公開(公告)號 | CN1733031A |
公開(公告)日 | 2006.02.15 |
申請(專利)號 | CN200510032086.7 |
申請日期 | 2005.08.30 |
專利名稱 | 腦得生口服液及其制備方法 |
主分類號 | A61K36/25(2006.01)I |
分類號 | A61K36/25(2006.01)I;A61K36/23(2006.01)I;A61K36/286(2006.01)I;A61K36/488(2006.01)I;A61K36/734(2006.01)I;A61K9/10(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I |
分案原申請?zhí)? | |
優(yōu)先權(quán) | |
申請(專利權(quán))人 | 郭小波 |
發(fā)明(設(shè)計)人 | 楊秋生;郭凌云;隨裕敏;郭小波 |
地址 | 414000湖南省岳陽市巴陵東路房地產(chǎn)大廈6樓華達(dá)制藥有限公司 |
頒證日 | |
國際申請 | |
進(jìn)入國家日期 | |
專利代理機(jī)構(gòu) | 岳陽市大正專利事務(wù)所 |
代理人 | 龔正初 |
國省代碼 | 湖南;43 |
主權(quán)項 | 一種腦得生口服液,其特征在于:按下列藥物組份加入純水和矯味劑配制而成,其中:三七1-8份;川穹1-8份;紅花1.2-9.4份;葛根3.3-27份;山楂2-16份。最佳組份為:三七2份;川穹2份;紅花2.3份;葛根6.7份;山楂4份。 |
摘要 | 本發(fā)明涉及一種以三七、川芎、紅花、葛根、山楂5味中藥按重量組分制備的應(yīng)用于治療腦動脈硬化、缺血性腦中風(fēng)以及腦出血后遺癥等疾病的中成藥口服液。本發(fā)明將片劑改變劑型為口服液,克服了片劑所述的種種缺點,而口服液劑型的生產(chǎn)工藝更為簡單,使產(chǎn)品的生產(chǎn)成本也大大降低。與現(xiàn)有劑型的腦得生片或者腦得生膠囊相比,本發(fā)明的口服液不需要崩解過程,直接進(jìn)入腸胃,利于吸收;生物利用度提高;服用量小;服用極為方便;副作用小甚至沒有。 |
國際公布 |