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作為NPY拮抗劑的喹啉衍生物

公開(公告)號 CN1627945A  
公開(公告)日 2005.06.15  
申請(專利)號 CN03803280.5  
申請日期 2003.01.27  
專利名稱 作為NPY拮抗劑的喹啉衍生物  
主分類號 A61K31/4709  
分類號 A61K31/4709;C07D215/42;C07D401/04;C07D401/12;C07D405/12;C07D409/12;C07D401/14;C07D405/14  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.2.4 EP 02001967.5  
申請(專利權(quán))人 霍夫曼-拉羅奇有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 帕特里奧·馬太;沃納·米勒;沃納·雷德哈特;馬撒斯·亨里奇·萊太科文;菲利普·普夫勒格  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國際申請 PCT/EP2003/000777 2003.1.27  
進入國家日期 2004.08.04  
專利代理機構(gòu) 中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司  
代理人 程金山  
國省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項 通式I的化合物及其藥物上可接受的鹽和酯類:其中:R1和R2獨立地選自氫、烷基、環(huán)烷基、環(huán)烷基烷基、烷基羰基、環(huán)烷基羰基、環(huán)烷基烷基羰基、芳基、芳烷基、芳基羰基、芳烷基羰基、烷基烷基、羥基烷基、雜環(huán)基、雜環(huán)基烷基、雜環(huán)基羰基、雜環(huán)基烷基羰基、碳環(huán)基、碳環(huán)基烷基、基、烷基-SO2-、芳基-SO2-、雜環(huán)基-SO2-或氨基-SO2-或R1和R2與它們所連接的N原子一起形成任選含有第二個選自氮或氧的雜原子的5-元-10-元雜環(huán),且其中該雜環(huán)任選被一個或多個獨立地選自烷基和烷氧基的取代基取代;R3為氫、烷基、氨基或鹵素;R4為氫、鹵素、雜環(huán)基、氨基或烷基;A為含有與喹啉環(huán)連接的氮原子和任選第二個選自氧、硫或氮的雜原子的5-7-元飽和雜環(huán),且其中環(huán)A任選被1-3個取代基取代,所述的取代基獨立地選自烷基、烷氧基、羥基、氨基、乙酰氨基、氰基、羥基烷基、烷氧基烷基、環(huán)烷基烷氧基和環(huán)烷基烷氧基烷基。  
摘要 通式(I)的化合物及其藥物上可接受的鹽和酯類可以以藥物制劑形式用于治療或預(yù)防關(guān)節(jié)炎、心血管疾病、糖尿病、腎衰竭、進食障礙和肥胖,其中R1、R2、R3、R4和A具有權(quán)利要求1中給出的含義。  
國際公布 WO2003/066055 英 2003.8.14  
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