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4”-取代的-9-脫氧-9A-氮雜-9A-高紅霉素A衍生物

公開(公告)號 CN1793155A  
公開(公告)日 2006.06.28  
申請(專利)號 CN200610051345.5  
申請日期 1998.05.29  
專利名稱 4”-取代的-9-脫-9A-氮雜-9A-高紅霉素A衍生物  
主分類號 C07H17/00(2006.01)I  
分類號 C07H17/00(2006.01)I;A61K31/7052(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I  
分案原申請?zhí)? 200410049112.2  
優(yōu)先權(quán) 1997.6.11 US 60/049,348  
申請(專利權(quán))人 輝瑞產(chǎn)品公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 B·S·布羅克;M·A·勒塔威克;金子卓史;秉薇·V·楊;E·A·格拉瑟;程恒淼  
地址 美國康涅狄格州  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 顧頌邐  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項 下式化合物或及其藥學(xué)上可接受的鹽, 其中: R1是H,羥基或甲氧基; R2是羥基; R3是C1-C10烷基,C2-C10鏈烯基,C2-10炔基,氰基,-CH2S(O)nR8,其中n是0-2的整數(shù),-CH2OR8,-CH2N(OR9)R8,-CH2NR8R15,-(CH2)m(C6-C10芳基),或-(CH2)m(5-10員雜芳基),其中m是0-4的整數(shù),且前述R基團可任意被1-3個R16基團取代; 或R2和R3一起形成如下的噁唑環(huán)基 R4是H,-C(O)R9,-C(O)OR9,-C(O)NR9R10,或羥基保護(hù)基; R5是-SR8,-(CH2)nC(O)R8,其中n是0或1,C1-C10烷基,C2-C10鏈烯基,C2-C10炔基,-(CH2)m(C6-C10芳基),-(CH2)m(5-10員雜芳基),其中m是0-4的整數(shù),且前述R5基團可任意被1-3個R16基團取代; 每個R6和R7分別是H,羥基,C1-C6烷氧基,C1-C6烷基,C2-C6鏈烯基,C2-C6炔基,-(CH2)m(C6-C10芳基),或-(CH2)m(5-10員雜芳基),其中m是0-4的整數(shù); 每個R8分別是H,C1-C10烷基,C2-C10鏈烯基,C2-C10炔基,-(CH2)qCR11R12(CH2)rNR13R14,其中q和r分別是0-3的整數(shù),但q和r不能同時為0,-(CH2)m(C6-C10芳基),或-(CH2)m(5-10員雜芳基),其中m是0-4的整數(shù),且前述R8基團,除了H,可任意被1-3個R16基團取代; 或其中R8是-CH2NR8R15,R8和R15可一起形成4-10員單環(huán)或飽和多環(huán)或5-10員雜芳環(huán),其中所述飽和的和雜芳環(huán)任意含有1或2個選自O(shè),S的雜原子和-N(R8)-,除了與R15和R8相連的氮原子,所述飽和環(huán)任意含有1或2個碳-碳雙鍵或三鍵,且所述飽和環(huán)和雜芳環(huán)可任意被1-3個R16基團取代; 每個R9和R10分別是H或C1-C6烷基; 每個R11,R12,R13和R14分別選自H,C1-C10烷基,-(CH2)m(C6-C10芳基),和-(CH2)m(5-10員雜芳基),其中m是0-4整數(shù),且其中前述R11,R12,R13和R14基團,除了H,可任意被1-3個R16基團取代; 或R11和R13一起形成其中p是0-3的整數(shù)的-(CH2)p-,如4-7員飽和環(huán),其中可任意包括1或2個碳-碳雙鍵或三鍵; 或R13和R14一起形成4-10員單環(huán)或飽和多環(huán)或5-10員雜芳環(huán),其中所述飽和環(huán)和雜芳環(huán)任意含有1或2個選自O(shè),S的雜原子和-N(R8)-,除了與R13和R14相連的氮原子,所述飽和環(huán)任意含有1或2個碳-碳雙鍵或三鍵,且所述飽和環(huán)和雜芳環(huán)可任意被1-3個R16基團取代; R15是H,C1-C10烷基,C2-C10鏈烯基或者C2-C10炔基,其中前述R15基團可任意被1-3個分別選自鹵素和-OR9的取代基任意取代; 每個R16分別選自鹵素,氰基,硝基,三氟甲基,疊氮基,-C(O)R17,-C(O)OR17,-OC(O)OR17,-NR6C(O)R7,-C(O)NR6R7’-NR6R7,羥基,C1-C6烷基,C1-C6烷氧基,-(CH2)m(C6-C10芳基),和(CH2)m(5-10員環(huán)雜芳基),其中m是0-4的整數(shù),且其中所述芳基和雜芳基取代基可被1或2個分別選自鹵素,氰基,硝基,三氟甲基,疊氮基,-C(O)R17,-C(O)OR17,-OC(O)R17,-NR6C(O)R7,-C(O)NR6R7-NR6R7,羥基,C1-C6烷基,C1-C6烷氧基的取代基任意取代; 每個R17分別選自H,C1-C10烷基,C2-C10鏈烯基,C2-C10炔基,-(CH2)m(C6-C10芳基),和-(CH2)m(5-10員環(huán)雜芳基),其中m是0-4的整數(shù); 條件是當(dāng)R3是-CH2S(O)nR8時,R8不是氫。  
摘要 本發(fā)明涉及通式(1)化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽。通式(1)化合物是抗菌劑,可用于治療各種細(xì)菌和原生動物感染。本發(fā)明還涉及含有通式(1)化合物的藥物組合物以及通過使用通式(I)化合物給藥的治療細(xì)菌和原生動物感染的方法。本發(fā)明還涉及制備通式(1)化合物的方法以及在制備中有用的中間體。  
國際公布  
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