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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 中國(guó)藥品專利文獻(xiàn) > 正文:一種馬齒莧黃酮類化合物的提取方法專利檢索:專利號(hào)/專利人/發(fā)明人
    

一種馬齒莧黃酮類化合物的提取方法

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1312146C  
公開(kāi)(公告)日 2007.04.25  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200510012371.2  
申請(qǐng)日期 2005.03.01  
專利名稱 一種馬齒莧黃酮類化合物的提取方法  
主分類號(hào) C07D311/30(2006.01)I  
分類號(hào) C07D311/30(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 太原理工大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 李香蘭;王仲英;魏 循;郭彥文  
地址 030024山西省太原市迎澤西大街79號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 太原市科瑞達(dá)專利代理有限公司  
代理人 龐建英  
國(guó)省代碼 山西;14  
主權(quán)項(xiàng) 一種馬齒莧黃酮類化合物的提取方法,其特征在于以馬齒莧的根、莖為原料,通過(guò)溶劑浸漬、提取、除脂和層析,制得黃酮類化合物,提取方法具體步驟如下:取馬齒莧根、莖干粉原料,裝入索氏提取器中,加入3~5倍于原料量的60~85%食用乙醇,浸漬20~30小時(shí),索氏提取5~8小時(shí),將提取液過(guò)濾,濾液減壓蒸餾,回收乙醇,殘?jiān)稍锖螅?~7倍于殘?jiān)康乃芙,?~6倍于殘?jiān)康氖兔鸦蛉燃淄橄礈鞌?shù)次至無(wú)色,取水相轉(zhuǎn)入大孔吸附樹(shù)脂柱,原料與樹(shù)脂量的比為1∶1.5~3,先用水洗脫,流經(jīng)吸附柱的水溶液由淺黃色變?yōu)闊o(wú)色時(shí),取洗脫液0.5~2mL于10mL具塞比色管中,加8~12%硝酸鋁溶液0.03~0.06mL,搖勻,加3~6%亞硝酸鈉溶液0.03~0.06mL,搖勻,加3~6%氫氧化鈉溶液0.2~0.6mL,水稀釋至5mL,搖勻,在紫外分光光度計(jì)上于450~550nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)掃描,若無(wú)吸收峰,則繼續(xù)用水洗脫,重新取洗脫液0.5~2mL,同法在紫外分光光度計(jì)上掃描,直至出現(xiàn)吸收峰,改用60~85%食用乙醇洗脫,接收洗脫液,洗脫液由黃色變?yōu)榧t棕色,再變?yōu)辄S色,直至無(wú)色時(shí),停止接收,將接收到的洗脫液在80℃~90℃的水浴上蒸除溶劑析出晶體,得到馬齒莧黃酮類化合物。  
摘要 一種馬齒莧黃酮類化合物的提取方法,屬于天然藥物化學(xué)的技術(shù)領(lǐng)域,本發(fā)明特征在于以馬齒莧的根、莖為原料,用食用乙醇浸漬,索氏提取法提取,再經(jīng)過(guò)除脂和大孔吸附樹(shù)脂層析,制得黃酮類化合物。本發(fā)明優(yōu)點(diǎn)是:該類化合物為綠色天然產(chǎn)品,可用于制藥或食品行業(yè),且生產(chǎn)工藝流程簡(jiǎn)單,無(wú)環(huán)境污染,投資少,易實(shí)現(xiàn)工業(yè)化。  
國(guó)際公布  
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