| 公開(公告)號 | CN100349564C |
| 公開(公告)日 | 2007.11.21 |
| 申請(專利)號 | CN200410094031.4 |
| 申請日期 | 2004.12.27 |
| 專利名稱 | 低醇型養(yǎng)陰清肺濃縮液、制備方法及應(yīng)用 |
| 主分類號 | A61K9/08(2006.01)I |
| 分類號 | A61K9/08(2006.01)I;A61K36/8968(2006.01)I;A61K36/8967(2006.01)I;A61K36/808(2006.01)I;A61K36/804(2006.01)I;A61K36/71(2006.01)I;A61K36/484(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P11/04(2006.01)I;A61P11/14(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 天津中新藥業(yè)集團股份有限公司樂仁堂制藥廠 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 劉 杰 |
| 地址 | 300380天津市西青區(qū)玉門路 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 天津市北洋有限責(zé)任專利代理事務(wù)所 |
| 代理人 | 陸 藝 |
| 國省代碼 | 天津;12 |
| 主權(quán)項 | 一種低醇型養(yǎng)陰清肺濃縮液，其特征是由下述方法制成： (1)準(zhǔn)備原料： 地黃20-32％玄參15-30％麥冬10-20％甘草2-8％ 牡丹皮5-20％川貝母5-20％白芍5-20％，所述百分比為重量百分比； (2)①將地黃、玄參、麥冬、甘草水煮1～3次，每次加水重量為所述四味藥總重量的6～12倍，煎煮1～4小時，合并水煎液，濃縮至相對密度為1.10～1.25；②用體積百分比濃度為50％80％的6～8倍于牡丹皮、川貝母、白芍總重量的乙醇提取牡丹皮、川貝母、白芍；③將①的水煎液與②的乙醇提取液合并，混勻，靜置，得上清液和沉淀，取上清液，回收乙醇，使合并液的相對密度為1.02～1.20；④在所述沉淀中加入地黃重量的4.8-7.2倍的體積百分?jǐn)?shù)為50％～80％乙醇轉(zhuǎn)溶，分離上清液和沉淀，將沉淀用同法再轉(zhuǎn)溶一次，濾除沉淀，將兩次的上清液合并，回收乙醇，將上清液濃縮制成相對密度為1.02～1.20的液體；⑤將③制成的合并液與④制成的液體合并，混勻，制成一種低醇型養(yǎng)陰清肺濃縮液，所述相對密度的測定溫度為80℃。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種低醇型養(yǎng)陰清肺濃縮液、制備方法及應(yīng)用，低醇型養(yǎng)陰清肺濃縮液是由下述方法制成：將地黃、玄參、麥冬、甘草水煮1～3次，每次煎煮1～4小時，合并水煎液，濃縮；用乙醇提取牡丹皮、川貝母、白芍總重量的牡丹皮、川貝母、白芍；將水煎液與乙醇提取液合并，混勻，靜置，得上清液和沉淀，取上清液，回收乙醇，制成一種低醇型養(yǎng)陰清肺濃縮液，并將用它制成各種制劑，本發(fā)明可以使乙醇含量下降，達到WHO對藥物制劑含醇量的標(biāo)準(zhǔn)(不得高于1.0％)，滿足了中藥制劑與國際接軌的要求，適用于多數(shù)患者，特別是對乙醇過敏體質(zhì)者、兒童、孕婦、部分老年人、司機及患有肝炎、高血壓、糖尿病等的患者，滿足了廣大病患者的用藥需求。 |
| 國際公布 |
