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制備咪唑并[1,2-c][2,3]苯并二氮雜的方法以及該方法中的新中間產(chǎn)物

公開(公告)號(hào) CN1205213C  
公開(公告)日 2005.06.08  
申請(專利)號(hào) CN01813987.6  
申請日期 2001.07.26  
專利名稱 制備咪唑并[1,2-c][2,3]苯并二氮雜的方法以及該方法中的新中間產(chǎn)物  
主分類號(hào) C07D491/14  
分類號(hào) C07D491/14;C07D487/04;C07D263/30;C07D317/48;C07D413/10;C07C69/614;//(C07D491/14,317:00,243:00,235:00)(C07D487/04,243:00,235:00)  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2000.8.10 DE 10041671.3  
申請(專利權(quán))人 舍林股份公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 埃里克·溫特;馬蒂亞斯·施奈德;;烏爾夫·蒂爾斯塔姆  
地址 德國柏林  
頒證日  
國際申請 PCT/EP2001/008661 2001.7.26  
進(jìn)入國家日期 2003.02.10  
專利代理機(jī)構(gòu) 永新專利商標(biāo)代理有限公司  
代理人 過曉東  
國省代碼 德國;DE  
主權(quán)項(xiàng) 制備通式1之咪唑并[1,2-c][2,3]苯并二氮雜的方法,其中:R1=氫、C1-C6烷基、硝基、鹵素、氰基、C1-C4烷基、-CF3、羥基或C1-C6烷;趸琑2和R3可相同或不同并代表氫、鹵素、C1-C6烷氧基、羥基、氰基、C1-C6烷;、C2-C6炔基、C2-C6烯基,任選被鹵素、羥基或C1-C6烷氧基取代的C1-C6烷基,C3-C7環(huán)烷基,或者任選被鹵素、C1-C4烷氧基或C1-C4烷基取代的芳基或雜芳基,所述芳基或雜芳基為包含5-12個(gè)環(huán)原子的單環(huán)或二環(huán)基團(tuán),而且所述雜芳基中的環(huán)原子有1-3個(gè)是選自于硫、氧和氮的雜原子;X=氫或鹵素,Y=C1-C6烷氧基,或者X和Y一起代表-O-(CH2)n-O-,其中n=1、2或3;該方法是由通式4的苯基乙酸起始,其中X、Y和R1的定義如上所述,a)用式5a的醇進(jìn)行酯化,形成通式5的苯基乙基乙酸酯,其中:X、Y、R1、R2和R3的定義如上所述,b)與或氨供體進(jìn)行縮合,形成通式6的噁唑,其中:X、Y、R1、R2和R3的定義如上所述,隨后進(jìn)行肼解形成通式1的化合物:其中:X、Y、R1、R2和R3的定義如上所述。  
摘要 本發(fā)明涉及通式(1)化合物的制備方法。本發(fā)明還涉及通式(5)和(6)的新化合物,它們可作為制備式(1)苯并二氮雜卓的中間體。  
國際公布 WO2002/012247 德 2002.2.14  
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