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C-21修飾的環(huán)氧噻酮類化合物

公開(公告)號 CN1205208C  
公開(公告)日 2005.06.08  
申請(專利)號 CN00803946.1  
申請日期 2000.02.17  
專利名稱 C-21修飾的環(huán)噻酮類化合物  
主分類號 C07D417/06  
分類號 C07D417/06;C07D493/04;A61K31/425;A01N43/78;A01N43/90  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 1999.2.22 DE 19907588.3;1999.7.1 DE 19930111.5  
申請(專利權(quán))人 生物技術(shù)研究股份有限公司;布里斯托爾-邁爾斯斯奎布公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 G·赫夫勒;N·格拉澤爾;T·萊波爾德;;G·維特;S·-H·金  
地址 德國布倫瑞克  
頒證日  
國際申請 PCT/US2000/004068 2000.2.17  
進入國家日期 2001.08.17  
專利代理機構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 溫宏艷;劉玥  
國省代碼 德國;DE  
主權(quán)項 具有通式I的化合物:其中:P-Q是C,C雙鍵或環(huán)氧化物;G是或R選自H、烷基和取代的烷基;R1選自:G10=C,和R2是G1選自H、鹵素、CN、烷基和取代的烷基;G2選自H、烷基和取代的烷基;G3選自O(shè)、S和NZ1;G4選自H、烷基、取代的烷基、OZ2、NZ2Z3、Z2C=O、Z4SO2和任選取代的糖基;G5選自鹵素、N3、NCS、SH、CN、NC、N(Z1)3+和雜芳基;G6選自H、烷基、取代的烷基、CF3、OZ5、SZ5和NZ5Z6;G7是CZ7或N;G8選自H、鹵素、烷基、取代的烷基、OZ10、SZ10、NZ10Z11;G9選自O(shè)、S、-NH-NH-和-N=N-;G10是N或CZ12;G11選自H2N、取代H2N、烷基、取代的烷基、芳基和取代的芳基;Z1、Z6、Z9和Z11獨立地選自H、烷基、取代的烷基、酰基和取代的;籞2選自H、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基和雜環(huán);Z3、Z5、Z8和Z10獨立地選自H、烷基、取代的烷基、;⑷〈孽;、芳基和取代的芳基;Z4選自烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基和雜環(huán);Z7選自H、鹵素、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、OZ8、SZ8和NZ8Z9;和Z12選自H、鹵素、烷基、取代的烷基、芳基和取代的芳基;條件是當(dāng)R1為時,G1,G2,G3和G4不可以同時具有下列含義:G1和G2=H,G3=O和G4=H或Z2C=O,其中Z2=烷基,并且當(dāng)R1為時,G6、G8和G7不可以同時具有下列含義:G6、G8表示H、G7表示CZ7,其中Z7是H。  
摘要 本發(fā)明涉及其中噻唑基被修飾的環(huán)氧噻酮類化合物、其制備方法和含有這些環(huán)氧噻酮的抗真菌劑或治療劑。  
國際公布 WO2000/050423 英 2000.8.31  
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