|
| 一級分類：循環(huán)系統(tǒng)藥物 二級分類：調(diào)整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物 三級分類：HMG輔酶A還原酶抑制劑 | |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| 口服吸收迅速(95%)，吸收后98%與血漿蛋白結(jié)合，半衰期為14h，經(jīng)過肝臟和肝外的代謝后主要分泌于膽道，但似乎不經(jīng)過腸肝循環(huán)，僅1.2%由腎臟排泄，因此，腎功能不全對阿托伐他汀的藥動學無影響。臨床試驗已證實阿托伐他汀的療效不受年齡和性別的影響。 | |
|
|
|
|
|
| 不良反應(yīng)的發(fā)生與阿托伐他汀劑量無明顯相關(guān)性。約0.7%服藥者出現(xiàn)持續(xù)性轉(zhuǎn)氨酶升高超過正常3倍以上，多發(fā)生在治療后16周內(nèi)，減少藥物劑量或停藥后可很快恢復。肌痛、關(guān)節(jié)痛和肌肉異常的發(fā)生率和安慰劑組、對照組無區(qū)別。阿托伐他汀治療組僅1例患者出現(xiàn)癥狀伴肌酸激酶增高超過正常10倍以上，發(fā)生于治療5～7周時。無患者出現(xiàn)肌紅蛋白尿和急性腎功能衰竭。醫(yī)學全.在線gydjdsj.org.cn | |
|
|
|
|
|
|
|
| 本品能有效降低三酰甘油，而能使HDL輕度升高，作用強度與辛伐他汀相似。降低LDL-ch可達60%，長時間服用，具有預(yù)防動脈硬化的作用。 | |
