芬布芬

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芬布芬副作用;別名:聯(lián)苯丁酮酸、喜寧保、苯酮酸、Lederfen、Bufemid、Cinopal;芬布芬適應(yīng)癥:1.用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎和急性痛風(fēng)。2.用于牙痛、外傷疼痛、手術(shù)后疼痛。;芬布芬藥理學(xué)作用:本品是布洛芬同類藥物，為一長效非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥。是聯(lián)苯乙酯的前體藥物，有阻斷炎癥介質(zhì)的作用。其抗炎鎮(zhèn)痛作用比吲哚美辛弱，但比阿司匹林強(qiáng)，且毒性比吲哚美辛低，胃腸反應(yīng)小。本品為前體藥，在體內(nèi)被代謝成聯(lián)苯乙酸，后者抑制前列腺素合成，從而發(fā)揮抗炎鎮(zhèn)痛作用，故可避免對胃腸道的刺激。

分類名稱

一級分類：呼吸系統(tǒng)藥物二級分類：解熱鎮(zhèn)痛藥及抗感冒藥三級分類：解熱鎮(zhèn)痛藥及其他抗感冒方藥

藥品英文名

Fenbufen

藥品別名

聯(lián)苯丁酮酸、喜寧保、苯酮酸、Lederfen、Bufemid、Cinopal

藥物劑型

1.片劑：150mg，300mg；2.膠囊：150mg，200mg。

藥理作用

本品是布洛芬同類藥物，為一長效非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥。是聯(lián)苯乙酯的前體藥物，有阻斷炎癥介質(zhì)的作用。其抗炎鎮(zhèn)痛作用比吲哚美辛弱，但比阿司匹林強(qiáng)，且毒性比吲哚美辛低，胃腸反應(yīng)小。本品為前體藥，在體內(nèi)被代謝成聯(lián)苯乙酸，后者抑制前列腺素合成，從而發(fā)揮抗炎鎮(zhèn)痛作用，故可避免對胃腸道的刺激。

藥動學(xué)

口服后2h血藥濃度達(dá)峰值，t_1/2為12～17h。該藥與血漿蛋白結(jié)合率高達(dá)98%以上。服本品4～8h后，在乳汁及關(guān)節(jié)炎患者的滑液中，含本品及其代謝物的總濃度約相當(dāng)于血清濃度的1/3。醫(yī)學(xué)全/在線www.gydjdsj.org.cn本品及其代謝產(chǎn)物主要由腎臟排泄。

適應(yīng)證

1.用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎和急性痛風(fēng)。2.用于牙痛、外傷疼痛、手術(shù)后疼痛。

禁忌證

孕婦、哺乳婦女禁用。14歲以下兒童禁用。

注意事項

1.消化性潰瘍患者慎用。2.參見吲哚美辛。

不良反應(yīng)

1.少數(shù)患者有惡心、胃痛、頭暈、困倦、白細(xì)胞數(shù)微降、多形性紅斑等。醫(yī)學(xué)全.在線www.gydjdsj.org.cn2.個別患者出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶升高，但停藥1周后可恢復(fù)正常。

用法用量

成人口服每天600～900mg，1次或分2次口服�？煞謩e于早、晚各口服450mg，或早晨服300mg，晚間服600mg。

藥物相應(yīng)作用

1.參見吲哚美辛。2.阿司匹林有可能減低本品及其代謝物的血濃度。

專家點(diǎn)評

臨床試驗表明，本品消炎鎮(zhèn)痛作用弱于吲哚美辛，但比阿司匹林強(qiáng)，毒性比吲哚美辛小，胃腸道不良反應(yīng)小于阿司匹林及其他非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥。國內(nèi)試用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，總有效率為87%。本藥能使類風(fēng)濕因子、血沉、抗溶血性鏈球菌“O”等指標(biāo)恢復(fù)正�；蜣D(zhuǎn)陰。醫(yī).學(xué)全在線www.gydjdsj.org.cn本品療效可靠，主要用在風(fēng)濕及類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的治療中，患者易于耐受，作用持久，至今未見引起潰瘍病的報道。

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