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公開(公告)號
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CN101068805A
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公開(公告)日
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2007.11.07
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申請(專利)號
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CN200580030091.2
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申請日期
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2005.07.19
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專利名稱
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作為BCR-ABL激酶抑制劑的新的苯基氨基嘧啶衍生物
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主分類號
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C07D401/04(2006.01)I
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分類號
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C07D401/04(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I;C07C233/66(2006.01)I;C07C233/80(2006.01)I;C07D213/82(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.9.9 IN 908/CHE/2004
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申請(專利權(quán))人
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納科法爾馬有限公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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阿馬拉基尚·康佩拉;布詹加勞·阿迪巴特拉卡利薩蒂亞;斯里尼瓦斯·拉沙康達(dá);卡德加帕西·波迪利;南納帕內(nèi)尼·文卡阿喬杜里
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地址
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印度安得拉邦
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頒證日
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國際申請
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2005-07-19 PCT/IN2005/000243
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進(jìn)入國家日期
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2007.03.08
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京銀龍知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司
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代理人
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鐘 晶
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國省代碼
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印度;IN
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主權(quán)項
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新的式(I)的苯基氨基吡啶并嘧啶 其中符號具有如下含義：A系列 B系列 |
X＝CH X＝N |
n＝1，2 n＝1 |
R＝H，Me R＝H，Me |
和其藥物可接受的鹽。
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摘要
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本發(fā)明涉及用于制備新的苯基氨基嘧啶衍生物的新的中間體和苯基氨基嘧啶衍生物。包含該新的苯基氨其嘧啶衍生物的藥物組合物及其制備方法。本發(fā)明尤其涉及通式(I)表示的新的苯基嘧啶胺衍生物。式I的新化合物能夠用于治療慢性骨髓白血病(CML)，因為這些分子的IC50；191值在0.1-10.0nm的范圍內(nèi)，所以這些新化合物可能用于治療CML。
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國際公布
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2006-03-16 WO2006/027795 英
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