| 公開(公告)號(hào) | CN1703411A |
| 公開(公告)日 | 2005.11.30 |
| 申請(專利)號(hào) | CN200380100950.1 |
| 申請日期 | 2003.10.06 |
| 專利名稱 | 作為CCR5抑制劑的哌啶衍生物 |
| 主分類號(hào) | C07D401/14 |
| 分類號(hào) | C07D401/14;C07D211/58;A61K31/4545 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.10.7 GB 0223223.9 |
| 申請(專利權(quán))人 | 諾瓦提斯公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | R·艾伯特;N·G·庫克;G·托馬;C·布倫斯;F·努寧格;M·斯特雷夫;H-G·策爾韋斯 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2003-10-06 PCT/EP2003/011035 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2005.04.04 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;隗永良 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式I化合物：其中：1)R2為下式的基團(tuán)：且a)R1為噻吩基、呋喃基、噻唑基或2-甲基-噻唑基，X為-CH2-，且R3為苯并[1，3]二氧雜環(huán)戊烯基或任選地被鹵素單取代的苯基，或者b)R1為被-SO2CH3或CN取代的苯基，X為-CH2-，且R3為苯基，或者c)R1為苯基，X為直連鍵，且R3為吡啶基，或者2)R2為下式的基團(tuán)：且a)R1為吡啶基、任選地被羧基或C1-4烷氧羰基取代的苯基、2-甲基噻唑基、吲哚基或苯并咪唑-2-基，X1為-CH2-或-CH2-CH2-，且R3為任選地被鹵素取代的苯基，或者b)R1為苯基，X為直連鍵，R3為吡啶基，或者c)R1為2-甲基-噻唑基，X為-CH2-，且R3為1-甲基-吲哚基，或者3)R2為下式的基團(tuán)：且a)R1為2-甲基-噻唑基，X為-CH2-，且R3為被鹵素取代的苯基，或者b)R1為吡啶基，X為直連鍵，且R3為苯基，或者4)R2為下式的基團(tuán)：或或其中：Hal為F或Cl，Z為-C＝或-N＝，且a)R1為苯基，X為直連鍵且R3為吡啶基，或者b)R1為吡啶基，X為直連鍵且R3為苯基，或者5)R2為下式的基團(tuán)：其中Y為-C＝或-N＝，且R1為吡啶基，X為直連鍵且R3為苯基，或者6)R2為下式的基團(tuán)：X為直連鍵且R1和R3中的一個(gè)為苯基，另一個(gè)為吡啶基，或者7)R2為下式的基團(tuán)：或其中Ra和Rb中的每一個(gè)獨(dú)立地為H、CH3或C2H5，R1和R3為苯基，且X為直連鍵，或者8)R2為下式的基團(tuán)：或R1為吡啶基，X為直連鍵且R3為苯基，或者9)R2為吲哚-4-基，R1為吡啶基，X為直連鍵且R3為苯基，其為游離形式或鹽形式。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了游離形式或鹽形式的式(I)化合物：其中R1、R2、R3和X如此處所定義，其可作為CCR5抑制劑用于例如預(yù)防或治療由趨化因子受體和其配體之間的相互作用所介導(dǎo)的病癥。 |
| 國際公布 | 2004-04-15 WO2004/031172 英 |
