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作為治療劑的4-(1-(磺;)-1H-吲哚-2-基)-4-(羥基)-環(huán)己-2,5-二烯酮化合物及其類似物

公開(公告)號(hào) CN100363347C  
公開(公告)日 2008.01.23  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN02830081.5  
申請(qǐng)日期 2002.12.20  
專利名稱 作為治療劑的4-(1-(磺酰基)-1H-吲哚-2-基)-4-(羥基)-環(huán)己-2,5-二烯酮化合物及其類似物  
主分類號(hào) C07D209/12(2006.01)I  
分類號(hào) C07D209/12(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 癌癥研究技術(shù)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 M·F·G·史蒂文斯;A·D·韋斯特韋爾;T·D·普爾;G·韋爾斯;J·M·貝里  
地址 英國(guó)倫敦  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2002-12-20 PCT/GB2002/005842  
進(jìn)入國(guó)家日期 2005.06.20  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;林柏楠  
國(guó)省代碼 英國(guó);GB  
主權(quán)項(xiàng) 化合物,選自具有下式的化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽、溶劑合物和水合物: 其中: Ar是下式基團(tuán): 其中: RSO獨(dú)立地為苯基或萘基;且任選被一個(gè)或多個(gè)選自鹵素、C1-7烷基和C1-7烷氧基的基團(tuán)取代; R3N、R4N、R5N、R6N和R7N獨(dú)立地選自鹵素、C1-7烷基和C1-7烷氧基;且 RO是-H。  
摘要 本發(fā)明涉及某些4-(1-(磺酰基)-1H-吲哚-2-基)-4-(羥基)-環(huán)己-2,5-二烯酮化合物及其類似物,包括下式的化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽、酯、酰胺、溶劑合物、水合物和被保護(hù)形式,式(I)中:Ar為1-(磺;)-1H-吲哚-2-基;標(biāo)記α的鍵獨(dú)立地為(a)單鍵或(b)雙鍵;標(biāo)記β的鍵獨(dú)立地為(a)單鍵或(b)雙鍵;基團(tuán)-ORO獨(dú)立地為(a)-OH、(b)醚基(例如-OMe)或(c)酰氧基(即反酯)基團(tuán)(例如-OC(=O)Me);R2、R3、R5和R6各自獨(dú)立地為環(huán)取代基且為(a)H、(b)一價(jià)單齒取代基或(c)環(huán)取代基,它與相鄰的環(huán)取代基和這些環(huán)取代基所連接的環(huán)原子一起形成稠合環(huán)。它們特別為抗增殖劑、抗癌劑和/或硫氧還蛋白/硫氧還蛋白還原酶抑制劑。本發(fā)明還涉及包含這類化合物的藥物組合物和這類化合物在體外和體內(nèi)、例如在治療增殖性病癥(例如癌癥)和/或硫氧還蛋白/硫氧還蛋白還原酶介導(dǎo)的病癥中的用途。  
國(guó)際公布 2004-07-08 WO2004/056361 英  
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