致后者的血藥濃度升高而發(fā)生毒性反應。4.交沙霉素與環(huán)孢素同用,可導致環(huán)孢素血藥濃度水平顯著升高并增加環(huán)孢素的腎毒性。5.交沙霉素與奈韋拉平同用,可使奈韋拉平血藥濃度輕微升高。6.有報道,在兒童患者中,交沙霉素與茶堿共同給藥可導致茶堿血藥濃度顯著升高。但在成人患者中,沒有茶堿動力學顯著改變的報道。
 專家點評
本品屬16元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類?诜蘸芸,在各組織器官中濃度均較高,尤其在肺和皮膚中濃度最高。不透過血-腦脊液屏障。本品為廣譜抗生素,其抗菌譜與紅霉素相仿。細菌對本品和青霉素、鏈霉素、紅霉素不容易產(chǎn)生交叉耐藥性。北京協(xié)和醫(yī)院第4家醫(yī)院呼吸內(nèi)科應用交沙霉素對85例感染患者進行臨床觀察,其中顯效率40.2%;有效率36.5%,總有效率為94.1%。交沙霉素對由淋球菌、衣原體和支原體感染所致的泌尿、生殖系統(tǒng)感染也有良好的療效。廣東省性病防治中心對27例衣原體所致尿道炎應用本品口服,每次200mg,每天4次,連續(xù)10天,于停藥后5天觀察,結(jié)果痊愈率為70%,總有效率為87.5%,另一報道,50例淋球菌或非淋球菌感染(其中24例為混合感染)所致的尿道炎患者,口服本品每次0.2g,每天4次,連續(xù)10天,于停藥后5天觀察。結(jié)果痊愈35例,有效10例,痊愈率為70%,總有效率為90%,細菌學清除率對淋球菌為77.8%,對沙眼衣原體為92.3%,對支原體為87.5%,混合感染者痊愈率為79.2%。醫(yī)學全在/線www.gydjdsj.org.cn
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