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新型環(huán)狀氨基苯甲酸衍生物

公開(公告)號 CN101014595A  
公開(公告)日 2007.08.08  
申請(專利)號 CN200580027318.8  
申請日期 2005.08.11  
專利名稱 新型環(huán)狀氨基苯甲酸衍生物  
主分類號 C07D417/12(2006.01)I  
分類號 C07D417/12(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;C07D211/56(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61K31/451(2006.01)I;A61K31/55(2006.01)I;C07D211/26(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;C07D211/60(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;C07D211/42(2006.01)I;A61P3/10(  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.8.11 JP 234603/2004  
申請(專利權(quán))人 杏林制藥株式會社  
發(fā)明(設計)人 野村昌弘;高野安雄;湯本和宏;筱崎丈弘;磯貝滋樹;村上浩二  
地址 日本東京都  
頒證日  
國際申請 2005-08-11 PCT/JP2005/014718  
進入國家日期 2007.02.12  
專利代理機構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 熊玉蘭;李平英  
國省代碼 日本;JP  
主權(quán)項 通式(1)所示的環(huán)狀氨基苯甲酸衍生物及其藥理上可接受的鹽: [化1] 式中,環(huán)Ar表示可具有取代基的芳基或可具有取代基的5元或6元芳族雜環(huán)基及其稠環(huán)基, Y表示C1-C4亞烷基、C2-C4亞烯基、C2-C4亞炔基或通式(2): [化2] -T-A-U- (2) (式中,T表示單鍵、C1-C4亞烷基、C2-C4亞烯基或C2-C4亞炔基,U表示單鍵、C1-C4亞烷基或C2-C4亞烯基,A表示羰基、氧原子、硫原子、-NR1-(R1表示氫原子、可被鹵素原子取代的低級烷基、可具有取代基的芳烷基、可具有取代基的芳基或可具有取代基的5元或6元芳族雜環(huán)基及其稠環(huán)基)、 通式(3): [化3] (式中,L1表示單鍵、氧原子或-NR1-,R1表示與前述相同的含義)、或通式(4): [化4] (式中,L2表示單鍵或氧原子,R1表示與前述相同的含義), Z表示氧原子、硫原子或-(CH2)n-(n表示0、1、2), X表示氫原子、鹵素原子、可被鹵素原子取代的低級烷基、可被鹵素原子取代的低級烷氧基、羥基、硝基、氰基、可被取代的氨基、可具有取代基的芳基、可具有取代基的5元或6元芳族雜環(huán)基及其稠環(huán)基、可具有取代基的芳烷基、可具有取代基的芳氧基或可具有取代基的芳烷氧基, R表示氫原子或低級烷基,-COOR取代環(huán)W結(jié)合位置的鄰位或間位]。  
摘要 本發(fā)明涉及作為人過氧化物酶體增殖物激活受體(PPAR)激動劑、特別是人PPARα異構(gòu)體的激動劑,對于脂肪代謝異常、糖尿病等治療有效的環(huán)狀氨基苯甲酸衍生物及其加成鹽以及含有這些化合物的藥物組合物。是由通式(1)[化1][式中,環(huán)Ar表示可具有取代基的芳基等,Y表示C1-C4亞烷基、C2-C4亞烯基、C2-C4亞炔基等,Z表示氧原子、硫原子、-(CH2)n-(n表示0、1、2),X表示氫原子、鹵素原子、可被鹵素原子取代的低級烷基等,R表示氫原子、低級烷基,-COOR取代環(huán)W結(jié)合位置的鄰位或間位]表示的環(huán)狀氨基苯甲酸衍生物及其藥理上可接受的鹽。  
國際公布 2006-02-16 WO2006/016637 日  
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