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用作整聯(lián)蛋白αvβ6抑制劑的3-烷酰基氨基-丙酸衍生物

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1628101A  
公開(kāi)(公告)日 2005.06.15  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN03803447.6  
申請(qǐng)日期 2003.01.15  
專利名稱 用作整聯(lián)蛋白αvβ6抑制劑的3-烷;基-丙酸衍生物  
主分類號(hào) C07D213/74  
分類號(hào) C07D213/74;A61K31/4402;A61P17/00;A61P11/00;A61P9/00  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.2.6 DE 10204789.8  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 默克專利有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 W·施特勒;O·沙特;A·約恩齊克;S·戈德曼  
地址 德國(guó)達(dá)姆施塔特  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) PCT/EP2003/000327 2003.1.15  
進(jìn)入國(guó)家日期 2004.08.06  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;林柏楠  
國(guó)省代碼 德國(guó);DE  
主權(quán)項(xiàng) 式I化合物其中:R1、R1’和R1”為H、A、Ar、Het1、Hal、NO2、CN、OR4、COA、NHCOA、NH(CHO)、NR4、COOR4或CONHR42,R2為A、Ar、(CH2)mXA、(CH2)mOH、(CH2)mNH2、(CH2)mNHA、(CH2)mNA2、(CH2)mNHCOA、(CH2)mNO2、(CH2)mCOOR(CH2)mCONH2、(CH2)mX(CH2)oAr、(CH2)mX(CH2)oCHAr2、(CH2)mX(CH2)oCAr3、(CH2)mXCOYA、(CH2)mXCOY(CH2)oAr、(CH2)mX(CH2)oHet(CH2)mX(CH2)oCHHet12、(CH2)mX(CH2)oCHet13、(CH2)mX(CH2)oYA、(CH2)mX(CH2)oNHCOA、(CH2)mNHCONHR2、(CH2)mCH2A、(CH2)mCHA2、(CH2)mCA3、(CH2)mAr、(CH2)mCHAr2、(CH2)mCAr3、(CH2)mHet(CH2)mCHHet12、(CH2)mCHet13、(CH2)m環(huán)烷基、(CH2)m-NH-C(=NH)-NH2或(CH2)m-(HN=)C-NH2,其中X和Y彼此獨(dú)立地可以是S、O、S=O、SO2或NH,其中,當(dāng)R2=(CH2)mXCOYA或(CH2)mXCOY(CH2)oAr時(shí),X和Y不能是S=O或SO2,R2’為H或A,R2和R2’一起也可以為-(CH2)p-,R3為H2N-C(=NH)-、H2N-C(=NH)-NH-、A-C(=NH)-NH-、Het2-或Het2-NH-,其中伯氨基也可以被常規(guī)的氨基保護(hù)基所保護(hù),R4為H、A、Het1、Hal、NO2或CN,A為含1至8個(gè)碳原子的烷基,B為H或A,Ar為苯基、萘基、蒽基或聯(lián)苯基,各個(gè)基團(tuán)均可以是非取代的或被Hal、A、OA、OH、CO-A、CN、COOA、COOH、CONH2、CONHA、CONA2、CF3、OCF3或NO2單取代或多取代,Het1為含1至3個(gè)N、O和/或S原子的芳族單環(huán)或雙環(huán)雜環(huán)基,其可以是非取代的或被F、Cl、Br、A、OA、SA、OCF3、-CO-A、CN、COOA、CONH2、CONHA、CONA2、NA2或NO2單取代或雙取代,Het2為含1至4個(gè)N原子的單環(huán)或雙環(huán)雜環(huán)基,其可以是非取代的或被NH2、NHA或A單取代或雙取代,m為0、1、2、3、4、5、6或8,n為1、2、3、4、5或6,o為0、1、2或3,p為2、3、4或5,其立體異構(gòu)體及其生理可接受的鹽和溶劑合物。  
摘要 本發(fā)明涉及通式(I)的新的聯(lián)苯衍生物,其中R1、R1’、R1”、R2、R2’、R3和n如權(quán)利要求1所定義,涉及它們的立體異構(gòu)體以及它們的生理可接受的鹽或溶劑合物。所述衍生物是新的整聯(lián)蛋白抑制劑,其優(yōu)選抑制αvβ6整聯(lián)蛋白受體。所述的新化合物可特別用作藥物。  
國(guó)際公布 WO2003/066594 德 2003.8.14  
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