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作為PDE9A抑制劑的6-芳氨基-5-氰基-4-嘧啶酮類化合物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 拜耳醫(yī)藥保健股份公司/M·亨德里克斯;L·貝爾法克;B·貝羅伊特爾;U·埃貝爾特;C·埃爾布;F·-T·哈夫納;H·赫克羅特;Y·-H·劉;D·卡陶斯;A·特爾斯蒂根;F·-J·范德施塔伊;M·范坎彭
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1835929A  
公開(kāi)(公告)日 2006.09.20  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200480023392.8  
申請(qǐng)日期 2004.06.16  
專利名稱 作為PDE9A抑制劑的6-芳氨基-5-氰基-4-嘧啶酮類化合物  
主分類號(hào) C07D239/42(2006.01)I  
分類號(hào) C07D239/42(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.6.25 DE 10328479.6  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 拜耳醫(yī)藥保健股份公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 M·亨德里克斯;L·貝爾法克;B·貝羅伊特爾;U·埃貝爾特;C·埃爾布;F·-T·哈夫納;H·赫克羅特;Y·-H·劉;D·卡陶斯;A·特爾斯蒂根;F·-J·范德施塔伊;M·范坎彭  
地址 德國(guó)萊沃庫(kù)森  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2004-06-16 PCT/EP2004/006477  
進(jìn)入國(guó)家日期 2006.02.15  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專利代理(香港)有限公司  
代理人 溫宏艷;王景朝  
國(guó)省代碼 德國(guó);DE  
主權(quán)項(xiàng) 式(I)的化合物 其中 A是C1-C8-烷基、C3-C8-環(huán)烷基、四氫呋喃基或四氫吡喃基,其任選被最多達(dá)3個(gè)相互獨(dú)立地選自C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、羥基羰基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、氨基、羥基、C1-C6-烷基氨基、鹵素、C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷氧羰基、C1-C6-烷基羰基、C1-C6-烷基磺;虲1-C6-烷硫基的基團(tuán)所取代, 其中C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷氧羰基、C1-C6-烷基羰基、C1-C6-烷基磺酰基和C1-C6-烷硫基任選被一個(gè)或多個(gè)選自羥基、氰基、鹵素、羥基羰基和式-NR3R4的基團(tuán)的基團(tuán)所取代, 其中 R3和R4相互獨(dú)立地是氫或C1-C6-烷基,或 R3和R4與它們相連的氮原子一起是5-至8-元雜環(huán)基, B是苯基或雜芳基,其任選被最多達(dá)3個(gè)各自相互獨(dú)立地選自C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、羥基羰基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、氨基、硝基、羥基、C1-C6-烷基氨基、鹵素、C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷氧羰基、C1-C6-烷基羰基、C1-C6-烷基磺酰基和C1-C6-烷硫基的基團(tuán)所取代, 其中C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷氧羰基、C1-C6-烷基羰基、C1-C6-烷基磺;虲1-C6-烷硫基任選被選自羥基、氰基、鹵素、羥基羰基和式-NR3R4的基團(tuán)的基團(tuán)所取代, 其中 R3和R4具有上述含義,及其鹽、溶劑化物和/或所述鹽的溶劑化物。  
摘要 本發(fā)明涉及新的式(I)的6-芳氨基-5-氰基-4-嘧啶酮類化合物,其制備方法,以及其在制備用于改善感知、注意力、學(xué)習(xí)和/或記憶的藥物中的用途。所述的化合物(I)作為PDE9-抑制劑表現(xiàn)出活性。  
國(guó)際公布 2004-12-29 WO2004/113306 德  
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