| 公開(公告)號(hào) | CN1723212A |
| 公開(公告)日 | 2006.01.18 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200380105711.5 |
| 申請(qǐng)日期 | 2003.11.28 |
| 專利名稱 | 新型芳族氟代糖苷衍生物、包含所說(shuō)化合物的藥品以及其應(yīng)用 |
| 主分類號(hào) | C07H15/203(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07H15/203(2006.01)I;A61K31/70(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.12.12 DE 10258007.3 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 安萬(wàn)特醫(yī)藥德國(guó)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | W·弗里克;H·格隆比克;W·克拉默;H·霍耶爾;H·布魯莫霍普;O·普來(lái)登伯格 |
| 地址 | 德國(guó)法蘭克福 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2003-11-28 PCT/EP2003/013454 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2005.06.10 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;安佩東 |
| 國(guó)省代碼 | 德國(guó);DE |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式I的化合物以及其可藥用的鹽其中：R1、R2是OH、F或H，或R1和R2＝F，但下面三種組合除外：R1＝F，R2＝OH；R1＝OH，R2＝F以及R1、R2＝OH；R3是OH或F，其中R1、R2、R3中至少有一個(gè)必需是F；A是O、NH、CH2、S或一個(gè)鍵；R4、R5、R6是氫、F、Cl、Br、I、OH、NO2、CN、COOH、CO(C1-C6)-烷基、COO(C1-C6)-烷基、CONH2、CONH(C1-C6)-烷基、CON[(C1-C6)-烷基]2、(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-鏈烯基、(C2-C6)-炔基、(C1-C6)-烷氧基、HO(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷基-O-(C1-C6)-烷基、苯基、芐基，其中烷基、烷氧基、鏈烯基和炔基中的一個(gè)、一個(gè)以上或所有氫都可以被氟代替；SO2-NH2、SO2NH(C1-C6)-烷基、SO2N[(C1-C6)-烷基]2、S-(C1-C6)-烷基、S-(CH2)o-苯基、SO-(C1-C6)-烷基、SO-(CH2)o-苯基、SO2-(C1-C6)-烷基、SO2-(CH2)o-苯基，其中o可以是0-6，并且苯基可以被F、Cl、Br、OH、CF3、NO2、CN、OCF3、O-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷基或NH2取代最多兩次；NH2、NH-(C1-C6)-烷基、N((C1-C6)-烷基)2、NH(C1-C7)-酰基、苯基、O-(CH2)o-苯基，其中o是0-6，其中苯環(huán)可以被F、Cl、Br、I、OH、CF3、NO2、CN、OCF3、O-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷基、NH2、NH(C1-C6)-烷基、N((C1-C6)-烷基)2、SO2-CH3、COOH、COO-(C1-C6)-烷基、CONH2取代1至3次；B是(C0-C15)-鏈烷烴二價(jià)基，所說(shuō)鏈烷烴二價(jià)基中的一個(gè)或多個(gè)C原子可以彼此獨(dú)立地被-O-、-(C＝O)-、-CH＝CH-、-C≡C-、-S-、-CH(OH)-、-CHF-、-CF2-、-(S＝O)-、-(SO2)-、-N((C1-C6)-烷基)-、-N((C1-C6)-烷基-苯基)-或-NH-代替；n是0至4的數(shù)字；Cyc1是3至7-元飽和、部分飽和或不飽和環(huán)，其中1個(gè)C原子可以被O、N或S代替；R7、R8、R9是氫、F、Cl、Br、I、OH、CF3、NO2、CN、COOH、COO(C1-C6)-烷基、CO(C1-C4)-烷基、CONH2、CONH(C1-C6)-烷基、CON[(C1-C6)-烷基]2、(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-鏈烯基、(C2-C6)-炔基、(C1-C8)-烷氧基、(C1-C6)-烷基-OH、(C1-C6)-烷基-O-(C1-C6)-烷基，其中烷基中的一個(gè)、一個(gè)以上或者所有的氫都可以被氟代替，SO2-NH2、SO2NH(C1-C6)-烷基、SO2N[(C1-C6)-烷基]2、S-(C1-C6)-烷基、S-(CH2)o-苯基、SO-(C1-C6)-烷基、SO-(CH2)o-苯基、SO2-(C1-C6)-烷基、SO2-(CH2)o-苯基，其中o可以是0-6，并且苯基可以被F、Cl、Br、OH、CF3、NO2、CN、OCF3、O-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷基、NH2取代最多兩次；NH2、NH-(C1-C6)-烷基、N((C1-C6)-烷基)2、NH(C1-C7)-�；⒈交�、O-(CH2)o-苯基，其中o可以是0-6，其中苯環(huán)可以被F、Cl、Br、I、OH、CF3、NO2、CN、OCF3、(C1-C8)-烷氧基、(C1-C6)-烷基、NH2、NH(C1-C6)-烷基、N((C1-C6)-烷基)2、SO2-CH3、COOH、COO-(C1-C6)-烷基、CONH2取代1至3次；或R8和R9和攜帶其的C原子一起形成5至7元的飽和、部分或完全不飽和環(huán)Cyc2，所說(shuō)環(huán)中的1或2個(gè)碳原子還可以被N、O或S代替，并且Cyc2環(huán)可以任選地被(C1-C6)-烷基、(C2-C5)-鏈烯基、(C2-C5)-炔基取代，其中在各種情況中有一個(gè)CH2基可以被O代替，或者可以被H、F、Cl、OH、CF3、NO2、CN、COO-(C1-C4)-烷基、CONH2、CONH(C1-C4)-烷基、OCF3取代。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及其中的基團(tuán)具有預(yù)定義鍵的式(I)的取代的芳族氟代糖苷衍生物、其生理學(xué)可耐受的鹽以及其制備方法。所說(shuō)的化合物可以以例如抗糖尿病藥的形式被使用。 |
| 國(guó)際公布 | 2004-06-24 WO2004/052902 德 |
