| 公開(公告)號 | CN101146532A |
| 公開(公告)日 | 2008.03.19 |
| 申請(專利)號 | CN200680009180.3 |
| 申請日期 | 2006.01.20 |
| 專利名稱 | 藥物化合物 |
| 主分類號 | A61K31/415(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/415(2006.01)I;A61K31/4155(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61K33/24(2006.01)I;A61K31/70(2006.01)I;A61K31/047(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61K31/337(2006.01)I;A61K38/01(2006.01)I;A61K39/395(2006.01)I;A61K31/4745(2006.01)I;A61K31/475(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2005.1.21 US 60/645,987;2005.1.21 US 60/645,986;2005.1.21 US 60/646,113;2005.1.21 US 60/645,976;2005.1.21 US 60/645,975 |
| 申請(專利權)人 | 阿斯泰克斯治療有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | J·E·庫里;J·F·萊昂斯;M·S·斯奎雷斯;N·T·湯普森;K·M·湯普森;P·G·懷亞特 |
| 地址 | 英國劍橋 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2006-01-20 PCT/GB2006/000204 |
| 進入國家日期 | 2007.09.21 |
| 專利代理機構 | 北京市中咨律師事務所 |
| 代理人 | 黃革生;隗永良 |
| 國省代碼 | 英國;GB |
| 主權項 | 細胞毒化合物或信號抑制劑和式(0)化合物或其鹽或互變異構體或N-氧化物或溶劑化物的組合： 其中 X是基團R1-A-NR4-或者5或6元碳環(huán)或雜環(huán)； A是鍵、SO2、C＝O、NRg(C＝O)或O(C＝O)，其中Rg是氫或任選被羥基或C1-4烷氧基取代的C1-4烴基； Y是鍵或長度為1、2或3個碳原子的亞烷基鏈； R1是氫；具有3至12個環(huán)原子的碳環(huán)或雜環(huán)基團；或任選被一個或多個選自下列的取代基取代的C1-8烴基：鹵素(例如氟)、羥基、C1-4烴基氧基、氨基、單或二-C1-4烴基氨基和具有3至12個環(huán)原子的碳環(huán)或雜環(huán)基團，并且其中烴基的1或2個碳原子可以任選被選自O、S、NH、SO、SO2的原子或基團代替； R2是氫；鹵素；C1-4烷氧基(例如甲氧基)；或任選被鹵素(例如氟)、羥基或C1-4烷氧基(例如甲氧基)取代的C1-4烴基； R3選自氫和具有3至12個環(huán)原子的碳環(huán)和雜環(huán)基團；并且 R4是氫或任選被鹵素(例如氟)、羥基或C1-4烷氧基(例如甲氧基)取代的C1-4烴基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了細胞毒化合物或信號抑制劑和式(0)化合物或其鹽或互變異構體或N-氧化物或溶劑化物的組合；其中X是基團R1-A-NR4-或者5或6元碳環(huán)或雜環(huán)；A是鍵、SO2、C＝O、NRg(C＝O)或O(C＝O)，其中Rg是氫或任選被羥基或C1-4烷氧基取代的C1-4烴基；Y是鍵或長度為1、2或3個碳原子的亞烷基鏈；R1是氫；具有3至12個環(huán)原子的碳環(huán)或雜環(huán)基團；或任選被一個或多個選自鹵素(例如氟)、羥基、C1-4烴基氧基、氨基、單或二-C1-4烴基氨基和具有3至12個環(huán)原子的碳環(huán)或雜環(huán)的取代基取代的C1-8烴基，并且其中烴基的1或2個碳原子可以任選被選自O、S、NH、SO、SO2的原子或基團代替；R2是氫；鹵素；C1-4烷氧基(例如甲氧基)或任選被鹵素(例如氟)、羥基或C1-4烷氧基(例如甲氧基)取代的C1-4烴基；R3選自氫和具有3至12個環(huán)原子的碳環(huán)和雜環(huán)基團；并且R4是氫或任選被鹵素(例如氟)、羥基或C1-4烷氧基(例如甲氧基)取代的C1-4烴基。 |
| 國際公布 | 2006-07-27 WO2006/077424 英 |
