| 公開(公告)號(hào) | CN101039905A |
| 公開(公告)日 | 2007.09.19 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200580035432.5 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.09.30 |
| 專利名稱 | 新組蛋白脫乙酰基酶抑制劑 |
| 主分類號(hào) | C07D207/32(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D207/32(2006.01)I;C07D307/46(2006.01)I;C07D333/22(2006.01)I;C07D409/06(2006.01)I;C07C259/06(2006.01)I;C07D333/56(2006.01)I;C07D213/46(2006.01)I;C07D307/80(2006.01)I;A61K31/165(2006.01)I;A61K31/435(2006.01)I;A61K31/4436(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.10.1 IT MI2004A001869 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | DAC有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | S·米努奇;P·G·佩利奇;A·馬伊;M·巴拉里尼;G·加爾朱洛;S·馬薩 |
| 地址 | 意大利米蘭 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | 2005-09-30 PCT/EP2005/054949 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2007.04.17 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 唐曉峰 |
| 國省代碼 | 意大利;IT |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式(I)的化合物 其中： R1是包含至少兩個(gè)共軛雙鍵的直鏈或支鏈， R3選自氫、烷氧基烷基； Ar是任選地被取代的芳基或雜芳基， A選自： 其中R2選自氫、烷基、環(huán)烷基、芳基、芳基烷基、雜環(huán)基、雜環(huán)基烷基、鹵素、鹵代烷基、羥基、羥基烷基、烷氧基、鹵代烷氧基、氨基、氨基烷基、烷基氨基、(硫代)羰基氨基、(硫代)氨基carbonil、磺�；被�、氨基磺酰基、(硫代)�；�、(硫代)酰氧基、(硫代)烷氧基羰基、硝基和硝�；�； |
| 摘要 | 在這里描述了具有抗腫瘤活性的新組蛋白脫乙�；敢种苿┮约捌渲苽浞椒�。這些化合物屬于結(jié)構(gòu)式(I)，其中R1是包含至少兩個(gè)共軛雙鍵的直鏈或支鏈，A是任選地被取代的苯基或吡啶環(huán)，Ar是芳基或雜芳基，和R3是氫或烷氧基烷基。本申請(qǐng)還描述了所說化合物在治療與組蛋白脫乙�；富钚允д{(diào)有關(guān)的疾病，如腫瘤中的用途以及用于給藥于需要所述治療的患者的相關(guān)藥物組合物。 |
| 國際公布 | 2006-04-13 WO2006/037761 英 |
