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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 中國(guó)藥品專利文獻(xiàn) > 正文:2-氨基-5-三氟甲基吡啶的制備方法專利檢索:專利號(hào)/專利人/發(fā)明人
    

2-氨基-5-三氟甲基吡啶的制備方法

公開(kāi)(公告)號(hào) CN101081832A  
公開(kāi)(公告)日 2007.12.05  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200610044597.5  
申請(qǐng)日期 2006.05.29  
專利名稱 2-氨基-5-三氟甲基吡啶的制備方法  
主分類號(hào) C07D213/73(2006.01)I  
分類號(hào) C07D213/73(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 山東廣恒化工有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 王 彬  
地址 255400山東省淄博市臨淄區(qū)朱臺(tái)工業(yè)園  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 淄博科信專利商標(biāo)代理有限公司  
代理人 耿 霞  
國(guó)省代碼 山東;37  
主權(quán)項(xiàng) 一種2-氨基-5-三氟甲基吡啶的制備方法,其特征在于包括如下步驟: (1)在有機(jī)溶劑存在下,2-氯-5-三氟甲基吡啶中通入液氨在120-135℃、壓力2.0-3.5Mpa下,氨解反應(yīng)8-16小時(shí),2-氯-5-三氟甲基吡啶與液氨的摩爾比為1∶12-18。 (2)反應(yīng)液通過(guò)蒸餾脫除有機(jī)溶劑,進(jìn)行水洗靜止分離,得到氨基物粗品。 (3)氨基物粗品進(jìn)行精餾。  
摘要 2-氨基-5-三氟甲基吡啶為新型醫(yī)藥中間體,其制備方法,依次包括如下步驟:在有機(jī)溶劑存在下,2-氯-5-三氟甲基吡啶在120-135℃、壓力2.0-3.5MPa下氨解、脫除有機(jī)溶劑、水洗、靜止、分離、精鎦。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單,易操作,利于工業(yè)化生產(chǎn),無(wú)環(huán)保問(wèn)題。得到的產(chǎn)品純度高,純度≥98%,收率85%左右,生產(chǎn)成本低。  
國(guó)際公布  
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